Бексултану нет еще и года – он родился 24 июня 2008 в селе Маловодное, Алматинской области. С самого рождения ему поставили тяжёлый диагноз – врождённый порок сердца. Ему была необходима сложная операция, сделать которую могли только в России. Специалисты Томского НИИ кардиологии, которые консультировали малыша, объяснили родителям – у Бексултана очень большой порок сердца. Если не сделать операцию в ближайшие сроки, он может не дожить даже до года.
На операцию требовалось почти 9 000 долларов. Продав машину, родители сумели собрать только четыре тысячи долларов. У семьи не лёгкое финансовое положение, отец малыша зарабатывает пятнадцать тысяч тенге, был дополнительный доход – частный извоз, но машину пришлось продать, чтобы набрать денег для оплаты операции. Мама малыша не работала, так как Бексултану нужен был постоянный уход.
Родители Бексултана обращатились к казахстанцам с просьбой помочь срочно собрать недостающую сумму на операцию, так как промедление в буквальном смысле было смерти подобно.
16 февраля 2009 Бексултану сделали операцию в Томском НИИ кардиологии. Прогнозы врачей хорошие.

* * * * * * * * * * * * * * *

Дата рождения: 24 июня 2008

Место жительства: Маловодное, Алматинская область

Диагноз: врожденный порок сердца; дефект межжелудочковой перегородки мембранозной части; клапанный стеноз легочной артерии; декстрапозиция аорты; гипертрофия миокарда правого желудочка; тетрада Фалло.

Стоимость операции: 8 800 USD (219 950 рублей)
Операция Бексултану была сделана в начале февраля 2009 в Томском НИИ кардиологии.

Заключение руководителя кардио-ревматологического отделения Научного центра педиатрии и детской хирургии, д.м.н. Р.С.Майтбасовой, 3/12/2008:
Оперативная коррекция врождённого порока сердца данного ребенка требует неотложного вмешательства в связи с большим размером дефекта межжелудочковой перегородки в сочетании со стенозом легочной артерии, что может привести к раннему развитию осложнения - право-левому сбросу, соответственно к тяжелой гипоксии и его необратимым последствиям. По тяжести состояния, сложности порока сердца, а также в связи с ранним возрастом ребенка (в институте хирургии им. А.Н. Сызганова не оперируют) промедление оперативной коррекции приведет к неоперабельности, то есть к отказу кардиохирургов от операции к связи с ее бесперспективностью.
В институте хирургии им. A.Н. Сызганова но государственной квоте в год могут оперировать всего 140 детей с ВПС. В этой связи в очередь ставят на 2011-201З годы, тогда как и нашей республике ежегодно рождаются с ВПС около 2500 детей.
Родители сами оплатить операцию и другие расходы не могут в связи с крайне затрудненным финансовым положением и относятся к социально незащищенной группе населения.
Па основании вышеуказанных данных просим помочь данному ребенку с ВПС в оплате операции и других расходов (обследование, проезд, проживание).

* * * * * * * * * * * * * * *

Обращение

Я, Галия Салимбаева, инвалид II группы, пишу Вам письмо с просьбой оказать помощь в лечении моего племянника Бексултана Бейхутбаи. Он родился в 2008, и у него серьезная болезнь – врождённый порок сердца. У родителей малыша нет средств на операцию. У отца заработная плата пятнадцать тысяч тенге, был дополнительный доход – частный извоз, но машину пришлось продать, чтобы набрать денег для оплаты операции. Мать не работает, так как смотрит за детьми. Старшему один год семь месяцев, младшему больному ребенку – пять месяцев.
Ему необходима сложная операция, сделать которую могут только в России. Но нет нужной суммы – приблизительно двенадцать тысяч долларов. Продав машину, родители сумели собрать только четыре тысячи долларов.
Просим Вас помочь родителям Бексултана срочно собрать недостающую сумму на операцию, так как промедление опасно для его жизни.

С уважением
Галия Салимбаева
3/12/2008г

P.S. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет, любой из высланных мной документов, в том числе медицинские справки и фотографии.