Этой малышке из Алматы нет еще и года – она родилась 10 октября 2008. Родители малышки очень хотели дочку, и спустя 5 лет после рождения первенца решились на второго ребёнка. Весь срок беременности мама Вики была послушной пациенткой, следовала всем указаниям врачей, вовремя посещала специалистов, принимала витамины. Когда родилась долгожданная девочка, радости всей семьи не было предела. По словам медиков, Вика родилась вполне здоровым ребёнком.
Патология в её сердце обнаружилась уже через месяц, во время планового осмотра. Врач на УЗИ обратил внимание на посинения кожи малышки и посоветовал в срочном порядке провести обследование сердца. Тогда и выяснился диагноз – врождённый порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки. Вику обследовали в Институте хирургии им.Сызганова, сразу дали квоту на операцию и поставили на очередь, но только в 2013 году.
Между тем уже к третьему месяцу состояние Вики катастрофически ухудшилось, она попала в реанимацию. Повторное обследование показало, что если не сделать операцию срочно, то малышка не доживёт и до 6 месяцев.
Эта информация поразила семью малышки как молнией. Никто не мог сказать, в какой день и час сердце Вики может остановиться. Квота на операцию не могла помочь. Единственным выходом стала срочная операция за рубежом, но её стоимость была очень высока. Викины родители планировали семью и детей, были готовы дать им полноценное воспитание, несмотря на средний достаток. Но нужную сумму было трудно собрать в короткие сроки, а жизнь малышки зависела только от денег, так как нашлась клиника, готовая принять Вику в любой момент.
У истории этой малышки хороший конец. Вику прооперировали 11 января 2009 в Новосибирском НИИ патологии крови им.Мешалкина. 4 февраля её выписали, малышка вернулась домой. Прогнозы врачей хорошие. Большую часть суммы на операцию семья собрала самостоятельно, фонд ДОМ оплатил недостающую часть - 300 USD (10 625 рублей).


* * * * * * * * * * * * * * *

Дата рождения: 10 октября 2008

Место жительства: Алматы

Диагноз: врождённый порок сердца синего типа; транспозиция магистральных сосудов; дефект межжелудочковой перегородки; гипотрофия

* * * * * * * * * * * * * * *
Благодарственное письмо

Здравствуйте, дорогое наше Добровольное общество «Милосердие»! Хотим выразить, Вам свою признательность в оказанной нам помощи и конечно же поделиться своей радостью!!!

Большое спасибо Обществу в лице всех его сотрудников, которые в нужную для нас минуту несмотря ни на что, вошли в наше положение, помогли спасти нашу дочку Викторию и оказали для нашей семьи милосердие! Ведь теперь закончился страшный сон для нашей семьи, все мы вовремя спасли ребёнка, ещё одна или две недели проведенные в Алматы, по словам Новосибирских врачей могли стать роковыми.

Ваше Общество несет самую лучшую миссию - она дарит жизнь детям! Вот и жизнь нашей Викульки теперь спасена!!! Огромное спасибо и низкий поклон всем людям, кто откликнулся на нашу беду, помог нам, проявил человечность, доброту, понимание нашей проблемы!

Хочется поблагодарить и Научно-Исследовательский Институт им. Мешалкина в г. Новосибирске, ведь именно там и была проведена 11 января 2009 г. экстренная радикальная операция по устранению сложного порока сердца под руководством замечательного человека - заведующего отделением детской кардиохирургии Синельникова Юрия Семёновича. Благодаря ему бьется сердце нашей дочки.

Теперь у нас есть второй День Рождения - 11 января. Целый месяц мы провели в г. Новосибирске после операции, для нас выдался очень сложный послеоперационный период т.к. Вика поступила в реанимацию Института в очень тяжелом состоянии.

Но ничего, теперь всё позади, а Викуля потихоньку идет на поправку. После тяжелой операции, она начала улыбаться и своей улыбкой благодарит всех, кто принял участие во спасении её жизни!

Думаем, что Ваше Общество будет ещё долго помогать нашим детям! Спасибо за то, что Вы есть, есть куда обратиться со своей бедой и найти понимание и поддержку! Удачи Вам в ваших Добрых Делах, и пусть Ваша «Скорая помощь» с номером телефона Общества ещё не раз спасёт очередную детскую жизнь!!!!!!

С большой благодарностью
родители Виктории Федоренко

* * * * * * * * * * * * * * *

Заключение Научного Центра педиатрии и детской хирургии им. А.Н.Сызганова, Алматы, 22/12/2008:
Показано обследование для уточнения диагноза и хирургического лечения.
Из-за маленького веса ребёнка в НЦХ им. А.Н.Сызганова не можем оперировать.
Рекомендовано обратиться в кардиоцентры России.

* * * * * * * * * * * * * * *

Обращение

Этим письмом я обращаюсь к Вам за помощью. Нашу семью постигло несчастье. Доченьке, недавно появившейся на свет, срочно требуется операция. Сейчас ей третий месяц, а операцию необходимо сделать до шести месяцев.

В нашей семье двое детей. Старший сын 2002 года рождения, Александр, сейчас ему шесть лет. Он ходит в детский сад, занимается в воскресной школе. Но очень хотелось второго ребёнка, доченьку. И спустя пять с лишним лет после сына, мы решились на второго ребёнка. Срок рождения девочки врачи поставили 28.09.2008г. Муж и я были безумно рады и мечтали, что доченька родится или в день рождения сына, 26 сентября, или в мой день рождения, 2 октября. Но доченька выбрала свой день и родилась 10 октября.

Во время беременности я следовала всем указаниям врачей: посещала своевременно специалистов (в том числе УЗИ), принимала витамины. И вот появилась на свет наша девочка. Радости нашей не было границ. Были счастливы все: я, супруг, сын, бабушки, дедушка, дяди и тёти - все родственники. Все вместе выбрали девочке имя – Виктория, крестили её. Казалось всё идёт своим чередом, ничто не предвещало беды. Вика родилась доношенным ребёнком, и, по словам медиков, вполне здоровым. Никто из врачей – в роддоме, в детской поликлинике – не обнаружил патологии в сердце.

Дочке исполнился один месяц, и наступило время посещения поликлиники и узких специалистов: невропатолог, ортопед. Невропатолог назначил УЗИ головного мозга, которое необходимо пройти в диагностическом центре. Там врач УЗИ обратила внимание на носогубный треугольник и посоветовала срочно сделать УЗИ сердца. Так мы и попали в институт имени Сызганова, где сделали первое УЗИ сердца, а затем и повторное. Специалист поставил диагноз – дефект межжелудочковой перегородки, врождённый порок сердца. В институте нам сразу дали квоту на операцию на сердце 2013 год, присвоили порядковый номер операции 2861. Согласно заключению УЗИ, врач-кардиохирург подтвердил диагноз УЗИ и порекомендовал пройти следующее обследование после исполнения ребёнку одного года. Он вселил в нас надежду, что дырочка в сердце может зарасти, если повезёт.

По совету врачей центра имени Сызганова для постановки на учёт по месту жительства мы обратились к кардиоревматологу детской поликлиники. Врач обнаружил у дочери клиническую картину синего порока, считая, что диагноз: дефект межжелудочковой перегородки, поставленный в институте имени Сызганова, не совсем точный. Следующий приём был назначен через десять дней. И вот на этом приёме врач обнаружил ухудшение состояния Вики. Синева была не только на носогубном треугольнике, пальцах рук и ног, но и на слизистой во рту. Ребёнок тяжело дышал, не только ртом, но и животом. Нам выписали направление на госпитализацию в стационар ДГКП №2 с предварительным диагнозом «врождённый порок сердца: Тетрада Фалло».

Во второй детской клинической больнице мою девочку сразу же забрали в реанимацию. А дальше всё как в страшном сне. Меня разлучили с дочкой. Я всё время плакала, смотрю на её вещи, и слёзы текут ручьём. Каждые три часа я привозила в больницу грудное молоко, но не видела свою девочку. Доча провела в реанимации семь дней. Врачи реанимации сообщили, что у ребёнка был одышечно-цианотический приступ. Они сообщили, что Вика нуждается в срочной операции, и чем раньше сделаем операцию, тем безопаснее для ребёнка, ведь в таком состоянии девочка, возможно, не доживёт и до шести месяцев.

Эта информация поразила нашу семью как молнией. В какой день и час сердце ребёнка может остановиться никто сказать не может. Тогда квота, выделенная институтом имени Сызганова (на 2013 год), нам не пригодится. Моя дочка в общей сложности пролежала 7 дней в реанимации и ещё 8 дней в стационаре вместе со мной. Там она получала поддерживающее лечение для сердца - уколы, дышала кислородом, принимала различные препараты. Врачи при выписке сообщили: всё, что мы смогли, мы сделали, вам придется до операции пить кучу лекарств, которые хоть как-то помогут протянуть время до операции. Но операцию при этом диагнозе необходимо сделать в кратчайшие сроки. Как я поняла, при таком пороке у ребенка основные артерии, подходящие к сердцу и исходящие из него, просто напросто неправильно сформировались, т.е стоят не на тех местах, чем у ребенка со здоровым сердцем. Из-за этого идет нарушение циркуляции артериальной и венозной крови по двум кругам кровообращения: большому и малому. Круги просто перепутаны местами. По словам специалистов, данный врожденный порок сердца просто не совместим с жизнью, и девочка сразу же умерла бы. Но нам «повезло», у Вики между желудочками сердца есть дырочка размером 3мм, благодаря которой она и жива по сей день, ведь через неё хоть как-то происходит смешение артериальной и венозной крови. Из-за этого у ребенка синие пальцы рук и ног, носогубный треугольник, слизистые во рту, всегда держится одышка, учащенное сердцебиение. Такой порок приводит к необратимым изменениям в организме ребенка, в частности в сосудах легких, к застойным явлениям в легких. При этом сердце ребенка работает на износ и в любой момент может просто устать бороться, и тогда наступает процесс декомпенсации (усталое сердце), при которой даже операция уже не поможет.

По информации полученной от врачей, мне стало известно, что операции такого характера детям грудного возраста в нашей стране не делают, но это возможно в России. А стоимость этой операции достаточно высока. В нашей семье нет такого количества денег, да и собрать такую сумму не представляется возможным. Кроме стоимости самой операции понадобятся деньги на оплату сопровождения врача реаниматолога, так как без его участия перевозка ребёнка опасна. Меня не покидают мысли, что жизнь моей девочки зависит от денег. Но у нас их нет. Наша семья имеет средний достаток. Мы планировали семью, и обеспечить детям полноценное питание, воспитание, обучение смогли бы. Но что нас коснется такая беда, и мы ощутим острую зависимость жизни ребёнка от денег, конечно, и не предполагали. Мы бессильны помочь своей девочке без Вашей помощи. Я бухгалтер, но в настоящее время нахожусь в отпуске по уходу за ребёнком. Мой супруг по специальности токарь, в настоящее время инвалид третьей группы, но он не отказывается ни от какой посильной ему работы. В-общем, на житьё-бытьё нам хватало. А теперь тупик и жизнь нашей крошки в опасности.

Люди добрые нам подсказали про Ваш фонд, в моей душе сразу родилась надежда, и этим письмом мы просим помощи: спасти нашу дочку, маленькую Викуленьку. Ведь наша жизнь без этого человечка не представляется возможной. Когда моему сыну задают вопрос: кто для него самый любимый человек на свете, он не задумываясь, отвечает: «Моя сестрёнка, Виктория»!

Заранее благодарю Вас.

P.S. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать СМИ, включая Интернет, любой из предоставленных к письму документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.