17 октября Бекарысу исполнилось 2 года. И мальчик очень хорошо понимал, что здоровье – это лучшее, что только можно пожелать. С рождения малыш страдал от врождённого порока сердца. Врачи сходились на том, что операция по устранению порока должна быть проведена в экстренном порядке. Но в очередь на операцию Бекарыса поставили только на 2011 год, да и то только предварительно. Но с таким сложным пороком мальчик мог просто не дожить до срока операции!
Врачи посоветовали родителям малыша обратиться в клиники за рубежом. Его согласились принять в Томске. Но на операцию нужно было собрать 4 650 долларов.
В семье Бекарыса трое детей от 2 до 14 лет, работал только отец. Его заработная плата в 45 000 тенге не позволяла оплатить сыну срочную операцию. Мама вынуждена была ухаживать за больным сыном и не могла выйти на работу. Семья Бекарыса обратилась за помощью в оплате операции.
В конце октября Бекарыс получил свой лучший подарок – малыш был успешно прооперирован в Томском НИИ кардиологии. Мы желаем Бекарысу скорейшего восстановления после операции!!!
19/11/2009

Дата рождения: 17 октября 2007

Место жительства: с.Бирлик Алматинской области

Диагноз: врожденный порок сердца – дефект межжелудочковой перегородки с гипереояемией в малом круге кровообращения
Сопутствующий диагноз: белково-энергетическая недостаточность I-II степени по гипотрофическому типу, малая аномалия развития сердца (дополнительная хорда левого желудочка)

Стоимость операции: 4 650 USD (142 810 российских рублей)

* * * * * * * * * * * * * * *

Обращение:

Мы обращаемся к Вам с просьбой оказать действенную помощь в поиске спонсоров для оперативного лечения нашего ребенка в Томской клинике. Наш сын Бекарыс страдает врожденным пороком сердца. После обращения в институт кардиологии им.А.Н.Сызганова и клинику Научного Центра педиатрии и детской хирургии был поставлен клинический диагноз: врожденный порок сердца – дефект межжелудочковой перегородки с гиперволемией в малом круге кровообращения, НК ПА. ФК П. Сопутствующий диагноз: белково -энергетическая недостаточность I-II степени по гипотрофическому типу, малая аномалия развития сердца (дополнительная хорда левого желудочка).

Было проведено соответствующее лечение с выпиской о неотложном оперативном вмешательстве в связи с наличном признаков легочной гипертензии.

Так же ребёнок получил консультацию кардиохирургов из Новосибирска – НИЦПК им.Е.Н.Мешалкина. Ими выставлен диагноз: врожденный порок сердца - дефект межжелудочковой перегородки с гиперволемией в малом круге кровообращения, и рекомендовала радикальная коррекция ВПС в экстренном порядке!

В семье трое детей от 2 до 14 лет. На данный момент работает только отец, его заработная плата – 45 000 тенге. Мать вынуждена ухаживать за больным сыном. Поэтому родители и родственники сами оплатить операцию и другие связанные с ней расходы не могут.

В институте хирургии им. А.Н. Сызганова по государственной квоте могут оперировать всего 140 детей в год. В этой связи очередь ставят на 2011-2013 года. А нашему сыну по рекомендации кардиологов Новосибирска и кардиолога-педиатра Майтбасовой Р.С. из центра педиатрии и детской хирургии оперативное вмешательство необходимо до 3х лет. А значит, время не ждет.

Поэтому на основании вышеизложенных данных просим помочь нашему сыну с ВПС в оплате операции и других расходов (обследования, проезд, проживание).

С уважением
Б.С.Каримов
02.10.2009г.

P.S. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет, любой из высланных мною Вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.