Маргарита росла подвижным и активным ребенком, с удовольствием занималась спортом. Но 3 года назад у нее начались приступы тахикардии (сильное сердцебиение). Сначала они были кратковременными, а потом стали длительнее и сильнее. При сильном приступе девочка начала задыхаться. ЭКГ сердца выявило диагноз: Синдром Вильфа-Паркинсона-Уайта. Врачи сказали, что это врожденная патология сердца. Лечат ее оперативно, но в Казахстане детям такие операции не делают. Маргарите рекомендовали снизить физические нагрузки и запретили заниматься спортом. Девочка очень переживала по этому поводу. Чтобы хоть как-то развивать дочку физически, мама хотела отдать ее на плавание. Но когда она предупреждала о диагнозе, никто не хотел брать на себя ответственность. Маргарита так и не смогла с этим смириться, ведь многие из ее друзей и подруг занимаются в какой-нибудь секции. Жизнь у девочки стала ограниченной, потому что приступы возникали непредсказуемо. Мама боялась отпускать ее в те места, где ей не смогли бы оказать медицинскую помощь. То есть в поход в горы или отдых на речке стали для Риты недостижимой мечтой. А в школу и на улицу Рита проходилось всегда брать таблетки. Девочке могла омочь операция за рубежом. Но семье было не по силам собрать нужную сумму. Мама одна воспитывает Риту. 13 декабря 2010 Маргариту успешно прооперировали в Томске. Сегодня Маргарита уже дома, желаем ей скорейшего полного выздоровления! Мы огромную благодарность Российскому фонду помощи за оплату лечения Маргариты. Диагноз: Врожденный порок сердца Стоимость операции: не определена Дата рождения: 10.02.1995 Место жительства: Алматы * * * * * * * * * * * * * Обращение: Прошу Вас помочь нам в тяжелой ситуации. Моя дочь Маргарита всегда росла подвижным, активным ребенком. С удовольствием занималась спортом, ходила на уроки физкультуры в школе. Но три года назад, в 2007 году, у нее начались приступы тахикардии (сильное сердцебиение). Сначала они были кратковременными, а потом стали длительнее и сильнее. При сильном приступе она стала задыхаться. Когда мы обратились к кардиологу и сделали ЭКГ сердца, девочке был поставлен диагноз: Синдром Вильфа-Паркинсона-Уайта. Врачи сказали, что это врожденная патология. Лечат ее оперативно, но в Казахстане детям такие операции не делают. Дочери рекомендовали снизить физические нагрузки и запретили заниматься спортом. Маргарита очень переживала по этому поводу и даже стала комплексовать. Я хотела отдать ее на плавание, чтобы ребенок мог развиваться физически, но когда предупреждала о том, что у девочки бывают приступы тахикардии, мне отказывали т.к. никто не хотел брать на себя ответственность за ребенка. Дочь плакала и расстроилась, не хотела с этим смириться, ведь многие из ее друзей и подруг занимаются в какой-нибудь секции. Жизнь у девочки стала ограниченной, потому что приступы возникают непредсказуемо. Я боюсь отпускать ее в те места, где ей не могут оказать медицинскую помощь. Сейчас ни на дачу к подружке, ни в поход в горы, ни на отдых на речку или озеро, я Риту ни с кем не отпускаю. Да и сами стараемся за пределы города не выезжать. А в школу и на улицу она ходит с таблетками. Живем мы втроем: я, моя дочь Рита и моя мама. Мама пенсионерка и инвалид 1 группы по зрению. Денег на операцию у нас нет, накопить тоже нет возможности, так как у меня небольшая зарплата. Отца у девочки нет, я воспитываю ее одна. Помочь в этой ситуации нам некому. Обращаюсь с просьбой о помощи ко всем, кто прочтет мое письмо. Мы устали жить в страхе. Пожалуйста, помогите моему ребенку обрести полноценную жизнь без страха и ограничений. С Благодарностью, мама Маргариты. P.S. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать СМИ, включая Интернет, любой из высланных мной документов, в том числе медицинскую выписку и фотографии.