Малыш Манибек родился слабым, всё время болел простудными заболеваниями, плохо ел и почти не набирал в весе. Виной тому был врождённый порок сердца. Первые признаки заболевания малыша семья почувствовала сразу после его рождения. А в марте 2010 года Манибек прошел обследование в Национальном Научном Центре хирургии имени А.Н.Сызганова. Там и поставили этот тяжелый диагноз. Манибека направили на инвалидность, и поставили в очередь на операцию по квоте… на январь 2012 года. Но летом состояние малыша ухудшилось, пришлось пройти еще одно обследование. На этот раз врачи вынесли решение об экстренной хирургической коррекции порока сердца – дефект увеличился, и развилась высокая легочная гипертензия. Манибек слабел с каждым днем, в свои 11 месяцев он всё еще не мог ходить самостоятельно. Врачи рекомендовали и настаивали на проведении срочной операции в России, так как ожидая квоту в 2012 году, семья рисковала жизнью ребенка. А Манибек мог не дождаться своей очереди на операцию… Но на операцию за рубежом семье нужно было в ближайшее время собрать почти 7 000 долларов. У родителей Манибека не было такой возможности. Оставалось только надеяться, что их мольба о помощи не останется без ответа! Манибек был успешно прооперирован 10 ноября 2010 года Томске. Сегодня мальчик уже дома, желаем ему скорейшего полного выздоровления! Дата рождения: 05.11.2009 Место жительства: ст. Актогай, ВКО Диагноз: Врожденный порок сердца, Легочная гипертензия Стоимость операции: 6 766 USD * * * * * * * * * * * * * * Обращение: Пишет Вам Ниязбеков Данияр Манибекович, отец ребенка Манибек Нуралы, 05.11.2009 года рождения. Пишу Вам с мольбой о помощи в лечении моего сына, так как все врачи, к которым мы обращались, бессильны в нашем горе. Мой сын – Манибек Нуралы, родился слабым и вот уже на протяжении почти года очень часто болеет простудными заболеваниями, плохо ест и совсем не набирает вес. Первые признаки заболевания ребенка почувствовали сразу после его рождения. И вот в марте 2010 года прошли обследование в Национальном Научном Центре хирургии имени А.Н.Сызганова, где моему сыну поставили диагноз: врожденный порок сердца, и направили его на инвалидность, дали ему квоту на оперативное лечение на январь 2012 года. В июле 2010 года сын прошел обследование в КГКП «Центр матери и ребенка», г.Усть-Каменогорска, где диагноз подтвердился и врач вынес решение об экстренной хирургической коррекции порока сердца, так как дефект был больших размеров – 1,1 см, имеется высокая легочная гипертензия. Мой сын слабеет с каждым днем, в свои 11 месяцев не может ходить самостоятельно. Живем мы в квартире на втором этаже, где нет сан.узла, что усложняет ситуацию с ребенком инвалидом. Врачи рекомендуют и настаивают провести оперативное лечение в России, так как ожидая квоту в 2012 году, мы рискуем жизнью ребенка, мой сын может не дождаться квоты на 2012 года. Огромная просьба ко всем, кто читает это письмо, помогите моему сыну! P.S. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет, любой из высланных мною Вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.