22 декабря 2012 Али уехал в специализированную клинику в Пекине. Малышу сделаны био-протезы, и почти год Али учился ими пользоваться. Летом 2013 Алис с мамой вернулись домой. Оплату протезирования для Али взяла на себя компания ТЯЖПРЕССМАШ! Диагноз: врожденная аномалия развития, агенезия нижних конечностей Дата рождения: 14.02.2008 Место жительства: Алматы Стоимость операции: 26 000 USD * * * * * * * * * * * * * * Обращение: Мы, родители безногого ребенка Турганбекова Али, убедительно просим Вас оказать нам помощь и финансовую поддержку: нам необходимо приобрести аппарат для передвижения, который будет способствовать дальнейшему протезированию нашего сына, специально для него разработанный фирмой ProWalk, Германия. В феврале 2008 года у нас родился сын с диагнозом: агенезия нижних конечностей, т.е. полное отсутствие нижних конечностей. Всю беременность находилась под наблюдением врачей, неоднократно мне ставили угрозу выкидыша, и направляли в перинатальный центр, где 4 раза, на разных сроках проводили УЗИ, Столь явный порок врачами выявлен не был, допущено рождение безногого ребенка, и теперь мы как родители должны приложить все усилия, чтобы «поставить сына на ноги», хотя бы искусственные, т.е. протезы. Мы объездили всех специалистов в Алматы, других отклонений в развитии не выявлено. Малыш растет смышленым, активным и жизнерадостным мальчиком. Но так как наши врачи поставили на нашем сыне крест, и ничего для него сделать не могут, мы обращаемся к зарубежной медицине, которая прогрессирует и на многое способна. Но конечно же, это стоит не малых денег. Хотя родные ноги моему малышу никогда не заменит никакой современный протез, всё таки мы верим, что Вы нам поможете и совместными усилиями мы добьёмся для нашего малыша лучших результатов. Так как этот порок на всю жизнь, моему мальчику предстоит неоднократная замена протезов. Мы делаем всё, что от нас зависит. Но всё-таки мы не в состоянии в материальном плане, нам очень необходима финансовая поддержка в лице Вашего сообщества, где найдутся состоятельные люди с добрыми сердцами и пониманием, насколько это тяжелая ноша в моральном и материальном плане. Зная, что современное протезирование с новейшими технологиями существует в Германии, Исландии, Китае и в других зарубежных странах, мы нашли центр в Германии, где Али могут изготовить лишь аппарат для передвижения, который будет стоить со всеми расходами около 45 000 евро (имеются документы с калькуляцией от фирмы-изготовителя). За столь сложное протезирование пока не берутся, но будут в последующем разрабатывать то, что ему необходимо, что тоже будет стоить не малых денег. По воле Всевышнего, даст бог нашему сыну найдутся спонсоры, и у нас всё получиться. Не терпится увидеть радость сына в передвижении, что в техническом плане будет возможно благодаря новейшим технологиям в современном протезировании. А в финансовом плане мы надеемся на Ваше содействие и помощь. Помимо Али в семье ещё двое детей, слава Богу с нормальным развитием, в возрасте 5 лет (дочери) и 5 месяцев (младшему сыну). В будущем опора и поддержка для своего брата Али по воле Всевышнего. Очень надеюсь и почти уверенна, что данный неординарный случай с моим малышом с тяжелой ношей на всю жизнь не оставит Вас равнодушными к моему карапузу с грустными глазами, и к проблеме его семьи, и найдутся спонсоры, чтобы помочь поставить сына на ноги и увидеть его радость в самостоятельном передвижении, и более того, увидеть его бегающим и счастливым, по Воле Аллаха. P.S: Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет, любой из высланных мною Вам документов, в том числе мед. выписки и фотографии.