Последняя информация: Осенью 2012 года Мелисбек был успешно пролечен в Краснодаре (Россия). Деньги собраны в рамках акции «Подари детям жизнь». Дата рождения: 25.05.1996 Место жительства: Алматы Диагноз: врождённая аномалия развития обеих ушных раковин, атрезия наружных слуховых проходов, кондуктивная тугоухость Стоимость операции: 4 334 USD Обращение: Здравствуйте дорогие, милые люди! Поводом обращения за помощью к Вам послужили нижеизложенные в обращения обстоятельства. От первой беременности, протекавшей без патологии, 8 октярбря 1994 года у меня родилась доченька Айгерим, а 25 мая 1996 года – любимый сыночек, Мейрамбеков Мелисбек. Во время первой и второй беременности., врачи не увидели патологий. И только при рождении детей, обнаружили, что дети родились с одинаковой патологией: односторонняя и двухсторонняя аномалия развития ушных раковин в виде микротии, атрезия наружных слуховых проходов. У моей дочери нет правой ушной раковины, правого наружного слухового прохода. Кроме того, при обследовании состояния здоровья Айгерим в возрасте 13-ти лет, профильными специалистами детской поликлиники г.Алматы на основании протоколов исследования было выявлено, что правая почка расположена в малом тазу. У сына Мелисбека – отсутствие обеих ушных раковин и наружных слуховых проходов. Благодаря 1 Габбиту Каримовичу, сурдологам и другим сотрудникам республиканского центра слухопротезирования в г.Алматы, Мелисбек в возрасте 5-ти лет получил впервые в жизни костно-слуховой аппарат. Позднее слухопротезирование ребенка привело к тому, что у Мелисбека не развита речь, буквы и слова выговаривает невнятно. Согласно выписке из истории развития ребенка, диагноз Мелисбека: врожденная аномалия развития обеих ушных раковин в виде микротии, атрезия наружных слуховых проходов, кондуктивная тугоухость 3-ей степени. Сопутствующий диагноз: хронический тонзиллит, компенсированная форма, аденоиды 2-ой степени. В настоящий момент сын отказался от костно-слухового аппарата, не общается со сверстниками, визуально прикрывая голову, постоянно носит кофту с капюшоном, часто ищет в сетях Интернет детей с идентичной патологией. Учитывая подростковый возраст сына, психологию ребенка, я не стала оповещать в СМИ фотографии Мелисбека и Айгерим. Надеюсь, что добрые люди поймут состояние детей, откликнутся на мои слова. Прилагая все свои усилия, опыт других людей, положение которых совпадает с моим, я, наш папа и бабушка детей переубедили Мелисбека в том, что нет смысла, и необходимости в проведении хирургических вмешательств по восстановлению ушных раковин за счет пересадки хрящевых тканей. Ребенку нужны съёмно-разъёмные ушные протезы, с помощью которых он сможет визуально скрыть свои диагнозы, и применить любые средства слухопротезирования. Однако изготовлением протезов ушных раковин наша страна не занимается. В выдаче квоты по программе «Лечение за рубежом» нам отказали, мотивируя мотивируя тем, что эктопротезы ушных раковин в РК не изготавливаются и не завозятся. Установка эктопротезов производится за рубежом. Следует отмстить тот Факт, что после обращения с жалобой па несвоевременное предоставление гарантированного объема бесплатных медицинских услуг в Минздрав РК, дочку лишили инвалидности, а Мелисбек признан инвалидом с детства до 16-ти лет. Возможно, при определении степени тугоухости, сотрудники здравоохранения РК применяют не международные стандарты, а российские. За пределами Республики Казахстан дорогостоящие операции по протезированию ушных раковин детей входят в гарантированный объем бесплатной медицинской помощи. После с этой целью я нашла врачей в лорклинике г.Краснодара.