Последняя информация:Планируется госпитализация в Больницу района "ЕНЬ ХУ ", КНР.г Юнченг провинция Шанси, с 10.09.2013 г. по 10.12.2013 г. Дата рождения: 19.02.2007 г. Место жительства: г.Алматы Диагноз: ДЦП.Спастико-гиперкинетическая форма.ЗРР Стоимость лечения: 10 650 USD 750 000 тенге на лечение Екатерины будет оплачено в рамках совместного проекта с АО «Самрук-Қазына». Необходимо собрать: 5 650 USD.
Обращение: Здравствуйте, меня зовут Елизавета. Моя дочь Катя единственный и долгожданный ребенок в семье. У нее диагноз Детский церебральный паралич, тяжелой степени. Катя родилась на 30-й недели беременности путем кесарево сечения. В роддоме проявилась желтуха, но анализ на билирубин не был сделан. Велели пить только бонджигар и в результате биллирубиновая энцифалопатия. Диагноз ДЦП был поставлен только в 10 месяцев, хотя ребенок не мог держать даже голову. Ей сейчас шесть лет, она все понимает, разговаривает, учится читать и считать. В интеллектуальном плане развивается хорошо, но, к сожалению, не может самостоятельно сидеть, стоять, ходить. Руки тоже не слушаются. С того дня, как только узнали диагноз мы пролежали во всех неврологических отделениях больниц Алматы, а также были в Реабилитационных центрах Астаны и Алматы. Никаких ощутимых результатов это не принесло. Когда Кате исполнился год, от знакомых узнали про Китай и помчались туда. Прошли два курса лечения по 15 дней, т.к. лежали в обычной больнице. И только через три года, когда купили старенький компьютер, через интернет узнали, что поехали не в ту клинику и потеряли драгоценное время. Снова стали собирать деньги и поехали в Урумчи, в военный госпиталь в 2011г. После курса реабилитации Катя стала намного лучше разговаривать и появились сдвиги. После этого не могли больше поехать из-за финансовых проблем. Решили упорнее заниматься дома: регулярные массажи, ЛФК, рефлексотерапия и т.д. Мы прошли курс Божены по методу Доманна, где требовались каждодневные упражнения с двумя помощниками. Мне в этом очень помогли волонтеры, большое им за это спасибо. Мы занимались этой методикой полгода, сдвиги были, но очень маленькие. Но большая наша проблема не уходила - Катя не могла просто ровно лежать, все время крючилась и подгибала ноги. Тогда мы пошли на курс Смолянинрва, где тоже нужно делать упражнения каждый день. Мы выполняли все задания и Катя стала выпрямляться, но наступило ухудшение в состоянии ребенка: усилился тонус, стала очень сильно напрягаться. Мы снова поехали в Китай, г.Юньчэн, где прошли реабилитацию 3 месяца. У Кати укрепилась спина, шея, она уверенно держит голову. Появились мышцы на руках и ногах. Прослеживается положительная динамика. И сейчас, я убеждена, что хорошие результаты нам может дать только длительная реабилитация в Китае. Мы снова хотим поехать в Юньчэн в начале сентября, т.к. врачи советуют проходить курс реабилитации 2-3 раза в год, иначе все достигнутые результаты сойдут на нет. За эти шесть лет мы с Катей прошли столько больниц и выпили больше лекарств, сколько вся наша семья не потребляла за всю свою жизнь. За эти шесть лет мы встретили столько разных людей. Было и полное равнодушие, и агрессия, и жалость. Было все, не было только реальной помощи. И вот только, чуть больше года назад в нашей жизни стали появляться люди, которые не только говорили слова сочувствия, но и помогали. Это наши волонтеры, люди, которым не жалко уделить свое время, чтобы помочь больному ребенку. Сколько мы потратили на лечение Кати я просто не смогу сейчас вспомнить, но уверяю вас немало. Вся мебель у нас старая, советская, потому что все уходит на лечение. К сожалению, мы исчерпали свои финансовые возможности и вынуждены просить помощи. Будем благодарны Вам за любую помощь в лечении Кати, т.к. очень хотим встать на ноги! С уважением, Елизавета, мама Кати. Для поиска благотворительной помощи моему ребенку разрешаю использовать СМИ, включая Интернет, любой из высланных мною документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.