Последняя информация: с 01.04.14-10.04.14 Амина прошла 3 курс лечения в европейской нейропсихопедагогической лаборатории "EPSYNEL", руководитель программы "РУКА-МОЗГ" проф.А.Смолянинов, в г.Алматы. Желаем ей всего наилучшего!!! Дата рождения: 16.08.2011 г. Место жительства: г.Алматы Диагноз: ДЦП, гиперкинетическая форма тяжелой степени Стоимость 1 курса лечения: 960 USD Стоимость 2 курса лечения: 1 300 USD Стоимость 3 курса лечения: 8 800 USD Лечение Амины было оплачено в рамках совместного проекта с АО «Самрук-Қазына». Обращение 2: Я, Мухаметрахим Нургуль Мухаметрахимовна, мать ребенка-инвалида Сапар Амины 2011 года рождения в данное время не работаю, т.к. мой ребенок самостоятельно не может себя обслуживать и нуждается в постороннем уходе. Из-за халатности врачей и несвоевременного лечения при рождении сейчас ребенок состоит на «Д» учете у невропатолога с диагнозом Детский церебральный паралич, тяжелая гиперкинетическая форма. У ребенка задержка моторного и речевого развития, плохо удерживает голову, самостоятельно не сидит, не ползает, не переворачивается. Для лечения нам потребовалось много финансов, пришлось продать квартиру, на полученные деньги в 2012 году по направлению невропатолога съездили в Китай на иглотерапию. Для достижения лучших результатов необходимо было получать два курса лечения в год. Но в связи с финансовыми проблемами у нас не получилось свозить нашу малышку в Китай. В мае 2013 года прошли лечение в РДРЦ в г. Астана. По приезду с Астаны услышали о приезде профессора Смолянинова А.Г. из Украины. С 30 июня по 9 июля прошли у него первый курс лечения нейрокинезитерапии. Хочется отметить, что в процессе лечения появилась хоть и маленькая, но положительная динамика, ребенок стал более спокойным. В ноябре за свой счет съездили в г.Киев для получения второго курса лечения у Смолянинова по программе «Рука-мозг», после посещенных курсов у дочери значительно улучшилось физическое состояние, Амина стала лучше сидеть, хоть и с опорой, улучшилось понимание и восприятие речи. Профессор дает нам хорошие прогнозы на восстановление моего ребенка, если усиленно пролечить в течение года, а позже это уже будет сложно и долго... За эти годы мы обошли все клиники нашего города, побывали у многих специалистов в надежде получить какой-то положительный результат. Радуемся малейшим успехам, продвижениям нашей дочурки. Каждый день, выходя на прогулки, сердце обливается кровью, когда вижу, как Амина тянется к девочкам своего возраста, так и хочет побежать за ними. Но видя ее такое желание, я не перестаю терять надежду на то, что в Вашем лице мы найдем хоть какую-то поддержку на лечение Амины за рубежом. Ваша помощь очень важна для нас, ведь я очень хочу, чтобы моя дочурка могла себя обслуживать, стала бы самостоятельной, могла вовремя пойти в школу и стала полноценным человеком. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии. Я очень надеюсь, что благодаря ВАМ, Амина сможет бегать, играть, писать, ходить в школу и радоваться жизни. Очень надеюсь на ВАШЕ понимание и милосердие!!! С уважением мама Амины Обращение 1: Я, Мухаметрахим Нургуль Мухаметрахимовна, мать ребенка- инвалида Сапар Амины 2011г.р. в данное время не работаю, т.к. мой ребенок самостоятельно не может себя обслуживать и нуждается в постороннем уходе. Из-за халатности врачей и несвоевременного лечения при рождении сейчас ребенок состоит на «Д» учете у невропатолога с диагнозом ДЦП, тяжелая гиперкинетическая форма. У ребенка задержка психомоторного и речевого развития, плохо удерживает голову, не сидит, не ползает, не переворачивается. Для лечения нам потребовалось много финансов, пришлось продать квартиру, на полученные деньги в 2012 году по направлению невропатолога съездили в Китай на иглотерапию. В семье работает только муж, помимо имею 5-летнего ребенка, который ходит в детский сад (ежемесячная плата составляет 26 ОООтг), учитывая коммунальные платежи и арендную плату за квартиру заработной платы мужа не хватает на лечение ребенка. Очереди в реабилитацию по квоте приходиться ждать годами, а невропатологи рекомендуют лечить в раннем возрасте, мы имеем надежду на восстановление. В связи с этим искренне прошу васоказать материальную помощь на лечение моего ребенка. Очень надеюсь на Ваше понимание и милосердие!!! Не возражаю против размещения всех предоставленных документов в СМИ, интернете.