Последняя информация:: Айдана 27 апреля 2015 года начала свой 3 этап лечения в клинике "Чунанг" (Сеул,Южная Корея). Она уже дома, и вместе с родителями радуется достигнутым результатам. Мы в свою очередь желаем ей скорей забыть про проблемы со здоровьем и радоваться жизни! Дата рождения: 19.07.2000 г. Место жительства: г.Караганда Диагноз: Паппиломатоз гортани, рубцовый стеноз гортани. Стоимость лечения: 10 000 USD Стоимость 3 этапа лечения: 12 000 USD Частично 1 курс лечения Айданы был оплачен в рамках совместного проекта с АО «Самрук-Қазына». 110 000 тенге перечислил частный спонсор. Спасибо ему огромное!
Обращение:3 Наша дочь Балташова Айдана вот уже девятый год борется со страшным недугом. С шести лет она страдает папилломатозом гортани, в течение девяти долгих, мучительных лет Айдана перенесла 27 операции под общим наркозом. В сентябре 2013 года благодаря всем добрым людям нашей страны, благотворительному фонду ДОМ, его директору Аружан Саин, а так же сотруднику фонда –человеку с большим сердцем, замечательной женщине Светлане Селюниной, мы получили возможность пройти два этапа дорогостоящего лечения в клинике Чунг Анг. За время лечения темп нарастания новых папиллом сведен к минимуму, лечение дало положительный результат, нам, почти отчаявшимся родителям какого было услышать это от врачей. На сегодняшний день Айданка отказалась от домашнего обучения, начала посещать школу, стала общаться со сверстниками. В апреле месяце планируется 3 этап лечения, необходимо восстановить дыхательную и голосовую функции, из-за множественных оперативных вмешательств у Айданы развился стеноз гортани, и на данный момент у ребенка стоит трахеостома, голос практически отсутствует. Мы родители Айданы вновь обращаемся в наш фонд за помощью. Обращаюсь ко всем неравнодушным людям, помогите Айдане продолжить курс лечения в Корее, ведь уже есть положительная динамика, есть надежда на полное выздоровление. Низкий поклон всем кто принимает участие в жизни моего ребенка, ведь благодаря всем Вам сбывается заветная мечта всей нашей семьи. Разрешаю использовать в сми и интерненте любые присланные документы Смаилова Асель. Обращение: К Вам обращается мама 13 летней Балташовой Айданы Манарбековны. Наша девочка родилась здоровой, ходила в детский сад как все обычные дети, но в шесть лет мы стали замечать как Айданка стала тяжело дышать, появилась одышка, пропал голос. Ей поставили диагноз: ювенильный респираторный папилломатоз гортани. На протяжении 6лет Айданка перенесла 25 операций по удалению папиллом под общим наркозом. Операции проводилисьв Караганде (5 раз), в Алматы (2 раза). Из за отсутствия положительной динамики мы были вынуждены оперироваться за свой счет в Клинике хирургии г. Новосибирска (17 раз). Почти 4 года мы кололи Айдане противовирусный препарат «Реаферон», но он не дал положительных результатов. После множественных операции у Айданки появились рубцы, дыхательный просвет ссузился, девочка не могла самостоятельно дышать, в 2011г. там же нам поставили трахеостому. Благодаря помощи МинЗдрава РК «Центр Материнства и Детства» закупил необходимое оборудование и в ноябре 2012 года нас пригласили на мастер-класс с участием израильских специалистов. Прооперировал нас Доктор Диро. По его словам наша ситуация очень тяжелая, папиллом очень много, которые находятся уже в трахеи. Если не остановить рост папиллом, то они могут перейти в бронхи, легкие, тем самым привести к летальному исходу. Нам срочно нужно убрать трахеостому так как из-за нее папилломы опускаются в дыхательные органы.Девочку готовы оперировать за рубежом, ее уже ждут 26.06.2013г. в Медицинском Центре Ихилов, Тель-Авив, центр уже выставил счет на сумму 32.994$. Все эти годы наши родные, знакомые принимали и принимают участие в судьбе нашей дочери, но сумма, требуемая на лечение для нас огромна. Нам очень необходима ваша помощь, мы очень просим оставлять без внимания нашу просьбу. Айданка очень сильная, мужественная девочка, мы хотим видеть нашу девочку счастливой, дышащей и полной жизни. С уважением и благодарностью Асель Смаилова!