Итиана Шингисханова

Им помогли

О ребенке

Последняя информация: Прошла лечение в ФГБУ "НИДОИ им.Г.И.Турнера, г.Санкт-Петербург, РФ, с 25.09.2013 г. по 25.12.2013 г. Мы присоединяемся к благодарности родителей в адрес АО "Самрук Казына" и всех, кто не прошел мимо. Желаем девочке поправляться! Дата рождения: 25.09.2004 г. Место жительства: г.Караганда Диагноз: ДЦП. Спастическая диплегия средней степени тяжести. Стоимость лечения: 5 135 USD Лечение Итианы оплачено в рамках совместного проекта с АО «Самрук-Қазына».
Обращение: Уважаемые сотрудники благотворительного фонда «Милосердие»! Обращается к Вам с просьбой о помощи семья ШингисхановойИтианы. Тяжело писать… подступает комок к горлу, потому как снова приходится вспоминать тот путь, который уже позади…поздно выставленный диагноз, предложение - сдать ребенка в спец. учреждение, и т.д. Но к счастью рядом со мной оказались мои самые близкие и родные мне люди. Это мой муж и моя старшая дочь, они меня встряхнули, сказав, что все в наших руках… и не стоит обращать внимания на все, что могут сказать так называемые «люди в белых халатах»... ведь есть и другие врачи, которые могут и хотят лечить. И есть люди, которые хотят помогать и поддержать, не только морально, но и материально. Глядя на Итиану, невозможно даже заподозрить того, что она больна… до тех пор, пока эта прелестная девочка начинает делать очередные попытки встать на ноги и пойти. За 8 лет её жизни, 6 с половиной лет – непрерывная реабилитация, которая дала свои ощутимые результаты. Хотя главная цель еще пока не достигнута, мы к ней уверенно продвигаемся. Трудно поверить, что эта непоседа и озорница с полуторогодовалого возраста прошла 25 курсов реабилитации в Казахстане, Украине, России и Китае, включая постоянное лечение дома. Каждый из курсов длился от 24 до 90 дней, и стоимостькаждого минимум от 300 000 тысяч тенге. Одна из последних эффективных реабилитаций –это работа в лечебно-нагрузочном костюме «Адели» –Итиананаучилась самостоятельно вставать у опоры, садиться и ходить за руку. Но до полного выздоровления еще далеко, и это вынуждает нас искать дополнительные способы лечения, и средства на это лечение. К счастью медицина развивается и двигается вперед, и для детей с диагнозом ДЦП в том числе. В Москве уже на протяжении 5-х лет (в Америке 15-ти) таким детям, как Итиана проводят реабилитацию с помощью нейроэлектростимулятора. У Иты он есть! Ушел перекрест ног, Ита опустилась на пятки, насколько это ей позволяет её деформированная стопа. Снизилась спастика в мышцах. В данный момент мы ищем людей, которые смогли бы нам помочь в оплате ортопедической операции. Мы были на консультации в институте им. Турнера, где Итиане могут помочь исправить деформацию стоп, и она сможет правильно и красиво ходить. Нам дали заключение, выписали счет. Нашей семье такую цифру не потянуть: папа на пенсии, которая составляет 36 000 тенге в месяц, но постоянно Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет, любой из высланных вам документов, в том числе мед. выписки и фотографии.