Последняя информация: Прошла лечение в РДРЦ "Балбулак", г.Алматы, с 09.12.2013 г. по 02.01.2014 г. Мы присоединяемся к благодарности родителей в адрес АО "Самрук Казына" и желаем девочке успехов! Дата рождения: 06.01.1997 г. Место жительства: г.Алматы Диагноз: ДЦП. Двойная гемиплегия.гиперкинетический синдром. Стоимость лечения: 414 385 KZT Лечение Раушан оплачено в рамках совместного проекта с АО «Самрук-Қазына».
Обращение: Я, мама, Курманбаева Света 1956 года рождения, инвалид детства, диагноз ДЦП, двойная гемиплегия, гиперкинетический синдром, ассимметричная гидроцефалия, стадия субкомпенсации. Раушан - долгожданный, но поздний ребенок, с самого рождения дочку растила одна, живем мы одни. При беременности я перенесла хирургическую операцию спаечно-кишечную непроходимость, через два месяца родилась Раушан, роды тяжелые, выдавливание плода, закричала не сразу. С одного месяца состоит на учете у невропатолога. До трех лет постоянно лечилась в стационаре через каждые три месяца. Платного лечения никогда не получали. В один год три месяца были сильные судороги, с потерей сознания, сутки в реанимации, там сделали пункцию. Скорее всего эту пункцию не надо было делать, об этом мне сказали другие врачи, сказали, что усугубили и без того тяжелое состояние ребенка. В один год и пять месяцев нам выставили диагноз ДЦП. Я была в шоке, об этом я никогда не слышала и подумать не могла, что это будет с моим ребенком. Это звучало как приговор. Многие мои знакомые и родственники советовали сдать ребенка, но мое материнское сердце это не восприняло. Каждый ребенок, который появляется на свет, должен быть счастливым. Я как мать вопреки всему решила, не смотря ни на что буду идти вперед, чего бы мне это ни стоило. Для меня сейчас Раушан - все на свете. Я своей жизни не представляю без нее. Когда Раушан была поменьше, мы могли получить лечение в реабилитационных центрах, а сейчас, когда ей уже 16 лет, мы ни в один центр не можем попасть, потому что все платно. Для детей инвалидов нет льгот, за все надо платить, а у нас таких денег нет. Так как я не работаю, и живем на пенсию Раушан. Моя дочь очень жизнерадостная общительная, веселая девочка, хотя плохо говорит, мы понимаем друг друга и она все понимает, делится со мной всем увиденным и услышанным. Стараюсь по мере возможности делать все для нее, чтобы она не сидела дома, больше гулять, посещать общественные и культурные места. Ее мечта петь как Роза Рымбаева, получать много цветов, быть у всех на виду. Она называет ее своей тетей: она - Роза, а она - Раушан. Таким детям как Раушана два раза в год надо получать полноценное лечение в реабилитационном центре, а у нас нет таких средств. Мечта у Раушаны вместе с мамой играть в компьютер, для этого нужно, чтобы работали пальчики, руки. Раушана сама не сидит, не ходит, в руках удерживает только некоторые предметы, сама себя не обслуживает. Моя большая мечта - чтобы ее вылечили. Раушана долго помнит и никогда не забывает тех, кто сделал для нее добро, всегда вспоминает и помнит поименно. Все, кому не безразлична судьба Раушаны, поддержите пожалуйста нас! Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.