Последняя информация: Вернулся с лечения в реабилитационной больнице по лечению ДЦП, г. Сиан, КНР где пробыл с 20 апреля по 20 июня. Поправляйся скорей! Дата рождения: 05.10.2007 г. Место жительства: г.Астана. Диагноз: Врожденная гидроцефалия, органическое поражение головного мозга в форме спастического тетрапареза, грубее слева. ЗПР. Стоимость операции: 38 000 юаней Лечение Серикгали было оплачено в рамках совместного проекта с АО «Самрук-Қазына»..
Обращение: Прошу оказать материальную помощь как матери ребенка находящегося на инвалидности с диагнозом «ВПР головного мозга, микроцефалия, спастический тетрапарез, отсутствие речи сложного генеза, тяжелая умственная отсталость» ребенок в возрасте 6 лет 1 месяц (самостоятельно ходит, не разговаривает, себя не обслуживает, на горшок сам просится, ни разу не слышала слова «мама», из-за того что не может говорить, агрессивный). Наша семья состоит из четырех человек, где кормильцем является только мой супруг, являющийся с 13 лет круглой сиротой, работающий на стройке, не имеющей высшего образования, нет постоянной заработной платы, вот уже больше 6-ти лет из-за не хватки денег не можем выехать за пределы Казахстана, хотя неоднократно были приглашены и в Россию и в Китай. Если есть деньги, то они в основном уходят на памперсы и на лекарства. А наше государство отвернулось от нас, квоту не дают, они дают квоту по пересадке почки, печени и сердца и т.п. Наши чиновникам нет дело до нас, до них трудно дойти, достучатся, ты хоть умри, а мы не хотим умирать. МЫ ХОТИМ ЖИТЬ!!! Куда не иди везде надо иметь знакомых, иметь связи. У меня нет знакомых министров, нет связи нигде. В банке кредит получить у нас нет пенсионных отчислений нам они не дают. А годы проходят ему уже 6 лет а мы еще не научились разговаривать. Сейчас он говорит только слова «аке, оппа, уф Алла, ты и я», я знаю, что он обязательно заговорит. С рождения врачи мне только и говорили что он тяжелый, и что он умрет. Но я не теряла надежды, буквально с рождения лечили в городской больнице ДГБ№ 1 г.Астаны в отделении неврологии до трех лет, потом 2 раза реабилитационном центре, в 2011 году в реабилитационном центре г.Новокузнецк, 1 раз 2009 году у доктора Плеханова (обкалывания), и то мы достигли больших побед, он пошел в три года, уже много чего понимает, команды не все и все же некоторые выполняет, на горшок стал проситься. Главное для нас не упустить драгоценное время, пока мышцы, мозг и нервная система ребенка поддаются развитию и укреплению с помощью различных мер: медикаментозного лечения, физиотерапии, массажей, ЛФК, другого реабилитационного лечения. К сожалению, мы не в состоянии оплатить лечение в Китае и поэтому обращаемся к Вам. Не отворачивайтесь, как и все. Я очень Вас прошу, поддержите нас, помогите нам, пожалуйста!!! Осуществите нашу заветную мечту!!! Очень хочется услышать, как он заговорит, сможет в дальнейшем пойти в обыкновенную общеобразовательную школу. Ведь это такое СЧАСТЬЕ! В Китае умеют лечить таких деток, у них имеется большой опыт в этом направлении, они там творят чудеса. В свое материнское сердце я вкладываю светлую надежду и чистую веру, что в наше тяжелая время отзывчивых людей на свете больше чем, тех кто очерствел душой. Что Вы обязательно, поможете, стать таким же полноценным как большинство людей на земле. Ведь для счастья нужно так мало, слышать, говорить, ходить и любить. Ходить и любить он умеет сейчас так искренне и по настоящему, как только может ребенок. И я надеюсь, что с Вашей помощью Серикгали обретет и остальные составляющие СЧАСТЬЯ. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет, любой из высланных документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.