Последняя информация: Едет на лечение в реабилитационную больницу по лечению ДЦП, в Сиан, КНР. Период реабилитации с 20.07.2014 - 20.09.2014. Желаем ему успехов. Приезжай с новыми достижениями! Дата рождения:22.10.2010 г. Место жительства: Астана Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез. Частичная атрофия ЗН. Гипертензионно-гидроцефальный синдром. Стоимость операции: 38 000 юаней Лечение Ильи было оплачено в рамках совместного проекта с АО «Самрук-Қазына»..
Обращение: Письмо – обращение Я, мама ребенка – инвалида Федина Ильи 22.10.2010 г . р, обращаюсь в Ваш Фонд с большой надеждой на вашу помощь в лечении моего сына, на милосердие людей нашей страны, делать добрые дела и помогать нашим маленьким человечкам жить по возможности полноценной жизнью. Каждая мама знает , столкнувшаяся с тяжелыми заболеваниями ребенка, что здоровье своего чада ,лично для меня, это самое бесценное счастье что может быть на земле. Ребенок был долгожданным ( родила в 34 года), от первой беременности , от бывшего мужа, который даже слушать не хочет о его существовании и отказывается от материальной помощи. Воспитываю я его одна, мне помогает моя мама , которая уже давно на пенсии по инвалидности 2 группы. Беременность протекала тяжело, рожала своего ребенка в «Научном Центре Материнства и Детства» г. Астана. Халатное отношение врачей – акушеров добавили огромный вред здоровью моего ребенка ,15 дне й в реанимации под вопросом будет жить или нет??? 1,5 месяца длительного и интенсивного лечения на втором этапе в борьбе за жизнь ребенка. Первый год жизни был очень тяжелый, врачи только пытались запичкать лекарствами ребенка не зная полного конкретного диагноза , ночью он практически не спал, очень плохо кушал, прибавки в весе у нас не было около года . Сейчас Илюше 3 года , выглядит примерно на один год, маленький , вес 8 кг. Первый наш положительный курс лечения мы получили в г. Москва клиника профессора Скворцова. Ребенок стал – улыбаться, брать игрушки в руки. Нам рекомендуют ежедневный массаж у врачей профессионалов, чтобы не навредить ребенку, так как кости очень хрупкие . Из-за тяжести наших диагнозов мой сын нуждается в врачах огромного опыта, в специалистах – если наше лечение будет в их руках мой ребенок сможет сидеть , ходить и даже говорить . Уважаемые люди!!! Помогите пожалуйста, нам мамам, которые борются за жизнь своего ребенка, которым больше не кому обратиться , одна надежда на ваше милосердие , доброту , желание помочь нам!!!!!! Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных документов. В том числе медицинские выписки и фотографии. Спасибо , с уважением Инна.