Данил Усов

Им помогли

О ребенке

Последняя информация: Вернулся с лечения в Научном центре здоровья детей г.Москва,РФ в мае 2014 года. Мы присоединяемся к благодарности родителей в адрес всех неравнодушных людей, и желаем ему скорей идти на поправку. Дата рождения:26.06.2010г. Место жительства: г.Алматы Диагноз:Дилатационная кардиомипотия. Стоимость операции: 3 000 USD Обращение: Здравствуйте. Наша семья неоднократно обращается к Вам за помощью. Нашему сыну Данилу 3 года. В 1 год и 5 месяцев ему поставили страшный диагноз « Дилатационная кардиомиопатия». 21.10.2011г.мы попали в инфекционную больницу г.Алматы с диагнозом «двухсторонняя очаговая пневмония». Там впервые обнаружили шумы в сердце и деформацию грудной клетки. После того как нас выписали мы обратились в «Научный центр педиатрии и детской хирургии МЗ КР» сделали там Эхо КГ там нам и поставили диагноз« Дилатационная кардиомиопатия» . Срочно госпитализировали нас в детскую городскую клиническую больницу №2 г.Алматы в отделение «кардиоревматологии». Пролежали мы там с 29.11.2011 по 10.12.2011г., изменений никаких не было. Состояние расценивалось как крайне тяжелое. Мы обратились за помощью в г. Москву в Научный Центр здоровья детей РАМН (российская академия медицинских наук) к профессору, доктору мед.наук Басаргине Елене Николаевне (заведующая кардиологическим отделением) Она согласилась нам помочь. 26.12.2011г.нас госпитализировали в г. Москву в Научный Центр здоровья детей РАМН в кардиологическое отделение. Там подтвердили диагноз «Дилатационная кардиомиопатия». Недостаточность митрального и трикуспидального клапонов. НК 2А стадии». В отделении подобрали терапию. На которую организм очень хорошо отреагировал. При поступлении состояние нашего мальчика оценивалось как крайне тяжелое – ЛЖ 53мм (норма 9мм)ФВ была 30-32%(норма70%) недостаточность митрального и трикуспидального клапонов по данным ЭКГ выявлены и мышечные изменения в переднее- боковой стенке левого желудочка. На фоне проведенной коррекции терапии отмечена положительная динамика в виде повышения ФВ до 46%. После этого госпитализируемся в РАМН г.Москва 2 раза в год. Есть положительная динамика в виде повышения фракции и улучшения состояния, в общем. И это для нас большое чудо! Так как 2 года назад нам говорили, что жить он будет не больше 3х месяцев. Без этой терапии, которую врачи клиники подбирают индивидуально для каждого малыша, у нашего сына нет будущего, очень просим снова помочь нашей семье, так как сами мы не можем осилить такую сумму. Лечение дорогостоящее, но очень эффективное. Заранее Вас Благодарим. P.S. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет, любой из высланных Вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии. 10.04.2014