Последняя информация:: C августа 2014 года Алимжан находится на лечении в клинике Северанс, г. Сеул, Корея. Мы все очень надеемся, что в недалеком будущем мальчик вернется домой здоровым. Дата рождения:27.05.2004г. Место жительства:г.Усть-Каменогорск Диагноз:Злокачественная шваннома крыла небной ямки Стоимость лечения: 100 000 USD 2 200 USD для Алимжана перечислил АО Сбербанк, и 5 500 USD - Петроказахстан. Алимжану выделили квоту тот Министерства здравоохранения на лечение за рубежом в размере 175 000 $.
Обращение С огромной просьбой о благотворительной помощи обращается к Вам мама ребенка Галиева Алимжана, возраст 10 лет. Пожалуйста, помогите!!! Мой сын болен редким видом рака - даже специалисты Германии впервые столкнулись с этим, результаты гистологии не дали однозначного ответа, какое именно заболевание у Алимжана. Страшный диагноз «злокачественная шваннома крыло нёбной ямки слева, множественные МТС поражения лимфоузлов шеи с обеих сторон, подчелюстной области слева, средостения. 3 стадия». Алимжану онкологи поставили в октябре 2012 года. Для нашей семьи это стало страшным ударом... На тот момент я была на 8-м месяце беременности, мы были в предвкушении счастливого события - у нас родится дочка. Никто не мог предположить, что радость омрачится такой бедой. Алимжан больше всех ждал сестренку. Наш жизнерадостный, общительный, любознательный сыночек стал совсем другим. Долгое, тяжелое лечение сказалось на нем. Больно видеть, что Алимжан стал чаще закрываться в себе, отказался от своих увлечений - спорт, шахматы. А в моменты, когда он плачет по ночам и молится, мы - родители, даже не знаем, что сделать, чтобы избавить наше сокровище от боли и страданий. Он понимает, что у него проблемы со здоровьем, но мы ему до сих пор не говорим, что у него рак. С начала лечения ребенок получил 7 курсов высокодозной химиотерапии. Затем 2 курса лучевой терапии (20 и 50 грей). В августе 2013 года мы на собственные средства ездили на проведение обследования в г. Сеул Южной Кореи (госпиталь «Северанс»), где нам рекомендовали продолжить лечение в Казахстане. Весь курс лечения мы закончили в ноябре 2013 г. В декабре 2013 года у Алимжана опухоль появилась вновь (рецидив). С начала текущего года ребенок был прооперирован дважды (10 января и 4 апреля 2014 г.) 3 июля 2014 года в Астане при проведении очередной магнитно- резонансной томографии у Алимжана снова рецидив. Размеры образования - 73x42x57мм (размеры по данным предыдущего МРТ, от 27.03.20014 - 37x37x26мм) - опухоль увеличилась в два раза. 11 июля в детском онкологическом диспансере ребенку проведена еще одна очень сложная операция. Мы с супругом являемся государственными служащими, работаем в структурном подразделении Министерства внутренних дел РК. В данный момент я нахожусь в декретном отпуске. Сейчас проживаем в Астане. В настоящее время ребенок нуждается в высококвалифицированном лечении у хороших специалистов-онкологов за рубежом. Мы много слышали об оказании Фондом «Милосердие» многим больным гражданам, в особенности детям. Поэтому, в поисках возможностей помочь нашему сыну, решили обратиться и к Вам. Мы с супругом не теряем надежды на излечении нашего ребенка и после операции. Врачи рекомендуют провести томотерапию в клиниках иностранных государств. Самым оптимальным вариантом в выборе клиники остается центр «Северанс». К сожалению, уровень медицины в силу развивающегося направления детской онкологии не достаточен для того, чтобы добиться положительных результатов. В онкологических центрах республики не оказываются все необходимые процедуры и специалистов по оказанию квалифицированной медицинской помощи в области детской онкологии пока не хватает. А мировой опыт - это наш шанс на выздоровление нашего сына. Зарубежная практика, даже по мнению наших отечественных специалистов, ушла далеко вперед и характерна прогрессивными методами лечения. Получаемая супругом заработная плата уходит на проживание нашей семьи. Что касается обследования и лечения за рубежом - здесь приходится рассчитывать на собственные возможности, которых у нас нет. Для нас дорога каждая минута, каждая секунда, врачи говорят, что медлить нельзя, если мы хотим вылечить Алимжана. А надежда на выздоровление есть. Просим Вас рассмотреть вопрос об оказании нам материальной помощи для проведения томотерапии в г. Сеул. Сумма, озвученная врачами, 50 тысяч долларов. Таких средств у нас нет, мы вложили все деньги в предыдущее лечение. Понимаем, что это большие деньги, но может быть есть хоть какая-то возможность помочь нашему сыну. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.