Последняя информация:: Долгожданный Райымбек родился немного раньше срока. Он уже многое прошел, и многого добился. Он мечтает ходить в школу с обычными детьми, и верит, что обязательно будет здоров! С 17.05.2015-06.06.2015 он проходил курс реабилитации в ООО Реацентр Самара, РФ. У него отличные результаты. Мы присоединяемся к благодарности родителей в адрес всех милосердных людей, и желаем Райымбеку всего наилучшего! Дата рождения:18.01.2009 Место жительства:г.Атырау Диагноз:ДЦП Стоимость лечения:137 850 руб Лечение Райымбека было оплачено в рамках акции с АО "Самрук Казына.
Обращение: Здравствуйте! Пишут вам папа и мама ангелочка, чудом спасенного сначала аллахом, потом врачами, которые говорили, что он родился в «плотной рубашке». Его зовут Райымбек. Он наш первенец и долгожданный правнук нашей 90 летней бабушки. Пишем вам мы первый раз и честно сказать, незнаем как правильно написать, как просить, но нам очень нужна ваша помощь и помощь народа. Райымбек родился в 37-38 недель. Вся беременность протекала нормально. Но по непонятным причинам по приезду в роддом у меня началось кровотечение. По узи сказали, что отслоилась плацента и срочно нужно было кесарить. С асфиксией, тяжелой преэкламсией появился на свет наш маленький. Весом 3065. Ростом 49. По шкале аппгар 1 балльным. Диагноз перинатальное поражение цнс гипоксическо-ишемического генеза. Выписались на 20 день из роддома. И сразу же встали на учет к невропатологу и лечились. Частенько были у ортопеда. Левая нога у него была немного вытянута и мы чувствовали что-то не то с ногой. На что ортопед говорил, что у него все нормально волноваться не за что. В общем до года он развивался по норме. Головку держал в 2 месяца, сидел в 6 месяцев, начал ползать в 8 месяцев, но ходить начал в 1.5 года, не держал равновесия, больше спотыкался. Поехали в г. Астрахань, сделали рентген тазо- бедренного сустава. Ничего не выявили. Но ребенок плакал когда ходил и наступал на пятки. В 2 года выяснилось что у него дисплазия. С 3 лет у него начала укорачиваться левая нога. На тот момент из Алматы приехал травматолог-ортопед Лисогор Г. В и сказал, что операция не требуется, ребенок маленький, пусть подрастет, делайте массаж, упражнения и может все пройти. В 3 года нам поставили диагноз дцп спастическая диплегия (в 6 лет сменили на левосторонний гемипарез), зпрр. Онр 1 уровня. Оформили инвалидность. кое-как устроили сына в специализированный сад в группу зпрр. Посещали реабилитационный центр 2 раза в год. Лечились в ОДБ нашего города, нанимали дополнительно логопеда и массажиста на дому. Когда ему было 5 лет в наш город приехали врачи из г. Тулы, мы заранее записались, сдали все анализы, готовились к операции, все было хорошо. Но в день операции сыночек простыл и все пришлось отменить. Точно такая же ситуация произошла и через полгода когда они повторно приезжали к нам, хотя мы во всю ограждали его от всех возможных инфекций, пичкали витаминами, не пускали в сад. Но никак нам не удавалось прооперировать его ножку. Нам всего всегда хватало, мы оба работали в гос. учреждении, есть крыша над головой хоть и не своя, есть машина которая в кредите. Сыночек ходит, бегает, хоть и хромая вприпрыжку. Вообще он у нас очень подвижный, очень добрый, жизнерадостный, отзывчивый пацанчик. Тогда нам казалось, что все у нас будет хорошо, сыночек поправится и все забудется как плохой сон. Но к сожалению в 2013 году муж попал под сокращение и нам стало немного тяжелее. Мы не смогли погасить долги продали машину. Некоторое время нам пришлось снимать квартиру и вот со всеми этими бытовыми проблемами мы утратили время. Сейчас нашему сыну 6 лет сидит дома, в садик мы уже не ходим, в школу конечно же нас не возьмут. Его нога укорочена уже на 2,5 см. Отстает в развитии. Муж работает неполную смену, так как сам делает ему массаж. Ухаживает за ним, а я сижу на декретном отпуске с 3 месячной доченькой. В марте при помощи родственников. Соседей и друзей, которые собрали нам нужную сумму, муж с сыном поехали на лечение в РФ Самару ООО «Реацентр». Есть хорошие положительные результаты. Сын стал произносить отдельные слова, стал более спокойным. Теперь требуется 2-й курс лечения который назначали через 1.5 месяца на 17 мая 2015года, но увы за такой короткий срок собрать деньги на лечение мы не в силах, но все же надеемся, что есть добрые люди которые поймут наше душевное состояние и отзовутся. Мы очень боимся упустить ценное время, которое невозможно остановить. Как и у всех родителей, надежда есть на то, что все это излечимо и искренне просим уважаемый фонд о помощи. Хотелось бы чтобы наш сын, в будущем пошел в обычную школу, как и все здоровые дети. Для поиска благотворительной помощи разрешаем использовать в сми, включая интернет, медицинские выписки и фотографии.