Последняя информация: Малышке Раде 2 годика, но она еще не может ходить из за врожденного вывиха бедра. Она четвертый ребенок в семье, и молодым родителям приходится очень сложно. В августе 2015 Радачка была в г. Стамбул, Турция, клинике GAZIOSMANPASA на не простой операции. Врачи вселяют надежды. Но лечение требует времени и не один этап вмешательства. 10 октября 2016 года Рада перенесла еще одну операцию. Все прошло хорошо. Девочка уже дома. Мы все желаем ей новых успехов! Дата рождения:13.06.2013г. Место жительства:г.Талдыкорган Диагноз:Двухстроннний врожденный вывих бедра Стоимость 1 этапа лечения:19 500 USD Стоимость 2 этапа лечения: 4 500 USD Лечение Радамиры оплачено в рамках акции с АО "Самрук Казына".
Обращение 2: Доброе времечко Фонд «Милосердия» и его сотрудники! Меня зовут Евгения, я живу с мужем и четырьмя детьми, моего мужа зовут Александр, старшего сына зовут Данило ему 8.3 лет, ходит во 2 класс, после него идет дочь Виолетта ей 6.7 лет ходит в 1 класс, за ней идет наша Радамира ей сейчас 3 годика и 2 месяцев, у неё проблемки она до сих пор не ходит, после неё идет Ярослав в данный момент ему 1 год 8 месяцев. Мы из Казахстана город Талдыкорган. Мы очень просим Вас не остаться равнодушными к нам, и помочь нам вылечить нашу дочку. А причина по которой я вам это всё рассказываю, как я наверное, уже выше писала, Радамире нашему третьему ребенку, в августе 2015 года нам делали операцию на вывихи бёдер в Турции город Стамбул клиника GAZIOSMANPASHA. где вправляли вывихи и устанавливали имплантанты на тазобедренные суставы, до операции не ходила, но сидела и сама кушала, она очень старательная, нежная, любвеобильная и весёлая девочка, она очень любит музыку всегда танцует, когда слышит где-нибудь её. Помогите нам пожалуйста! До года как мы думали у нас было всё хорошо, ну немного поздновато голову стала держать в 4 месяца, ну сидеть стала не много поздновато в 9 месяцев. Мы сильно этого не хотели замечать, всё думали, что каждый ребенок по своему развивается, и с нашей дочкой не может быть ничего страшного. В 3 месяца моя мама спросила у меня, не заметила ли я, что у неё ножки плохо раздвигаются, и посоветовала нам сходить в поликлинику, чтобы посмотрел хирург, мы так и сделали, сходили к хирургу, но хирург сказал, что у нас всё хорошо, переживать нет причин. В 7 месяцев мы заметили, что она все игрушки держит только правой рукой, а левую даже не поднимает, в 9 месяцев мы сходили к невропатологу, он поставил нам диагноз ЗПМР выписал нам препараты которые мы пропили, в год мы снова пошли на прием к невропатологу, но к другому, она нам поставила монопарез левой руки, и сказала сходить к хирургу, мы пошли к хирургу сделали рентгеновский снимок, после чего хирург нам поставил диагноз врожденный двухсторонний вывих бедер, отправил нас в Алмату в клинику Аксай, где нам сказали, что нужна операция, приехав домой мы стали искать клиники где делают такие операции, посоветовавшись со многими людьми и врачами, мы решили что поедем в клинику в Турции (эту операция нам оплачивал Фонд «Милосердия»), между тем мы не сидели дома, а всячески пытались ходить на массаж. В 1 год три месяца мы снова пошли к невропатологу, так как прошли лечение, которое она нам назначила, и снова была другая врач, которая посмотрела Радамиру и сразу сказала «вам нужно лечь в областную больницу и пройти лечение», и поставила нам диагноз ДЦП спастический гемипарез слева средней тяжести, 3ПMP. ЗРР. Мы. конечно, легли в обл. больницу прошли там лечение. После этого мы еще проходили массажи. В данный момент мы ходим в реабилитационный центр в нашем городе. На сегодняшний день доктора из клиники GAZIOSMANPASA. ставят хорошие прогнозы па будущее нашей девочки и говорят, что пора убирать имплантаты. Но для операции требуется не маленькая для нашей семьи сумма и мы вынуждены просить помощи у Вас наши дорогие друзья! Надеюсь, вы не останетесь к нам равнодушными и поможете нам! Ваша поддержка и помощь поможет этой маленькой девочке выздороветь и начать обычную, простую жизнь среди общества. Мы очень Вас просим, помогите нам! И очень надеемся, что Вы нам в этом поможете! Обращение: Доброе вам времечко фонд «Милосердия»! Меня зовут Евгения, я живу с мужем и четырьмя детьми, моего мужа зовут Александр, старшего сына зовут Данило ему 7 лет, скоро пойдет в 1 класс, после него идет дочь Виолетта ей 5 лет в этом году идет в нулевой класс, за ней идет наша Радамира ей сейчас 2 годика, у неё проблемки она до сих пор не ходит, после неё идет Ярослав в данный момент ему 6 месяцев. О Вашем фонде я узнала от женщины, с которой мы познакомились в реабилитационном центре нашего города, она мне сказала, что Вы помогаете, у её ребенка ДЦП, также как и у нас, но она сама к Вам не обращалась, просто слышала про Вас. Мы из Талдыкоргана. Живем в двухкомнатном доме, которая, принадлежит брату мужа. В данный момент мы с мужем не работаем, так как двое детей, которые не ходят, я одна просто не справляюсь, к тому же с Радамирой нужно постоянно ездить на массажи, по больницам. Живём мы на детские пособия, которые составляют в данный момент 83 000 тенге, из них 32 000 тг. мы получаем по уходу на Ярослава до года, 8000 тг. как многодетная мать, 43 000 тг. по инвалидности Радамиры и по её уходу. Конечно, денег не хватает. И собрать нам никак не получится. Мы очень просим Вас не остаться равнодушными к нам, и помочь нам вылечить нашу дочу. А причина по которой я вам это всё рассказываю, как вы наверное уже догадались в Радамире нашему третьему ребенку, в данный момент она еще не ходит, но сидит и сама кушает, она очень старательная, нежная, любвеобильная и весёлая девочка. До года как мы думали у нас было всё хорошо, ну немного поздновато голову стала держать в 4 месяца, ну сидеть стала не много поздновато, мы сильно этого не хотели замечать, всё думали, что каждый ребенок по своему развивается, и с нашей дочей не может быть ничего страшного. В 3 месяца моя мама спросила у меня, ты не заметила что у неё ножки плохо раздвигаются, и посоветовала нам сходить в поликлинику чтобы посмотрел хирург, мы так и сделали, сходили к хирургу, но хирург сказал что у нас всё хорошо, переживать нет причин. В 7 месяцев мы заметили, что она все игрушки держит только правой рукой, а левую даже не поднимает, в 9 месяцев мы сходили к невропатологу, он поставил нам диагноз ЗПМР, выписал нам препараты которые мы пропили, в год мы снова пошли на прием к невропатологу, но к другому, она нам поставила монопарез левой руки, и сказала сходить к хирургу, мы пошли к хирургу сделали рентгеновский снимок, после чего хирург нам поставил диагноз врожденный двухсторонний вывих бедер, отправил нас в Алмату в клинику Аксай где нам сказали что нужна операция, приехав домой мы встали на портал для операции в Аксае, пока мы ждали портал узнали про клинику Илизарова в России г. Курган, посоветовавшись со многими людьми и врачами, мы решили что не поедем в Аксай, а поедим в клинику Елизарова, между тем мы не сидели дома, а всячески пытались ходить на массаж. В 1 год три месяца мы снова пошли к невропатологу, так как прошли лечение, которое она нам назначила, и снова была другая врач, которая посмотрела Радамиру и сразу сказала «вам нужно лечь в областную больницу и пройти лечение», и поставила нам диагноз ДЦП спастический гемипарез слева средней тяжести, ЗПМР, ЗРР. Мы конечно легли в обл. больницу прошли там лечение. После этого мы еще проходили массажи, а так мы больше нигде не лечились. В данный момент мы ходим в реабилитационный центр в нашем городе, где нас посмотрела врач ортопед и сказала, что нам срочно нужна операция на бедра и желательно этим летом. Мы очень Вас просим помогите нам! Мы будем просить всех знакомых и родственников хоть какую то часть суммы собрать, проблема лишь в том, что времени совсем мало. Но мы приложим все усилия, чтобы в июле отправиться в клинику. И очень надеемся, что Вы нам в этом поможете! Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет, любой из высланных мною документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.