Последняя информация:: У этого замечательного малыша, очень редкая опухоль. Врачи из клиники СНУ, г. Сеул, Корея, лечили его с июля 2015г. Сейчас мальчик вернулся, и продолжает лечение в Казахстане. Мы все очень верим, что в скором времени он услышит заветные слова "Ты здоров!". Огромная благодарность всем компаниям и простым казахстанцам, которые поддерживали Алишера. Дата рождения:05.06.2012г. Место жительства:г.Актобе Диагноз:Гигантская опухоль червя и гемисферы мозжечка Полная стоимость лечения:370 000 USD (25 000 USD из стоимости будет оплачено фондом). 25 000 USD на лечение мальчика перечислила компания АО "Транснациональная компания КАЗХРОМ", 4000 USD перечислил фонд Байтерек, 56 200 и 15 500 тенге частные лица. Спасибо им огромное. 500000 тенге на лечение Алишера перечислила компания ПК "Нектар". Выражаем искреннюю благодарность. 

Обращения: Я, Есжанова Шынаргул Енсепбаевна, уроженка Актюбинской области, являюсь работником бюджетной организации. Муж – Зиятов Жандос тоже является государственным служащим. Проживаем в служебном доме. Весной этого года мы узнали, что наш ребенок Камарадин Алишер болен. Национальный центр нейрохирургии отказали нам, посчитав ребенка неоперабельным. 20 апреля 2015 года нам Центр нейрохирургии г.Астана поставили шунт, так как на фоне опухли появилась гидроцефалия. Алишер, машаллах умный мальчик, рассказывает стихи, песенки, танцевал в садике с девочками, на 8 марта маме сделал подарок бумажная сумочка, и случилась с нами такая беда. За свои 3 года уже пережил две операции на голову, но мы не сдаемся, мы хотим жить и радовать окружающих. Когда нам наши врачи сказали шансов нет, мне не хотелось жить. Но Аллах подарил нам шанс на жизнь, узнали, что есть шансы на жизнь. Врачи Кореи подтвердили. В данный момент мы находимся в Корее в клинике Seoul National University Hospial. Пожалуйста, люди не оставайтесь равнодушными, подарите нам жизнь, не дайте потерять этот шанс. «Коп тукирсе кол» помогите. Врачи поситали на 370 000 долларов. Таких денег мы не имеем, есть квартира полученная через ЖССБ, которую продаем, машины продали, но эти суммы ушли на первую опрацию. Нам по закону положена квота, но сказали надо ждать долго. У нас этого времени нет, время играет против нас. Наш диагноз Атипичная тератоидно-рабдоидная опухоль - очень редкая опухоль, поражающая спинной и головной мозг у детей. Она чаще всего встречается у маленьких детей до трех лет, хотя она может встречаться и в более старшей возрастной группе. В половине случаев АТРО поражает мозжечок и ствол головного мозга. Мозжечок отвечает за координацию движений, контролирует баланс тела; ствол мозга отвечает за дыхание, зрение, слух, прием пищи и двигательную активность. Нам предложили лечение в виде высокодозной химиотерапии и лучевой терапии с пересадкой костного мозга Пожалуйста помогите Алишеру, мы в отчаянии, Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии