Последняя информация::В 9 месяцев Аманчику был поставлен диагноз ДЦП. Папа, как к сожалению зачастую бывает, оставил семью. Мама бьется за здоровье сына одна, как может. С 13 июля по 8 августа 2015г Аман был на лечении в г. Алматы в центре "Балбулак". Сейчас он дома, и его мама передает слова благодарности АО "Самрук Казына". Дата рождения:18.01.2014 Место жительства:г.Алматы Диагноз:ДЦП,спастико-гиперкинетическая форма,тяжелая форма. Стоимость лечения:299 831 тенге Лечение Амана было оплачено из средств совместной акции с АО "Самрук Казына".
Обращение: Здравствуйте, я Турсбекова Балжан Смаковна мама Смак Амана пишу вам в надежде, что вы поможете и подскажете как дальше быть. Мой сын, Смак Аман родился 18.01.2014 г. Диагноз ДЦП, спастико-гиперкинетическая форма, тяжелая форма. Гипергензионно-гидроцефальный синдром. Задержка психомоторного и речевого развития. Диагноз был поставлен в 9 месяцев, в ДГКБ №2. Аман родился весом 3168 гр., ростом 51 см., роды были вызваны раньше срока и были стремительными, причина повышенное артериальное давление, при рождении ребенок закричал, но была гематома на правой стороне головы (огромная шишка), и ребенок был желтым. Так как это мой первый ребенок я не знала про желтуху. Нас выписали на третий день с род. дома. До настоящего времени Аман получал лечение следующим образом: В 1 месяц ходили к невропатологу, прописали лечение и дали мед отвод до 4 месяцев. Рекомендация проф. осмотр после лечения, дома пролечились. Пришли на осмотр к невропатологу в 2 месяца. Врач сказал задержка развития, предполагается ДЦП, врач прописал лечение на дому, уколы, лекарство, массаж. Мы все это получили и вернулись в 3,5 месяца. У ребенка был тремор, голову не держал, отставал в развитии, врач дал рекомендацию, стационарное лечение в отд. неврологии для верификации диагноза. По порталу отправили в Гресс, в АРДБ. Там пролежали 10 дней получили лечения. Диагноз: НЭП, Гирептензионный синдром. Ранний восстановительный период. Синдром мышечной дистонии. Синдром двигательных нарушений. Задержка психо-речевого развития. В этой больнице пролечились дважды в 3,5 месяцев и 1 год 2 месяцев от рождения. Диагноз был определен в ДГКБ №2, в 9 месяцев. В 16 июня 2014 г., было проведено обследование ЭФИ. Протокол обследование: Учитывая данный ЭФИ, можно думать о гипоксическом поражении зрительного анализатора с развитием функционального истощения аксонов на уровне полушарий и ЗН с обеих сторон. Снижение проводимости аксонов ЗН на фоне нагрузки позволяет думать о пограничном состоянии с дистрофическими процессами, требует динамического наблюдения, cito — нейропротекторное лечение. Проходили обследование ГКП на ПХВ Алматинской региональной детской клинической больнице в отделение лучевой диагностики. По направлению невропатолога. Заключение: КТ признаки субатрофических процессов и в/ч гипертензий головного мозга. Самостоятельно ходили к массажисту, 18 дней получали кинезотерапию - 70 000 тенге. Частный центр: Врач остеопат, гирудотерапия - 70 000 тенге. Массаж, гирудотерапия, сухая хиджама. Реабилитация 3 месяца (с перерывом для отдыха ребенка). Частный центр: Восточная клиника «Максат». Проходили курс реабилитации 3 раза. Первый раз 55000 тенге, 10 дней - ЛФК, массаж, лечение током, (октябрь 2014 г), во второй раз 55 000 тенге, тоже самое как и первый раз. В третий раз 81000 тенге. 10 дней -ЛФК, массаж, иглотерапия, лечения током, травяные лекарство. За все время лечения у ребенка была небольшая положительная динамика, но нужна длительная реабилитация, дополнительные процедуры - Комплексное лечение. У ребенка спастика во всех конечностях, он все время выгибается, запрокидывает себя назад, иногда очень сложно удержать его в руках. К сожалению, он не может держать голову, не может сидеть и лежать, практически 16 часов в сутки я ношу его на руках. Еще, большая сложность при кормлении, так как плохо развит глотательный рефлекс. В связи с данной ситуацией, я должна находиться всегда рядом с ребенком, так как у него абсолютно нет навыков самообслуживания. Так как отец ребенка отказался сразу же после рождения ребенка, я мать одиночка. Проживаю на пособие ребенка, которое оплачивается государством. Живем в арендуемой квартире. Мои родители: отец умер 1990 году, мать умерла 1995 году. Я росла у родственников. У меня очень сложная ситуация, нет средств, чтобы оплатить длительное и комплексное лечение в специализированной клинике. О Вашем фонде, я слышала неоднократно. Знакомилась с мамочками, читала отзывы, которые были положительными, которые вселили нам Надежду и Веру в то, что еще возможно помочь моему сыну, почувствовать себя хотя бы немного полноценным ребенком, не испытывая БОЛЬ, сквозь стиснутые зубы и НЕ ПЛАКАТЬ каждый день, от боли в мышцах, в голове и во всем теле, и наконец - держать голову, концентрировать внимание на предметах и удерживать их в руках. Очень Прошу Вас о помощи, чтобы пролечить моего сына в специализированной клинике. Мы верим в то что, после лечении, у моего ребенка будут улучшения и сдвиги! Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет, любой из высланных мною документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.