Последняя информация::Эвелина была совершенно здоровым ребенком, и делала все вовремя, как полагается всем деткам. Но после одной из прививок все пошло на спад. С тех пор, мама бьется за ее здоровье ОДНА. Так вышло, что ей не у кого попросить поддержки. 5 октября 2015 года девочка вернулась с курса реабилитации в г. Челябинск в мед. центре "Сакура". У нее есть успехи. Мы присоединяемся к благодарности мамы в адрес АО "Самрук Казына" и желаем Эвелиночке поскорей стать здоровой! Дата рождения:25.09.2010 Место жительства:г.Семей Диагноз:ДЦП,спастическая диплегия Стоимость лечения:149 400 руб Лечение Эвелины было оплачено в рамках совместного проекта с АО "Самрук Казына".
Обращение: Здравствуйте Аружан Саин и сотрудники Благотворительного фонда “Дом Милосердия” Я мама единственной и любимой доченьки Эвелины 5-ти лет. Мой ребёнок самый близкий мой человечек, без которой я уже и не представляю своей жизни. В 2010 году появилось на свет моё счастье, с большим пятном на голове, на которое врачи род дома сказали, что это родимое пятно.Прошло это странное пятно через пол месяца, позже мне уже другие врачи сказали что это была гиматома, Это был мой первый шок. Казалось бы растёт здоровый ребёнок, пухленькая, села, пошла, поползла, встала, всё вовремя. На учёте с рождения у невропатолога с ППЦНС смешанного генеза. Часто были мед отводы от прививок. После АКДС, примерно в год и месяц, доча через 3 дня встала на носочки, мамкать, папкать перестала, стала какой то нервной, плохо спала. Я снова по врачам, куча лекарств, вроде сон улучшился и всё. Ребёнку пошёл 3-й год, мычим, ходим на носочках. И вот нам ставят ЗПР, ЗРР, аутистический синдром, и советуют документы подать на инвалидность, второй шок- это прозвучало для меня как приговор, я в истерике, как, почему, почему раньше молчали? Оформила инвалидность, по квоте съездили в Аксай (Алматы) и в Астану (РДРЦ). И вот шок третий, для меня, ставят нам ДЦП спастическая диплегия. от безысходности, глядя на свою дочь, и думая что нам уже ни что и никто не поможет, мне остаётся только плакать и надеяться на чудо. В итоге в сентябре нам уже 5 лет, ребёнок мой так и не говорит не звука, ходит на носочках, часто плачет, не могу понять почему. Живём на пенсию дочери, муж от нас ушёл и уже 3 года от него нет никакой помощи, не платит алименты, не помогает. Живя на одну пенсию, я не могу свозить дочу ни в Россию, ни в Китай, как советовали мне многие люди. На днях услышала про ваш фонд, который многим помог и я решила обратиться к Вам с криком о помощи. Вы моя последняя надежда, надежда на то, что мой смысл жизни, моя Эвелина станет полноценным ребёнком. Я мечтаю что бы моя единственная дочь выздоровела. Я очень прошу Вас помочь мне вылечить ребёнка. С огромной надеждой, надеюсь на Вас и Ваш отклик. С уважением мама Эвелины, Ариадна.