О ребенке
Последняя информация::Айсултан растет в многодетной семье, и каждодневно вместе с родными борется за свое здоровье. Несмотря на сложный диагноз, она очень умная, и уже учится складывать числа и учить буквы. В октябре 2015 г она вернулась с лечения в реабилитационной больнице по лечению ДЦП г. Юнченг, провинция Шаньси, КНР. У нее отличные результаты. Мы присоединяемся к благодарности родителей и желаем Айсултан новых побед!
Дата рождения:28.06.2010
Место жительства:г. Алматы
Диагноз:ДЦП, Атонико-астатическая форма, средней степени тяжести.
Стоимость лечения:3 998 USD
Лечение Айсултан было оплачено в рамках совместной акции с АО "Самрук Казына"
Здравствуйте, Фонд Милосердие!
С просьбой о помощи к вам обращается мать четырех летнего ребенка Тулегеновой Айсултан Тулегенкызы.
Мы всегда с мужем хотели чтобы у нас была большая семья. Сейчас у нас четверо детей. Айсултан родилась после двух прекрасных девочек. В начале беременности все было прекрасно. Нашей радости не было границ. Вот когда начались роды - все перевернулось вверх дном.
Роды были тяжелые. Айсултан после рождения практически не дышала, находилась в ОРИТ на ИВЛ, констатирована внутриутробная пневмония, было кровоизлияние в мозг.
На тот момент ставили диагноз: Родовая центральная травма, внутричерепное кровоизлияние. Субарахноидальное кровоизлияние, внутрижелудочковое кровоизлияние II степени. Травматическое расхождение лямбдовидного шва. Кефалогематома обеих теменных костей. Родовая опухоль теменно - затылочной области с обеих сторон. Гипоксически - травматическая энцефалопатия, острый период, тяжелая форма. Симптом угнетения. Внутриутробная двусторонняя очагово - сливная пневмония, острое течение, тяжелая форма.
После исполнения восьми месяцев ребенку врачи поставили диагноз: Детский церебральный паралич (ДЦП). атонико-астатической формы. С тех пор Айсултан пытается бороться со средней степени тяжести болезни, к сожалению, успехов мало.
Заключение на данный момент невропатолога, неврологический статус: Функции черепных нервов: 1. пара обонятельный нерв: норма. 3.4.6 - пары (глазодвигательный, блоковый, отводящий): норма. 5 - пара тройничный нерв: норма. 7 - пара лицевой нерв: норма. 9,10,12 - пары (языкоглоточный, блуждающий, подъязычный) - поперхивание при приеме жидкой пищи, 11- пара добавочный нерв: норма. Этапность моторного развития: голову держит, переворачивается, опора на руки есть, сидит самостоятельно, не встает на четвереньки. Не ползает, встает с опорой, не стоит на коленях, стоит у опоры, не ходит самостоятельно. Походка миатоническая. Тонус снижен. Сила мышц снижена. Контрактур нет. Установка рук: норма. Мелкая моторика страдает. Установка стоп: плосковальгусная. Сухожильные рефлексы понижены. Чувствительность сохранена. Координаторная сфера: поза Ромберга: не выполняет по основному заболеванию, колено - пяточная проба: не выполняет по основному заболеванию, проба на диадохокинез несинхронность движений. Менингильные симптомы: нет. Со стороны вегетативный нервной системы: повышенная слюноотделение, потоотделение диффузная. Стигмы дизэмбриогенеза: нет. Печень при пальпации не увеличена. Стул не контролирует (не просится). Мочеиспускание: не контролируется, (не просится).
Проходили лечение: в ДГБ №2, в ГККП ГОРОДСКОМ ДЕТСКОМ РЕАБИЛИТАЦИОННОМ ЦЕНТРЕ г. Алматы, получила II курса комплексной иглотерапии и точечного массажа в медицинском центре «Жас-ай», в РДРЦ Астана, в спортивном оздоровительном комплексе в г. Кызылорда «Каират», но Айсултан, к сожалению, не встала на ноги. В заключении врачей основная рекомендация лечения дочки за границей.
В общей сложности было потрачено примерно 1 500 000 тенге - 8 250 у.е. До этих пор за помощью никуда не обращались.
Также хочу коротко рассказать о нашем финансовом положении. Семья у нас многодетная. Двое старших дочек учатся в школе и двое маленьких. Пять лет стояли в очереди по государственной программе "Молодая семья". До сентября 2014 г. жили в съемной квартире, пока не выдали жилье. Теперь ждем заселения и до сих пор снимаем квартиру, в то же время в банке оплачиваем кредит за ипотеку. В семье работает только муж. В связи с этим не можем собрать необходимую сумму для лечения дочки Айсултан за границей.
Дни летят, дочка растет, мы не хотим терять драгоценное время. Ведь каждое приостановленное лечение - это шаг назад.
Страшно представить, что года через три все ее сверстники пойдут в школу, а она будет смотреть в окно и видеть, как другие дети с цветами и радостью на лице идут в первый класс. Ведь она все понимает, цвета различает, даже знает сколько будет 1+1. 2+2. динамика хорошая, стремление есть, вот только бы одна ваша помощь - лечение за границей и счастью ребенка не было бы предела. Просим Вас, помочь поставить Айсултан на ноги. Мне очень неудобно обращаться с такой просьбой к совершенно незнакомым людям, но когда нужно, и когда болеет ребенок, я готова на все. Мы надеемся и очень сильно верим, что мир не без добрых людей.
Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ. включая Интернет, любой из высланных мною документов, в том числе медицинские выписки и фотографии».