О ребенке
Последняя информация: Вот уже почти 8 лет Давида пытались лечить в Казахстане. Но лечение не приносило результатов. Ему приходилось не жить, а выживать, каждый день. Вы помогли ему съездить на лечение в июне 2016 в НИИ РАМН г. Москвы. Сейчас он дома, следующий этап лечения через год. Мальчику намного лучше, но регулярно нужно принимать дорогостоящий препарат, которого в Казахстане нет.
Дата рождения:01.11.2007г.
Место жительства:г.Шимкент
Диагноз:Муковисзидоз,смешанная форма
Стоимость лечения: 2 000 USD
Обращение:
Здравствуйте! К Вам обращается Ни Марина, мама больного ребенка, мой сын Яраполов Давид 01.11.2007г.р. серьезно болен, врачи поставили диагноз: Муковисцидоз легочно-кишечная форма тяжелое течение, хроническая панкреатическая недостаточность, кардиопатия 2-ой степени, лактозная недостаточность, деформация грудины. Этот диагноз нам поставили, когда Давиду было 1 год и 9 месяцев, до этого времени мы даже не знали от чего лечили моего ребенка, а тем временем его состояние сильно ухудшалось с каждым днем. Давид мой единственный ребенок. Беременность протекала спокойно, без осложнений и он родился с весом 4 кг ростом 58 см. путем кесарево сечения. Уже на втором месяце своей жизни Давид попал в реанимацию в ГДБ№1, с диагнозом: «Пневмония очаговая, кровотечение, жидкий стул с кровью, синдром двигательных нарушений». Где из - за потери крови ему сделали переливание на купленную мною «Плазму». После этого мы очень быстро теряли в весе, нас лечили очень сильными антибиотиками. Вскоре мы опять попали в реанимацию в ШГДБ №2 ( 22.09.2008г.) с судорогами и одышкой, где пролежали 1 месяц. Шымкентские врачи ставили нам диагноз: Синдром вторичной мальабсорбции. В 1 год Давид весил 6 кг., врачи дали квоту 07.09.09. в город Алма-Аты, в «Научный центр педиатрии и детской хирургии», там нам и поставили диагноз: «Муковисцидоз». В 2010- 2011г. мы были последний раз в Алма-Ате. Вот уже как 5 лет мы не можем выехать никуда, т.к нам очень тяжело с деньгами, жильем и лекарствами. Мы получаем пенсию от государства, но ее совсем не хватает, т.к мы живем на съемной квартире. Папа Давида скончался в 2008г. Я очень много обращаюсь в государственные инстанции, но пока все безрезультатно. Из-за этого заболевания большая детская смертность. Давид хочет ЖИТЬ, а не ВЫЖИВАТЬ. Для того что бы поддерживать состояние Давида, нужна зарубежная реабилитация, консультация врачей и различный ряд анализов который не делается в Казахстане, но все это возможно сделать в г.Москве, в «Научном центре здоровья детей». Признаюсь, это очень трудно изо дня в день знать, что жизнь ребенка на волоске. Сейчас мы от безысходности хотели бы обратится к Вам и всем неравнодушным людям, т.к мой сын очень нуждается в зарубежном лечении. Мы просим Вас о помощи для Давида, помочь нам собрать деньги на предстоящее лечение и обследование. Надеемся, что и в вашем сердце найдется неравнодушие и отклик на нашу просьбу о помощи! Заранее Всем будем благодарны и надеемся, что все добрые люди не останутся равнодушными к моему единственному родному человечку.
С большим уважением, мама Яраполова Давида!