Последняя информация:: Последняя информация: С самого рождения, Милане пришлось не сладко! Началось все с растяжение шейных позвонков, смещение затылочной части головы, еще и пневмония. На фоне лечения пневмонии антибиотиками, начала расти гемангиома, которая с рождения не давала о себе знать. В 5 месяцев Милане поставили не утешительный диагноз-ДЦП, дискинетическая форма. 6 февраля Милану ждут в клинике GAZIOSMANPASA г.Стамбул,Турция. Эта маленькая девочка, настоящий воин! Воин - за право жить! Давайте вместе поможем Милане в борьбе за жизнь! Дата рождения:16.01.2015г. Место жительства: г. Астана Диагноз:Обширная гемангиома правой половины лица Стоимость лечения: уточняется 200 000 тенге на лечение Миланы перечислила компания ТОО "Темир Строй Сервис ЛТД". Спасибо им огромное!
50 000 тенге перечислила компания ТОО "Сокол". Мы вам очень благодарны!
Обращение: Здравствуйте, я Глуховцова Анна , мама девочек близняшек Глуховцовой Миланы и Дианы. Обращаемся к Вам в фонд "МИЛОСЕРДИЕ" за помощью для лечения нашей дочери Миланы. Беременность у меня вторая, очень ждали наших девочек, всю беременность проходила очень хорошо.16.01.2015 года я родила, путем кесарево сечения, с хорошим весом по 3 кг. При родах дочка , Милана, получила травму: было растяжение шейных позвонков, смещение затылочной части головы, и еще она наглоталась вод. Всего этого я конечно сразу не знала . Мер сразу не приняли. Только на 2 е сутки, когда я стала замечать что ребенок хрипит, я позвала врачей. Милана была переведена в реанимацию с диагнозом пневмония. В реанимации мы пролежали 2 недели, после чего нас выписали домой. Но на этом наши проблемы со здоровьем не закончились. Дома дочка сильно выгибалась и плакала, плюс ко всему гемангиома( очень маленькая), с которой родилась дочка начала очень быстро расти( на фоне приема антибиотиков , которыми мы лечили пневмонию). Мы обошли многих врачей в разных клиниках и везде нам предлагали только наблюдать и ждать. Плюс ко всему в 5 месяцев нам поставили наш диагноз ДЦП, Эпилепсия. Диагноз :ДЦП, дискинетическая форма. Вторичная микроцефалия. Симптоматическая фокальная эпилепсия. Грубая задержка психомоторного развития на фоне диффузных участков изменений белого вещества, субкортикальных отделов полушарий большого мозга, умеренных глиозных изменений в полушариях мозжечка и моста, умеренной смешанной гидроцефалии. Сопутствующий диагноз: Атрофия зрительных нервов, частичная нисходящая. Вторичная расходящееся косоглазие. Обширная кавернозная гемангиома правой половины лица. С рождения мы боремся с этой гемангиомой, в марте 2015 года опухоль начала очень сильно расти и мы были вынуждены рискнуть и начать лечение Анаприлином. Лечение это до конца не изучено и имеет множество побочек. Сейчас мы вынуждены отказаться от такого лечения. Милана стала очень тяжело дышать и появились приступы удушья. Мы проходили лечение в отделении челюстно-лицевой хирургии ГКП на ПХВ "ДГБ№2" города Астаны. Так же в отделении малоинвазивной хирургии АО "ННЦМД" г Астаны. Здесь, оперативно, нам помочь не могут и предлагают опять ждать. Ждать чего? неизвестно. Опухоль опять растет, и мы обратились в Клиники Израиля и Германии. Так же есть большая вероятность что наши приступы эпилепсии, как раз из за опухоли в голове. Конечно пришел ответ, но сумма для проведения операции очень велика для нашей семьи. Стоимость операции от 28000 до 34000 ДОЛЛАРОВ. Денежных средств на оплату операции у нас нет. В семье работает только наш папа. Есть еще старший сыны б лет. Своего жилья не имеем, живем на съёмной квартире. Все наши средства уходят на лечения наших других проблем с глазами и ДЦП ( это массаж и лфк). Нам очень необходима ваша помощь. Помогите Милане приобрести шанс на развитие и полноценную жизнь. Для поиска благотворительной помощи разрешаем использовать в СМИ, включая Интернет, любой из высланных нами документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.