Обращение 8:

Я, Асанова Акбота мама Азаматулы Ерхана 10.10.2012г.р. D/S: Врожденный кифосколиоз грудопоясничного отдела позвоночника. С 1-го года жизни ребенка я стала замечать ухудшение со стороны здоровья так как он не стремился ходить, когда мой ребенок стоял, стопы находились в вальгусном положении. Так же когда находился в сидячем положении, то его тело было искривленным. Я сразу обратилась к педиатру, но меня убедили в том, что развитие ребенка протекает нормально. К 2-м годам я попросила направление в клинику «Макатаева»-травматологии и ортопедии г Караганды. Там нам выставили диагноз Фосфат диабет. Лечились от этого диагноза пол года, сдавали различные дорогостоящие анализы и принимали препараты но результатов не было. Я снова обратилась к нашему участковому педиатру, чтобы на с направили в ННЦМД г Нур-Султан. Там нас обследовали, Сделали КТ и МРТ, только после этого, мне сообщили что у ребенка аномалия развития позвоночника т.е. росли два лишних полу позвонка. Нужно было срочно делать операцию иначе при росте позвоночника эти лишние позвонки тоже росли и могли повредить рядом находящиеся внутренние органы, что последствии привело бы к смерти моего ребенка.

Я согласилась незамедлительно. Так в 2014г. была сделана первая операция по удалению аномальных позвонков. Всего их было две операции затем после удаления была сделана еще одна операция, где нам поставили спицу. Но через 10 дней спица сдвинулась с места нам пришлось экстренно госпитализироваться в ННЦМД, где спицу нам убрали. В результате у ребенка после смещения позвоночных дисков, позвоночный столб искривился на 95 градусов, в тот момент мой ребенок перенес 4 операции. С доктором г. Нур-Султан мы поддерживали связь, они мне сообщили что приедет из Сингапура врач ортопед и проведет мастер класс. Возможно мне там могут помочь. Я с надеждой выехала с ребенком в Нур-Султан. Он нас принял подготовил к операции, но накануне операции доктор отказался нас оперировать, так как ребенок еще маленький. После этого я поняла, что моему ребенку не помогут в Казахстанские врачи. В интернете начала искать зарубежные клиники, где проводят такие операции но было очень дорого. В сетях нашли ваш сайт «www.detdom.kz» не теряя надежды решила написать письмо чтобы помогли найти клинику и сделать операцию за рубежом. Буквально через две недели мне позвонили с фонда это было в августе 4 числа 2016 г. мне сказали покупайте билет в Турцию г. Стамбул вы поедите на операцию. Я не знала что ответить от счастья плачу стою замерла телефон в ушах. Муж испугался подумал что то случилось с кем то. С того момента благодаря фонду Милосердия и добрым людям которые нам помогают мы уже про оперировались семь раз в Турции клинике «GaziOsmanPasha» каждая операция проходила поэтапно и ребенку ставили спицу для выпрямления позвоночника.

Выпрямили позвоночник 80-90% теперь мы должны были поехать на операцию в феврале 2022 но случилось беда ребенок ночью упал с кровати на второй день начал жаловаться на боль в спине и мы сделали рентген снимок. На снимке спица которую нам ставили для выпрямления сломалось, теперь нам надо попасть в Турцию для восстановления спиц в спине. Мы были в Нур-Султане у ортопеда-травматолога на консультации, думали в Казахстане поменять спицу но в Казахстане нет Турецких спиц и инструментов для их выполнения. Прошу фонд Милосердия помочь нам еще раз попасть в клинику «GaziOsmanPasha» в Турции. Мы вам очень благодарны за Вашу без отказную помощь. Особенно Светлане всегда подсказывает и помогает не отказывая. Очень благодарна кто помогает нам.

Для поиска благотворительной помощи разрешено использовать СМИ, включая интернет из высланных мною документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.

Обращение 7:

Я, Асанова Акбота мама Азаматулы Ерхана 10.10.2012 г.р. D/S: Врожденный кифосколиоз грудопоясничного отдела позвоночника.

С 1-го года я стала замечать, что развитие ребенка ухудшается так как он не стремился ходить, когда ребенок стоял стопы находились в вальгусном положении. Так же когда находился в сидячем положении, то его тело было искривленным. Я сразу же обратилась к педиатру, но меня убедили в том, что развития ребенка протекает нормально. К двум годам я попросила направления в клинику «Макажанова» - травматологии и ортопедии г. Караганды. Там нам выставили диагноз: Фосфат диабет ? Лечились мы от этого диагноза пол года, сдавали мы различные дорогостоящие анализы и принимали препараты, но результатов не видела. Я, снова обратилось нашему участковому педиатру, чтобы нас направили ННЦМД г.Астаны. Там нас обследовали, сделали КТ и МРТ, только после этого, мне сообщили что у ребенка аномалия развития позвоночника т.е. росли два лишних полу позвонка. Нужно было срочно делать операцию, иначе при росте позвоночника, эти лишние позвонки тоже бы росли и могли повредить рядом находящейся внутренние органы , что в последствий привело бы к смерти моего малыша.

Я согласилась незамедлительно. Так в 2014 г. Было сделано первая операция по удалению аномальных позвонков - всего их было две операции. Затем после удаления нам была сделана еще одна операция, где нам поставили спицу, через 10 дней спица сдвинулась с места. Нам пришлось экстренно госпитализироваться в ННЦМД, где спицу нам убрали. В результате у ребенка, после смещения позвоночных дисков позвоночный столб искривился на 95 градусов, в тот момент мой ребенок перенес 4 операций. С Астанинскими докторами мы поддерживали связь, они мне сообщили что приезжает с Сингапура врач ортопед и проведет у них мастер класс. Возможно, мне там могут помочь. Я с надеждой выехала с ребенком в г. Астана. Он, нас принял подготовил к операции но, накануне операции доктор отказался нас оперировать, так как ребенок еще мал для таких операций. После этого я поняла, что моему ребенку не помогут Казахстанские врачи. В интернете начала искать, зарубежные клиники, где проводят такие операции было очень дорогая. И в сетях нашла ваш сайт не теряя надежды решила написать Вам письмо, чтобы помогли найти клинику и сделать операцию за рубежом.

Обращение 6:

Здравствуйте уважаемый фонд «Милосердия»

Я, Асанова Акбота мама Азаматулы Ерхана 10.10.2012 г.р. D/S: Врожденный кифосколиоз грудопоясничного отдела позвоночника. С 1-го года я стала замечать, что развития ребенка ухудшается так как он не стремился ходить, когда ребенок стоял стопы находились в вальгусном положении. Так же когда находился в сидячем положении, то его тело было искривленным. Я сразу же обратилась к педиатру, но меня убедили в том, что развитие ребенка протекает нормально. К двум годам я попросила направления в клинику «Макажанова» - травматологии и ортопедии г. Караганды. 

Там нам выставили диагноз: Фосфат диабет ? Лечились мы от этого диагноза пол года, сдавали мы различные дорогостоящие анализы и принимали препараты, но результатов не видела. Я, снова обратилось к нашему участковому педиатру, чтобы нас направили ННЦМД г.Астаны. Там нас обследовали, сделали КТ и МРТ, только после этого, мне сообщили что у ребенка аномалия развития позвоночника т.е. росли два лишних полу позвонка. Нужно было срочно делать операцию, иначе при росте позвоночника, эти лишние позвонки тоже бы росли и могли повредить рядом находящейся внутренние органы , что в последствий привело бы к смерти моего малыша.

Я согласилась незамедлительно. Так в 2014 г. Была сделана первая операция по удалению аномальных позвонков - всего их было две операции. Затем после удаления нам была сделана еще одна операция, где нам поставили спицу, через 10 дней спица сдвинулась с места. Нам пришлось экстренно госпитализироваться в ННЦМД, где спицу нам убрали. В результате у ребенка, после смещения позвоночных дисков позвоночный столб искривился на 95 градусов, в тот момент мой ребенок перенес 4 операции. С Астанинскими докторами мы поддерживали связь, они мне сообщили что приезжает с Сингапура врач ортопед и проведет у них мастер класс. Возможно, мне там могут помочь. Я с надеждой выехала с ребенком в г. Астана. Он, нас принял подготовил к операции но, накануне операции доктор отказался нас оперировать, так как ребенок еще мал для таких операции. После этого я поняла, что моему ребенку не помогут Казахстанские врачи. 

В интернете начала искать, зарубежные клиники, где проводят такие операции было очень дорогая. И в сетях нашла ваш сайт «Подари детям жизнь» не теряя надежды решила написать Вам письмо, чтобы помогли найти клинику и сделать операцию за рубежом. Уважаемый фонд «Милосердия» с Вашей помощью я попала в Турцию клиника «GAZIOSMANPASHA» вы подарили надежду, что мой ребенок будет полноценным. В Турции нам сделали операцию на позвоночник уже пять раз. Выпрямили позвоночник на 80-90% теперь нам надо ехать на операцию очередной раз в сентябре 2020 года для замены спицы. Ребенок растет активно в связи с ростом ребенка спица сдвинулась с места. С каждым разом Ерхану лучше он почти полноценный. Наша семья очень-очень благодарна Вам за Вашу безотказную помощь. Особенная благодарность Селюниной Светлане. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать СМИ, включая интернет, из высланных мною документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.

Обращение 5 :

Здравствуйте уважаемый фонд «Милосердия».

Я, Асанова Акбота мама Азаматулы Ерхана 10.10. 2012 г.р. D/S: Врожденный кифосколиоз грудопоясничного отдела позвоночника. С 1-го года я стала замечать что развитие ребенка ухудшается так как он не стремился ходить, когда ребенок стоял стопы находились в вальгусном положении. Так же когда находился в сидячем положении, то его тело было искривлённым. Я сразу же обратилась к педиатру, но меня убедили в том, что развитие ребенка протекает нормально. К двум годам я попросила направления в клинику «Макажанова» - травматологии и ортопедии г. Караганды. Там нам выставили диагноз: Фосфат диабет ?

Лечились мы от этого диагноза пол года, сдавали мы различные дорогостоящие анализы и принимали препараты, но результатов не видела. Я, снова обратилась к нашему участковому педиатру, чтобы нас направили ННЦМД г.Астаны. Там нас обследовали, сделали КТ и МРТ, только после этого, мне сообщили что у ребенка аномалия развития позвоночника, т.е росли два лишних полу позвонка. Нужно было срочно делать операцию, иначе при росте позвоночника, эти лишние позвонки тоже бы росли и могли повредить рядом находящиеся внутренние органы, что в последствии привело бы к смерти моего малыша.

Я согласилась незамедлительно. Так в 2014 г. Было сделано первая операция по удалению аномальных позвонков - всего их было две операции. Затем после удаления нам была сделана еще одна операция, где нам поставили спицу, через 10 дней спица сдвинулась с места. Нам пришлось экстренно госпитализироваться в ННЦМД, где спицу нам убрали. В результате у ребенка, после смещения позвоночных дисков позвоночный столб искривился на 95 градусов, в тот момент мой ребенок перенес 4 операции. С Астанинскими докторами мы поддерживали связь, они мне сообщили что приезжает с Сингапура врач ортопед и проведёт у них мастер-класс. Возможно, там мне могут помочь.

Я с надеждой выехала с ребенком в г. Астана. Он, нас принял подготовил к операции но, накануне операции доктор отказался нас оперировать, т.к. ребенок еще мал для таких операций. После этого я поняла, что моему ребенку не помогут Казахстанские врачи. В интернете начала искать, зарубежные клиники, где проводят такие операции, стоимость операции была очень дорогая. И в сетях нашла ваш сайг «Подари детям жизнь» не теряя надежды решила написать Вам письмо, чтобы помогли найти клинику и сделать операцию за рубежом.

Уважаемый фонд «Милосердие» с Вашей помощью я попала в Турцию в клинику «GAZIOSMANPASHA» вы подарили надежду, что мой ребенок будет полноценным. В Турции нам сделали операцию на позвоночник уже четыре раза. Выпрямили позвоночник на 80-90% теперь нам надо ехать на операцию очередной раз в декабре 2019 года для замены спицы. С каждым разом Ерхану лучше он почти полноценный. Наша семья очень-очень благодарна Вам, за Вашу безотказную помощь. Особенная благодарность Селюлиной Светлане которая занимается по нашему диагнозу, коллегам, которые занимаются поиском благотворителей. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, из высланных мною документов, том числе медицинские выписки и фотографии.

 Обращение 4 : 

Здравствуйте уважаемый фонд «Милосердие». Я, Асанова Акбота мама Азаматулы Ерхана 10.10. 2012 г.р. D/S: Врожденный кифосколиоз грудопоясничного отдела позвоночника. С 1-го года я стала замечать что развитие ребенка ухудшается так как он не стремился ходить, когда ребенок стоял стопы находились в вальгусном положении. Так же когда находился в сидячем положении, то его тело было искривлённым. Я сразу же обратилась к педиатру, но меня убедили в том, что развитие ребенка протекает нормально. К двум годам я попросила направления в клинику «Макажанова» - травматологии и ортопедии г. Караганды. Там нам выставили диагноз: Фосфат диабет ? Лечились мы от этого диагноза пол года, сдавали мы различные дорогостоящие анализы и принимали препараты, но результатов не видела. 

Я, снова обратилась к нашему участковому педиатру, чтобы нас направили ННЦМД г.Астаны. Там нас обследовали, сделали КТ и МРТ, только после этого, мне сообщили что у ребенка аномалия развития позвоночника, т.е росли два лишних полу позвонка. Нужно было срочно делать операцию, иначе при росте позвоночника, эти лишние позвонки тоже бы росли и могли повредить рядом находящейся внутренние органы, что в последствии привило бы к смерти моего малыша. Я согласилась незамедлительно. Так в 2014 г. Была сделана первая операция по удалению аномальных позвонков - всего их было две операции. Затем после удаления нам была сделана еще одна операция, где нам поставили спицу, через 10 дней спица сдвинулась с места. Нам пришлось экстренно госпитализироваться в ННЦМД, где спицу нам убрали. В результате у ребенка, после смещения позвоночных дисков позвоночный столб искривился на 95 градусов, в тот момент мой ребенок перенес 4 операции. С Астанинскими докторами мы поддерживали связь, они мне сообщили что приезжает с Сингапура врач ортопед и проведёт у них мастер-класс. Возможно, там мне могут помочь. Я с надеждой выехала с ребенком в г. Астана. Он, нас принял подготовил к операцию но, накануне операции доктор отказался нас оперировать, т.к. ребенок еще мал для таких операции. 

После этого я поняла, что моему ребенку не помогут Казахстанские врачи. В интернете начала искать, зарубежные клиники, где проводят такие операции, стоимость операции было очень дорогая. И в сетях нашла ваш сайт «Подари детям жизнь» не теряя надежды решила написать Вам письмо, чтобы помогли найти клинику и сделать операцию за рубежом. Уважаемый фонд «Милосердие» с Вашей помощью я попала в Турцию в клинку «GAZIOSMANPASHA» вы подарили надежду, что мой ребенок будет полноценным. В Турции нам сделали операцию на позвоночник уже три раза. Выпрямили позвоночник на 70-80% теперь нам надо ездить каждые пол года. Теперь нам надо ехать на операцию в очередной раз в январе 2019 года для замены спицы. С каждым разом Ерхану лучше он почти полноценный. Наша семья очень-очень благодарна Вам, за вашу без отказную помощь. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных мною документов, в том числе медицинские выписки и фотографии. 

Обращение 3 :

Здравствуйте!!! Уважаемая Аружан Саин и команда благотворительного фонда «Милосердия», а также Светлана. Я, мама Азаматулы Ерхана 10.10.2012 г.р. который болен с рождения D/S врожденный кифосколиоз грудопоясничного отдела позвоночника. Плоско вальгусная стопа. Хотим Вам выразить лично свою любовь и благодарность за ваше не равнодушное отношение, и отклик в вашем сердце на нашу просьбу о помощи. С одного года я стала замечать, что развитие ребенка ухудшается так, как он не стремился ходить, когда ребенок стоял стопы находились вальгусном положении, так же когда находился в вальгусном положении, то его тело было искривлено. Нужно было срочно делать операцию, иначе при росте позвоночника, эти лишние позвонки тоже бы росли и могли повредить рядом находящиеся внутренние органы. 4раза была операция в Казахстане. Но не успешно. Я написала вам письмо Бог услышал мою молитву. И с Вашей помощью мы уже дважды оперировались в Турции в г.Стамбуле клинике «GAZIOSMANPASHA».Прошу Вас не отказать нам в очередной операции. После первой и второй операции ребенку стало лучше. Спина выпрямилась на 70-80% ребенок стал активнее, вырос на 10 см. Мы очень счастливы. Но нам надо ехать в клинику «GAZIOSMANPASHA» каждые полгода. Мы надеемся на вашу помощь Мы верим в чудеса. Надежда только на отзывчивых, сердечных, милосердных людей которые откликнутся в данной ситуации. Спасибо огромное всем, кто откликнется на мое обращение. Дай вам Бог здоровья, счастья, любви, благополучия и процветания!!! Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ включая интернет, любой из высланных вам документы, в том числе медицинские выписки и фотографии. 

Обращение 2 : 

Здравствуйте уважаемый фонд «Милосердия». Я, Асанова Акбота мама Азаматулы Ерхана 10.10.2012 г.р. D/S: Врожденный кифосколиоз грудопоясничного отдела позвоночника. С 1 года, я стала замечать, что развитие ребенка ухудшается, так как он не стремился ходить, когда ребенок стоял стопы находились в вальгусном положении. Так же когда находился в сидячем положении, то его тело было искривленным. Я сразу же обратилась к педиатру, но меня убедили в том, что развития ребенка протекает нормально. К двум годам я попросила направление в клинику Макажанова - травматологии и ортопедии г. Караганды. Там нам выставили диагноз: «Фосфат диабет»?. Лечились мы от этого диагноза пол года, сдавали различные дорогостоящие анализы и принимали препараты, но результатов не видела. Я, снова обратилась к нашему участковому педиатру, чтобы нас направили ННЦМД г.Астаны. Там нас обследовали, сделали КТ и МРТ, только после этого, мне сообщили что у ребенка аномалия развития позвоночника, т.е росли два лишних полу позвонка. Нужно было срочно делать операцию, иначе при росте позвоночника, эти лишние позвонки тоже бы росли и могли повредить рядом находящиеся внутренние органы, что впоследствии привело бы к смерти моего малыша. Я согласилась незамедлительно. Так в 2014 г. была сделана первая операция по удалению аномальных позвонков-всего их было две операции. Затем после удаления, нам была сделана еще одна операция, где нам поставили спицу, через 10 дней спица сдвинулась с места. Нам пришлось экстренно госпитализироваться в ННЦМД, где спицу нам убрали. В результате у ребенка, после смещения позвоночных дисков позвоночный столб искривился на 95 градусов, в тот момент мой ребенок перенес четыре операции. С Астанинскими докторами мы поддерживали связь, они мне сообщили, что приезжает Сингапурский травматолог - ортопед и проведет у них мастер-класс. Возможно, там мне могут помочь. Я с надеждой выехала с ребенком в г. Астана. Он, нас принял подготовил к операции но, накануне операции доктор отказался нас оперировать, т.к. ребенок еще мал для таких операций. После этого я поняла, что моему ребенку не помогут Казахстанские врачи. В интернете начала искать, зарубежные клиники, где проводят такие операции, (Сан Петербург, Новосибирск, Корея), стоимость операций была очень дорогая. И в сетях нашла ваш сайт «Подари детям жизнь». Не теряя надежды решила написать Вам письмо, что-бы помогли найти клинику и сделать операцию за рубежом. Уважаемый Фонд Милосердия с Вашей помощью я попала в Турцию-клиника «Гази Осман Паша». Вы подарили, надежду, что мой ребенок будет полноценным. В Турции нам сделали операцию на позвоночник. Выпрямили позвоночник на 70%. Теперь нам надо ездить каждые пол года в течение 2-х лет в Турцию для замены спицы. Первая операция прошла успешно. А вторая операция запланирована в августе. Уважаемый Фонд Милосердия, Я очень Прошу Вашей помощи профинансировать и эту операцию, т.к. помощи ждать не от кого. Я работаю медсестрой, муж охранником, старшие дети двое студенты. Очень надеюсь, что вы нам не откажите, вся надежда на вас... Не оставляйте нас на пол пути. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, из высланных мною документов, в том числе медицинские выписки и фотографии. 

Обращение :

Здравствуйте уважаемый фонд Милосердия! Я, Асанова Акбота прошу Вас не отказать в моей просьбе. Пожалуйста помогите моему ребенку Азаматулы Ерхан 10.10.2012г.р Ему поставлен диагноз «Врожденный кифосколиоз грудопоясничного отдела позвоночника». С Вашей помощью мы бы хотели поехать за рубеж для дальнейшей операции. У нас надежда есть на выздоровлении ребенка! Я бы хотела попросить Вас уважаемый фонд о помощи отправить нас в хорошую клинику, пожалуйста, помогите нам получить лечение именно там! Моему ребенку четыре года, я бы хотела, что бы он выздоровел и чтобы он был, как все здоровые дети. Он у нас четвертый сын, самый младший в семье. Я надеюсь на Вашу помощь, потому что больше не от кого ждать помощи, кроме Вас! Прошу Вас не отказать в моей помощи! А так же пользуясь случаем хотела бы Вас поздравить с Наступающим Новым Годом! И пожелать Вам крепкого здоровья, счастья, успехов в работе и личной жизни, благополучия и процветания Вашей деятельности! Спасибо за внимание. Для поиска благотворительной помощи, Разрешаю использовать в СМИ включая интернет и любых из высланных мною документов, в том числе медицинские выписки, фотографии.