Обращение:
Глубокоуважаемый директор ОФ «Добровольное Общество Милосердие!»
Убедительно просим Вас, оказать содействие в обследовании нашему ребенку: Серикулы Есил, возраст: 27.07.2009г.р. проживающий по адресу: Алматинская обл. Сарканский район, с. Алмалы с ДЗ : Наследственная нейромышечная заболевание. Врожденная наследственная полинейропатия. Стертая дизартрия. Конкурирующий ДЗ : Дистальная спинальная мышечная атрофия. Осложнение: Вторичная кардиопатия. ПМК.? НК0, Вторичный кифосколиоз
Мы прибыли на постоянное место жительства из КНP в 2005тоду. Семья из 5 человек. Отец семьи: Ондiрхан Cepiк -безработный, выполняет разные наемные работы, мать ребенка: Абилғазы Нургуль домохозяйка, ухаживает за данным больным ребенком. Сестры: Cepiк Дарига, возраст: 2006г.р . Cepiк Ажар , возраст: 2002г.р., обе учащиеся школы Акын Сара. Социально малоимущая семья, психоэмоциональный настрой доброжелательный.
Несмотря на тяжелое материальное положение нашей семьи, мы стараемся ежегодно лечить ребенка в ВСМП КФ "Национальный научный центр материнства и детства" г. Астана с 22.10.2018г. по 28.10.2018г. УК «Аксай «отделение неврологии с 18.04.2019г. по 29.04.2019г. (Ребенок-инвалид детства по заболеванию. В связи с заболеванием, ребенку необходимо обследование молекулярно-генетический анализ на панель "Нервно-мышечные заболевания".
Просим Вас помочь в обследовании на панель "Нервно-мышечные заболевания".
Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в CMИ,включая Интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.
К нам обратилась мама Есила с просьбой оказать помощь с оплатой генетического анализа на панель "Нервно-мышечные заболевания". Забор био материала произведен и отправлен в лабораторию Генотек г. Москва, Россия 5 ноября 2019 г. Результаты ожидаются через 3 месяца.