Обращение:

Здравствуйте, Уважаемые сотрудники фонда! К Вам обращаются родители Дускаевой Ангелины, ей 7 лет. Наша история началась с рождения. Когда родилась Ангелина, меня вызвала заведующая роддома и сказала, что у ребенка короткие ручки и ножки. Со временем мы стали замечать заторможенность в развитии, то есть поздно поползла на кулачках, поздно пошла и то после массажа. Ребенок как встал на ноги, стал ходить на носочках по сей день. В 5 лет сделали операцию на аппендицит, как сказали врачи он был аномальный.

Дефект речи, ребенка сложно понять. Ходили к логопедам, улучшения в речи не было. За семь лет жизни прошли очень много врачей как платных так и бесплатных, кто разводил руками, говоря, что с таким не сталкивались и отправляли дальше и так продолжалось до того как мы не попали в детскую педиатрию в городе Алматы. Там и поставили нам диагноз "Синдром КАНТУ", но так никто из врачей не смогли мне объяснить, что это за синдром т.к в Казахстане его нет. У нас страдают внутренние органы и косная система. И с каждым годом все хуже и хуже. Генетики рекомендовали пройти анализы на мутацию за рубежом. У нас с мужем трое детей, он работает один я сижу дома с маленькими детьми. Наша семья не может себе позволить до обследования за рубежом так как анализы и поездка нам не по карману.

Прошу помощи у неравнодушных так как государство в помощи нам отказало.

Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии. С уважением и благодарностью к вам, Дускаева Любовь, Дускаев Дамир, родители Ангелины!