Ангелина Дускаева

Возраст
11 лет
Город
Талгарский район
Диагноз
Синдром Канту (генетика)
Ориентировочная сумма
54 000 RUB
Им помогли

О ребенке

Обращение:

Здравствуйте, Уважаемые сотрудники фонда! К Вам обращаются родители Дускаевой Ангелины, ей 7 лет. Наша история началась с рождения. Когда родилась Ангелина, меня вызвала заведующая роддома и сказала, что у ребенка короткие ручки и ножки. Со временем мы стали замечать заторможенность в развитии, то есть поздно поползла на кулачках, поздно пошла и то после массажа. Ребенок как встал на ноги, стал ходить на носочках по сей день. В 5 лет сделали операцию на аппендицит, как сказали врачи он был аномальный.

Дефект речи, ребенка сложно понять. Ходили к логопедам, улучшения в речи не было. За семь лет жизни прошли очень много врачей как платных так и бесплатных, кто разводил руками, говоря, что с таким не сталкивались и отправляли дальше и так продолжалось до того как мы не попали в детскую педиатрию в городе Алматы. Там и поставили нам диагноз "Синдром КАНТУ", но так никто из врачей не смогли мне объяснить, что это за синдром т.к в Казахстане его нет. У нас страдают внутренние органы и косная система. И с каждым годом все хуже и хуже. Генетики рекомендовали пройти анализы на мутацию за рубежом. У нас с мужем трое детей, он работает один я сижу дома с маленькими детьми. Наша семья не может себе позволить до обследования за рубежом так как анализы и поездка нам не по карману.

Прошу помощи у неравнодушных так как государство в помощи нам отказало.

Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии. С уважением и благодарностью к вам, Дускаева Любовь, Дускаев Дамир, родители Ангелины!

Новости

ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» г.Москва,Россия произвели забор био материала в сентябре 2019 г. Результаты будут известны через 3 месяца. 

Благодарности

Здравствуйте Уважаемый фонд "Милосердие". Я мама Ангелины,от всего сердца приношу благодарность фонду "Милосердие" и всем неравнодушным людям. Я благодарна вам что вы помогли нам сдать дорогостоящий генетический анализ в Москве, и надеюсь мы найдем причину что с нашей дочкой, и выберем путь правильного лечения. Большая благодарность сотрудникам фонда, очень отзывчивые и понимающие люди. Такие люди как Вы, делают мир светлее и добрее, процветания вам и всех благ. С уважением семья Дускаевы

История болезни

С самого рождения Ангелины, при осмотре врачами, стало понятно что у девочки нарушения в развитии. После многочисленных обследований выявлен диагноз "Синдром КАНТУ", это редкое заболевание, с которым отечественные врачи ещё не сталкивались. Ангелине необходим генетический анализ, по результатам которого и будет определена тактика лечения.