Обращение:
Обращаемся к Вам с просьбой об оказании помощи в лечении нашей дочери Степановой Анны, 2013 года рождения. Нашей доченьки Анечке 7 лет у нас тяжелая задержка в развитии отсутствие речи в течение 6 лет мы пытаемся ее лечить и проходим всяческие реабилитации , до 2020 года нам ставили диагноз ЗПРР но лечение и реабилитация не дают своих результатов развитие идет очень медленно а порой совсем не двигается с места. Мы не имеем инвалидности так как исследование не давали для этого показании, все лечение и реабилитацию мы оплачиваем сами. В этом году мы госпитализировались в Аксайскую республиканскую больницу и благодаря их исследованиям и очень профессиональным докторам в лице профессора Д.М. Идрисовой Ж.Р. и доктора Сарбасовой К.С. нам был выставлен диагноз Эпилепсия симптоматическая, генерализованная форма.
Резидуально органическое поражение цнс. Правосторонний гемипарез. Интеллектуальная недостаточность. Отсутствие речи. Симптоматическая эпилепсия мультифокальная (не исключается метаболический и наследственный). Для уточнения диагноза и правильного курса лечения нам не обходим ряд дорогостоящих анализов (которые не делают в РК), к большому сожалению финансовый достаток нашей семьи не позволяет нам оплатить эти анализы самостоятельно. Сейчас еще наложились затраты по противосудорожной терапии ( препараты, сопутствующие анализы которые тоже не делают в РК) инвалидность мы получим только в августе, ПЭП препарата кеппра в поликлиники не выдают в связи с отсутствием, анализы тоже на базе гос. мед. помощи не проводятся. В связи с чем,большая просьба о помощи к вашему Фонду помочь нашей семье сделать ряд анализов указанных ниже вприложенном медицинском заключение и ходатайстве. С уважением и большой благодарностью Цветова Мария. Для поиска благотворительнойпомощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов в том числе медицинские выписки и фотографии.
Забор био материала произведен в июле 2020 г. Результаты ожидаются через 3 мес.
Мы родители Степановой Анны, выражаем свою искреннею благодарность Фонду « Добровольное Общество Милосердия» и всем людям которые не остались равнодушными к нашей дочери и помогли нашей семье в сложной жизненной ситуации. Так как точно определенный диагноз, дает возможность в корректно прописанном лечении и необходимой реабилитации, а это уже путь к результатам который дает надежду на выздоровление нашей доченьке. Наш путь к установлению диагноза очень долгий почти 6 лет, постоянных обследований прохождений всяческих реабилитаций, к сожалению все это дает очень маленькие результаты. Наша медицина не стоит на месте но к сожалению очень много услуг не предоставляют на территории РК либо они очень дорогостоящие и не всегда доступны семьям с детьми с особыми потребностями. И в этой ситуации теряется драгоценное время для наших деток. Большое спасибо основателям Фонда за огромную проделанную работу в оказании помощи нашим детям. Так же хочу выразить благодарность тем не равнодушным людям с большим сердцем которые материально помогают нашим семьям приобрести надежду, а в некоторых ситуация даже жизнь для наших детей. Здоровья Вам и Вашим Семьям.
С Благодарностью семья Степановых.
Анюта очень милая, добрая девочка. На протяжении 7 лет девочку лечат, но прогресс едва заметен. Для уточнения диагноза Ане необходим генетический анализ. Забор био материала будет произведен в июле 2020 г. клиникой ГЕНОМЕД г.Москва,Россия.
* В рамках акции "Один пакет - одно доброе дело" с ТОО "Magnum Cash&Carry" часть из перечисленной суммы за апрель 2020 г. в размере 240 000 тенге перечислины на проведение анализа Анюты. Благодарим за помощь.