Обращение 3:

Уважамая Аружан Саин и фонд «Милосердие» меня зовут Нугметова С.С. Я многодетная мама, самый младший сын родился с врождённым генетическим заболеванием Ахондроплазия (сопутсвующий диагноз гидроцефалия). Мы живём в г.Астана. На седьмом месяце беременности на узи мне сообщили что у ребёнка врождённая патология. Нам предложили прервать беременность, но мы решили оставить нашего сына. Сразу после рождения педиатры отметили у нашего малыша множественные пороки развития. Во всём мире ещё не придумали лекарств, кроме метода удлинения аппаратами Илизарова. У нашего сына сохранённый интеллект, он как все его ровесники хочет наравне с ними учится, играться, дружить. Его ровесники воспринимают его маленьким и он это чувствует. И мне тяжело это видеть и слышать. Он очень добрый и умный мальчик. В дальнейшем если не лечить наш диагноз, то у ребёнка может искривится позвоночник и он может навсегда пересесть в инвалидную коляску. Мы с мужем учителя по профессии, я сейчас оставила свою работу как родился Кайсар, так как он много болел, были на реабилитации много раз.

Благодаря Вашему фонду мы провели первую операцию в 2021 году в апреле месяце в клинике «Ладистен» в Украине г.Киев, была проведена операция по удлинению бёдер. Мы за весь период лечения удлинили бедра на 6 см. Это очень хороший результат для нас. Вторую операцию на удлинение рук благодаря вашему фонду нам сделали в 2021 году в октябре месяце. За весь период лечения мы удлинили руки на 6 см, за что мы очень рады, что он может сам снимать трусики и ходить в туалет, достаёт нужные вещи ему, самообслуживает себя. Просим Вас помочь нам пройти третью операцию по удлинению голени в рамках мастер-класса по ахондроплазии, который пройдет в г. Астана в центре материнства и детства. Мы очень рады что наши врачи приезжают в нашу страну и здесь будут оперировать наших детей и не надо лететь и тратить денежные средства на дорогу. И на этом мы закончим 1ый круг нашего лечения. Просим Вас через 5 лет нам помочь пройти 2 ой круг лечения в клинике Ладистен по удлинению конечностей так как сами не в силах собрать такую сумму. У нас в семье работает только муж, живём на съёмной квартире.

Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать наши документы, фото, медицинские выписки.

С уважением родители Кайсара.

Обращение 2:

Уважаемая Аружан Саин и фонд " Милосердие " меня зовут Нугметова Салтанат Сундетуллаевна.

Я мама 4-х детей, самый младший сын родился с врожденным генетическим заболеванием "ахондроплазия " (сопутствующий диагноз гидроцефалия). Мы живём в городе Нур-Султан. На седьмом месяце беременности на узи мне сообщили что у ребенка врожденная патология. Нам предложили прервать беременность, но мы решили оставить ребенка. Сразу после рождения педиатры отметили у нашего малыша множественные пороки развития. Во всем мире еще не придумали лекарств, кроме метода удлинения аппаратами Илизарова. У Кайсара сохраненный интеллект, он как все его ровесники хочет наравне с ними учиться, игратся, дружить. Ровесники Кайсара воспринимают его маленьким и он чувствует это. И мне тяжело это видеть и слышать. Он очень добрый и умный мальчик. В дальнейшем если не лечить наш диагноз, то ребёнок может пересесть в инвалидную коляску навсегда.

Первую операцию по удлинению бёдер благодаря вашему фонду мы прошли в клинике "Ладистен" г.Киев, Украина, за что мы выражаем Вам огромную благодарность. Благодаря Вам у нас хорошие результаты после операции. Кайсар очень рад что он вырос на 6 см.

Просим Вас помочь нам пройти вторую операцию на удлинение обеих рук. С удлиненными ручками у него есть возможность самообслуживания доставать нужные вещи ему.

Так как сами мы не в силах собрать такую большую сумму для нас (12 000$ ).

Я обращаюсь к Вам не оставлять нас без внимания и оказать содействия в сборе денег на лечение -удлинение обеих рук.

Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать наши документы, фото, медицинские выписки.

С уважением, родители Кайсара

Обращение:

Меня зовут Нугметова Салтанат Сундетуллаевна .Мы живём в г.Нур-Султан.Я многодетная мама .У нас четверо детей старшей дочери 16 лет,второй дочери 15 лет,среднему сыну 12лет,младшему сыну 6 лет. Муж работает в школе учителем физкультры. Я до рождения Кайсара 15 лет работала в школе хореографом. Сейчас я на данный момент не работаю так как за сыном инвалидом нужен особый уход (часто болеем, ходим на реабилитацию) Младшего сына зовут Кайсар. На седьмом месяце беременности на узи мне сообщили что у ребенка врождённая патология. Диагноз «Ахондроплазия». Нам предложили прервать беременность, но мы решили оставить ребёнка. Сразу после рождения педиатры отметили у нашего малыша множественные пороки развития. В 2015 году Кайсару была установлена инвалидность.

Во всём мире ещё не придумали лекарств, кроме метод а удлинения аппаратами Иллизарова. Сложность операции заключается не в самом её проведении (когда тонкой пилой почти не нарушая внутренних тканей, перепиливается кость затем на неё устанавливается специальная конструкция закрепляю щая кость в определённом положении ), а в после операционном периоде, когда происходит сам процесс удлинения. Путём вкрутки спиц в конструкции, кость вытягивается по миллиметру в день. Данные аппараты не снимаются на протяжении полугода. Такого рода операции деткам проводят дважды(первый раз в возрасте 3-8 лет, второй раз в 12-14 лет), каждый раз в три этапа: 1 этап на бедрах,2 этап на плечах,3 этап на голенях ,всего 6 этапов. Прохождение хотя бы одного этапа это маленький путь и надежда на выздоровление Кайсара. 

Мы нашли клинику на Украине в г.Киеве ООО «Ладистен», где проводят такие операции, более модернизированными, ттздовыми, стержневыми, гипоаллергенными и легкими при ношении аппаратами, с которыми можно купаться, ходить. В клинике «Ладистен» данная операция успешно практикуется врачом ортопедом травматологом Векличем Виталием Викторовичем. В настоящее время у нас остро стоит вопрос о сборе денежных средств в размере 36 000 долларов США на проведение операции (бедра 12 000 у.е,руки 12 000 у.е,голение 12 000 у.е). Врач нам рекомендует пройти операцию сейчас чтобы не упустить время. В связи с непростым материальным положением для нашей семьи и наших родственников, средств, необходимых для проведения операции у нас нет. Я мать 4 детей была вынуждена оставить работу, так как за ребенком необходим постоянный уход. Очень просим всех неравнодушных людей помочь собрать средства для проведения операции. Так как сами мы не осилим собрать такую большую сумму. Мы живём в съёмной квартире. Зарплата мужа уходит на квартиру, продукты, одежду для детей. Надеемся на понимание и возможную помощь в преодолении болезни нашего ребенка.