Обращение 2:

Здравствуйте!

Моему сыну Ади в 2018 году поставили страшный диагноз «тромбоцитопения». Его поставили на Д учет. Он каждый месяц сдавал кровь, ходили к гематологу. Принимали разные лекарства, но ничего не помогало. И в 2019 году мы попали в больницу. У него взяли первую пункцию, диагноз оставили без изменении. Мы продолжали сдавать кровь и ходить к гематологу. В феврале 2021 года, мы снова обратились в больницу с плохими анализами. Снова взяли пункцию, но на этот раз анализы пришли намного хуже. Нас направили в Научный центр педиатрии и детской хирургии. Там нам еще раз взяли пункцию и сделали биопсию костного мозга. Пришел диагноз «Идиопатическая апластпческая анемия». При этом диагнозе моему ребенку требуется пересадка костного мозга и донором мог бы быть мой младший сын Арлан которому еще нет 3 лет. Но дело в том, что это болезнь может быть вызвана совершенно другим редким генетическим заболевание под названием «Анемия Фанконе». Тогда родственники не могут быть донорами и донора нужно будет искать в Мировом банке доноров. Чтобы определить это, нужен очень дорогостоящий анализ, который к сожалению, в нашей стране сделать не могут. Поэтому мы отправили анализ крови в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева. Спустя 5 месяцев пришёл ответ: «Что сформировать заключение по выполненному исследованию не представляется возможным». Учитывая, что анализ так и не был сделан, требуется повторная сдача анализа.

Мой муж работает на заводе, а я домохозяйка и мы не можем оплатить этот анализ. Собственного жилья у нас нет. Мы живем с гражданским мужем моей матери. В связи с этим обращаемся к Вам с просьбой о помощи.

Очень важно для моего сына правильно и своевременно поставить диагноз. Ведь его состояние ухудшается. Мы очень нуждаемся в вашей помощи. Помогите пожалуйста!

«Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии».

Обращение:

Здравствуйте!

Моему сыну Ади в 2018 году поставили страшный диагноз «тромбоцитопения». Его поставили на Д учет. Он каждый месяц сдавал кровь, ходили к гематологу. Принимали разные лекарства, но ничего не помогало. И в 2019 году мы попали в больницу. У него взяли первую пункцию, диагноз оставили без изменения. Мы продолжали сдавать кровь и ходить к гематологу. В феврале 2021 года, мы снова обратились в больницу с плохими анализами. Снова взяли пункцию, но на этот раз анализы пришли намного хуже. Нас направили в Научный центр педиатрии и детской хирургии. Там нам еще раз взяли пункцию и сделали биопсию костного мозга. Пришел диагноз «Идиопатическая апластическая анемия». При этом диагнозе моему ребенку требуется пересадка костного мозга и донором мог бы быть мой младший сын Арлан которому еще нет 2 лет. Но дело в том, что эта болезнь может быть вызвана совершенно другим редким генетическим заболевание под названием «Анемия Фанконе». Тогда родственники не могут быть донорами и донора нужно будет искать в Мировом банке доноров. Чтобы определить это нужен очень дорогостоящий анализ, который к сожалению, в нашей стране сделать не могут. Мой муж работает на заводе, а я домохозяйка и мы не можем оплатить этот анализ. Собственного жилья у нас нет, мы живем с гражданским мужем моей матери. В связи с этим обращаемся к Вам с просьбой о помощи.

Очень важно для моего сына правильно и своевременно поставить диагноз. Ведь его состояние ухудшается. Мы очень нуждаемся в вашей помощи. Помогите пожалуйста! Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет любой из высланных вам документов в том числе медицинские выписки и фотографии