Жанарыс Рахимбеков. Дата забора анализа: 29 июля 2021 г.

Возраст
1 год
Город
Алматы
Диагноз
Генетика
Ориентировочная сумма
35 000 RUB
Им помогли

О ребенке

Обращение:

Я, Буксукбаева Сауле, проживаю в городе Алматы, имею Зх детей, в данный момент в декретном отпуске, сижу дома по уходу за ребенком. 22 марта 2021 года по состоянию здоровья преждевременно родила ребенка Рахимбекова Жанарыса, в 37 недель. На 1 месяце нами случайно обнаружено, что ребенок не фиксирует взгляд, обратились к офтальмологу Шариповой Асель Усембаевной, она направила нас на осмотр и обследование к другим специалистам города Алматы. В НИИ глазных болезней г. Алматы поставлен на время диагноз: нистагм врожденный нейрогенный ассоциированный горизонтальный мелкокалиберный постоянный. Церебральные зрительные поражения. Задержка зрительного восприятия.

Учитывая, что у ребенка - Перинатальное поражения ЦНС. Ребенку необходимо провести генетическое исследование на наследственные болезни обмена веществ, в Казахстане такие анализы не делаются, только в России. Учитывая стоимость анализа от 300 тыс и выше, я сама в разводе с мужем, живем на пособие и на пенсию родителей, обращаюсь в ваш фонд с просьбой о материальной помощи. Прошу неравнодушных людей помочь чтобы поставили после этого анализа точный диагноз и начали по быстрее лечить малыша, надеюсь на Ваше понимание и поддержку.

Для благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.

Новости

Забор биоматериала произведен 29 июля 2021 г. Результаты ожидаются через 3 месяца. 

Благодарности

 Выражаем огромную благодарность Фонду "Милосердие", Аружан Саин, спонсорам и всем неравнодушным людям которые помогли  собрать  необходимую сумму  нашему ребенку Рахимбекову  Жанарысу  для проведения на наследственные обмен веществ генетического анализа , который проводится в клинике Геномед  в России ...

 Спасибо большое всем что помогли в таком трудном моменте и не остались в стороне ,  благодарна Фонду за оперативность. Дай Аллах чтобы в каждой семье было благополучия , Фонду процветания . Чтобы на земле все детишки поправились

История болезни

Жанарыс родился раньше срока. Через месяц мама обнаружила что сын не фиксирует взгляд. Рекомендовано провести генетическое исследование на наследственные болезни обмена веществ, в Казахстане такие анализы не делаются, только в России. клиника ГЕНОМЕД г. Москва, Россия проведут забор биоматериала 29 июля 2021 г.