Обращение:

Мы, родители Сафины 22.05.2020 г.р., обращаемся к вам за помощью. Наша дочь появилась на свет с редким заболеванием краниосиностоз, сращение костей черепа, которое способствует ограниченному объему черепа, его деформации и внутричерепной гипертензии. Мы перенесли одну операцию, когда ей было два месяца. Пролежали долгое время в больнице, нам тяжело было видеть и слышать как ей больно. Сейчас нам необходима еще одна дорогостоящая операция. Для Сафины появился шанс получить высококвалифицированное лечение зарубежным специалистом не выезжая заграницу. Обращаемся ко всем неравнодушным откликнуться на нашу историю и дать шанс нашей дочке побороть этот недуг.

Мы многодетная семья, в семье четверо детей. Сафина - самый младший ребенок. Она очень умная, добрая, любит играться и дружить. От того, что не хватает кислорода ребенок целыми днями проводит на улице, и зимой и летом. Мама находится с ребенком дома. Работает только отец семейства. Мы очень надеемся на вашу помощь и поддержку, чтобы продолжить лечение. Мы безмерно благодарны за ваше участие в судьбе нашей дочери, за старания помочь нам сделать жизнь ребенка здоровой и счастливой.

Для поиска благотворительной помощи разрешаем использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.