Обращение:

Я, Кожахметова Айгуль  мама Қуанышбек Ақжүрека 11.06.2015г.р. когда моему сыну было 3 года, я начала замечать изменения  в развития моего ребенка. А именно,  проявлялись следующие признаки отставания психо-речевого развития:  невнятная речь и на уровне отдельных слов  также, и на бытовом уровне, стал гиперактивным и неусидчивым, указательных жестов не проявлял,кружился, зрительный контакт был слабым и в контакт с детьми не вступал, смеялся и плакал без причины, лежал на полу, начал играть пальцами и размахивал руками.

После чего обратилась к невропатологу. Диагноз выставили: ЗПРР с аутистическими чертами. Лечение получали у невропатолога  амбулатурно. Получали коррекцию логопеда, дефектолога. Вместе с тем, мой ребенок принимал нижеуказанные  препараты как, в виде таблеток а также, в виде внутримышечной иньекции, фенебут,кортексин, пантокальцин, неуробекс, аспаркам, глиатилин,   нивалин, самозина, нейромедин, ноофен, веришперон, нолексан. Однако, на фоне лечение  особой динамики улучшения не замечалась. По снимку ЭЭГ от 14.12.2019г. БЭА головного мозга сохранена. А также, в снимке  МРТ от 11.09.2020г. головного  мозга выявлена признаки  аномалии  Арнольда Киари (1- вариант), признаки энцефалопатии и признаки двухстороннего этмоидита.

С 25.01.2021г.  ребенок посещал клинику Кожахметова у врача  Кожахметова М. Согласно заключения остеопата  был выявлено  позиционное смещение  костей черепа схода и основанием  являлось  в последствии родовой травмы внутрикостное поражение высочных костей. Однако, после посещения остеопата  у ребенка  замечены измения в части улучшения понимания речи и  зрительный контакт незначительно изменился. 

С 24.02.2021г. по 19.03.2021г. согласно  направления местного невропатолога  были направлены в Национальный центр детской реаблитации в г. Нур-Султан. По диагнозу  Детский аутизм, ОНР-1-го уровня (специфическое развитие речи обусловленное  нарушением комуникации. По шкале  FIM: 68,2%)  обследовались психиконеврологическом отделе №6. В ходе обследование у ребенко замечались незначительные изменения.

С 13.07.2021г.  обследуемся у  невролога в клинике «Medactiv»  Идирисовой Ж.Р  в ходе обследование  невролог  диагностировал: органическое порожение ЦНС перинатального генеза , аномалия  Арнольда Киари с перивентрикулярной лейкомаляцей. Задержка психомоторного развития, общее недоразвития речи 2 уровня. Поведенческие расстройства.

По данным диагноза ребенка  созывала консилиум неврологов и согласно заключения консилиума рекомендовано генетическое тестирование на панель «Аутизм» и «Эпилепсии» в клиниках дального и ближнего зарубежья.

В связи с вышеизложенным, Прошу ВАС  дать мне помощь  для получение данного анализа моего ребенка Қуанышбек Ақжүрек  чтобы мой сын полностью победил данный недуг.

С уважением, Кожахметова Айгуль!