Обращение:

Здравствуйте! Меня зовут Камбарова Асел, я мама особенного ребёнка Джунус Аль-Мансур Арманулы (05.06.2018г.р.). Обращаюсь в Ваш фонд «МИЛОСЕРДИЕ» за помощью и поддержкой. Нам необходимо сдать дорогостоящие генетические анализы, которые исследуются в клиниках ближнего и дальнего зарубежья. Мне одной не по силам оплатить эти анализы.

Мой ребёнок родился здоровым и развивался без патологии до 11 месяцев. 25.05.2019г. неожиданно потерял сознание и начались судороги, не было высокой температуры. Через каждые два-три дня судорога с потерей сознания повторялись. Приступы длились по 13-18минут. С тех пор состоим на учете в поликлинике по месту жительства у невропатолога, принимаем лечение по порталу амбулаторно в отделении «неврология». Так же с 05 июня 2019г наблюдаемся у врача невропатолога-эпилептолога А.В. Петрова в клинике «САТР» г.Алматы.

На протяжении всего времени принимаем ежедневно противоэпилептические препараты «Конвулекс» и «Кеппра». В данный момент приступы препаратами не купируются, стали чаще. Из-за частых судорожных приступов мой сын перестал разговаривать и понимать, когда к нему обращаешься. Научились потихоньку ходить в 3 года. Врачи предполагают редкое генетическое заболевание и рекомендуют в заключениях сдать дорогостоящие генетические анализы, чтобы определить дальнейшее поддерживающее лечение.

Диагноз: Фокальная эпилепсия, Грубая задержка психо-речевого развития (регресс). Я воспитываю двоих детей одна. По состоянию здоровья младшего сына не могу работать, ухаживаю самостоятельно. Прошу Вашей помощи моему сыну! Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет любой из высланных мной Вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.