Обращение 2:

Дорогие наши спасители!

Мы вновь вынуждены обратиться за вашей помощью. Прошу оказать материальную помощь на лечение моего ребенка –Баранова Елизара Дмитриевича 14.01.2019г.р. Ранее Общественный Фонд «Добровольное Общество Милосердие» и все неравнодушные люди откликнулись на нашу просьбу и помогли собрать средства для проведения операции по устранению врожденного порока развития желудочно-кишечного тракта, атрезии тонкой кишки 1 типа, острой низкой кишечной непроходимости, болезни Гиршпрунга. За что мы выражаем огромную благодарность всем кто смог помочь, пусть Аллах воздаст вам в стократном размере за ваши благие дела!

На данный момент необходимо собрать денежные средства на проведение устранения послеоперационной вентральной грыжи, которая образовалась вследствие проведенных операций. Также необходимо обследовать кишечник в местах, где была проведена операция: Лапаротомия. Резекция толстой кишки. Низведение тонкой кишки на промежность с созданием энтероколоанастамоза бок в бок.

Всё вышеперечисленное нужно сделать в Детской городской больнице №2 святой Марии Магдалины, город Санкт-Петербург, Россия. Данная больница сделала расчет стоимости лечения, который составил 200,000.00 рублей. Для нашей семьи данная сумма не подъёмная, так как на данный момент работает только муж, ежемесячная заработная плата составляет 170 000 тг.

Пособие по инвалидности уходит на покупку специальной смеси Peptamen Junior, средняя цена которой составляет 9,640 тенге за банку. Одной банки хватает на три дня. Остальные деньги с пособия уходят на добавки к пище, такие как белок и специальные жиры, которые продаются только в России. Поэтому мы обращаемся за помощью к добрым и отзывчивым людям и будем благодарны каждому и вас! 

Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии, но с учетом нанесения водного знака для защиты документов от возможных мошенников. 

Обращение:

Прошу оказать материальную помощь на лечение моего ребенка - инвалида Баранова Елизара Дмитриевича 14.01.2019 г.р. (Диагноз: Врожденный порок развития желудочно-кишечного тракта, атрезия тонкой кишки 1 типа, острая низкая кишечная непроходимость. Концевая илеостомия. Состояние после лапоротомии. Болезнь Гиршпрунга. Врожденный порок сердца, аневризма межпредсердной перегородки. Открытый аортальный проток. Открытое овальное окно. Врожденный порок развития костно-мышечной системы. Двусторонняя пяточно-варусная косолапость) на проведение операций в Детской городской больнице №2 святой Марии Магдалины, город Санкт- Петербург, Россия.

Ребенок болен с рождения. 14.01.2019г. было проведено экстренное кесарево-сечение на 33 недели беременности. Ребенок на второй день жизни, переведен из родильного дома ГКП на ПХВ «ЦПиДКХ» в Детскую городскую клиническую больницу №1, г. Алматы, в связи с резким вздутием живота, угнетением сознания, бледностью, вялостью. Доставлен в сопровождении реанимационной бригады без родителей, в крайне тяжелом состоянии, на аппаратной ИВЛ, с периферическим катетером на левой кисти, дренажной трубкой брюшной полости в околопупочной области, желудочным зондом и госпитализирован в отделение реанимации и интенсивной терапии новорожденных где была проведена операция по устранению непроходимости кишечника: лалоротомия, ревизия, резекция тонкой кишки, терминальная илеостомия, санация и дренирование брюшной полости.

01.02.2019г. ребенок выписан домой в удовлетворительном состоянии, в сознании, дыхание самостоятельное. Стул самостоятельный, желтого цвета через илеостому, в герметичный калоприемник. Находясь дома, ребенок потихоньку набирал вес, кормили смесью Nutrilon, но по достижению пяти месячного возраста вес остановился, ребенок весил 4500гр. При обращении к гастроэнтерологам общего профиля не было результативных рекомендаций. Так продолжалось до 10 месячного возраста, пока мы не вышли на Институт Педиатрии, где после консультации с диетологом и гастроэнтерологом было принято решение госпитализировать ребенка в НЦПиДХ (по порталу) в связи с дефицитом веса 46,5% и тяжелой БЭН, для проведения лечения по улучшению набора веса, повышению белково- энергетической недостаточности путем введения парентерального и энтерального питания. После проведенного лечения в течении 16 дней состояние ребенка улучшилось, в весе прибавил 100 г.р. Так же во время этого периода в возрасте трех месяцев при весе трех килограмм, было начато лечение по исправлению косолапости обоих конечностей в Ортопедическом центре «Экстра Комфорт», по методу Понсети, путем поэтапного гипсования, проведена закрытая ахиллотомия с обоих сторон. После 30 дневного ношения финального гипса надета специальная ортопедическая обувь брейсы «Mitchell» с планкой «Понсети», с режимом ношения до пяти лет.

По достижению ребенком возраста год и три месяца с весом 5,5кг мы обратились к хирургу в НИИ Педиатрии по поводу закрытия илеостомы, на что был получен ответ с рекомендацией обращаться к своему лечащему врачу, то есть к тому, кто открывал стому.Мы обратились к хирургу, который изначально вывел ребенку илеостому, в ГКП на ПХВ «Центр детской неотложной медицинской помощи» УЗ г.Алматы, по поводу закрытия илеостомы. Нас одобрили и дали направление на госпитализацию в РДКБ№1 по порталу за счет государства.

26.03.2020г. ребенок был планово госпитализирован в ГКП на ПХВ «Центр детской неотложной медицинской помощи» УЗ г. Алматы.31.03.2020г. была проведена первая операция, лапаротомия, энтеролиз, ревизия, устранение концевой илеостомы, тонко - кишечный анастамоз «конец в конец», аппендикостомия, интубация.

06.04.2020г. проведена вторая операция релапаротомия, ревизия, тотальный энтеролиз, ушивание перфорации тонкой кишки, трансанальная интубация кишечника. 14.04.2020г. проведена третья операция ререлапаротомия, ревизия, тотальный энтеролиз, концевая энтеростомия, интубация кишечника.

Послеоперационный диагноз: Ранняя спаечная низкая кишечная непроходимость. Прикрытая перфорация тонкой кишки. Вялотекущий перитонит. Парез кишечника 2-3 стадии. Состояние после лапаротомия и релапаротомии закрытия энтеростомы, тонкокишечного анастамоза.Дыхательная недостаточность II степени. Сердечно - сосудистая недостаточность II степени. Недостаточность кровообращения II степени.

В итоге проведено три оперативных вмешательства, но илеостому так и не закрыли. 05.05.2020г. ребенок выписывается домой в удовлетворительном состоянии, с наличием илеостомы. По прошествии года по восстановлению ребенка после данных операций, мы обратились в НЦПиДХ к хирургу, для проведения дополнительного обследования по выявлению причины непроходимости желудочно - кишечного тракта. 06.04.2021г. была проведена операция: открытая (трансанальная) биопсия прямой кишки, по результатам которой поставлен диагноз Болезнь Гиршпрунга, субтотальная форма под вопросом.. 23.04.2021г. Экстренная госпитализация в ДИБ №2 с диагнозом обструктивный бронхит, ОРВИ. Во время нахождения в отделении фильтра больницы в 21:00 мною была замечена эвагинация (выпадение) тонкой кишки через энтеростому, длиной около 20,0см., вывернутой слизистой стороной. После осмотра дежурного хирурга, ребенка забрали в реанимацию, где была проведена попытка консервативного устранения эвагинации, но безуспешно. После чего меня и ребенка на служебном легковом автотранспорте без согласия администрации, доставили в ГКП на ПХВ «Центр детской неотложной медицинской помощи» УЗ г. Алматы. В связи с тем, что тонкая кишка была отечная, инфильтрированная, темно багрового цвета и кровоточила, было принято решение оперативного лечения путем лапоротомии в экстренном порядке по жизненным показаниям.

Всё лечение по исправлению косолапости проводилось за свой счет, вплоть до приобретения специальной ортопедической обуви брейсы «Mitchell» с планкой «Понсети» по мере роста стопы, согласно размерной линейки. На сегодняшний день ребенку надеваем брейсы «Mitchell» №6 с планкой «Понсети» на ночной сон. Всего на лечение до сегодняшнего дня потрачено 325 000 тг, при том, что брейсы приходится покупать у мамочек косолапиков в Б\У состоянии, так как мы не можем себе позволить купить новые брейсы.Так же за свой счет мы покупали калоприемники и гигиенические средства по уходу за стомой до того момента пока ребенку не исполнилось 4 месяца и по закону мы смогли оформить инвалидность и получать данные средства бесплатно.

Пособие по инвалидности уходит на покупку специальной смеси Peptamen Junior, средняя цена которой составляет 8 500 тг за банку. Одной банки хватает на три дня. Остальные деньги с пособия уходят на добавки к пище такие как белок и специальные жиры, которые продаются только в России. На данный момент работает только муж, ежемесячная заработная плата составляет 170 000тг. Еще у нас есть пятилетняя дочь, которую мы не можем обделять вниманием. Вещи мы не покупаем, а берем у знакомых, либо у волонтеров. В итоге ребенок перенес шесть оперативных вмешательств.. По предположению врачей лучшим исходом дальнейших операций в пределах нашей страны, будет пожизненное ношение илеостомы. С чем мы не согласились и начали поиски вариантов лечения ребенка в ближнем зарубежье, так же это официальная рекомендация с ДИБ №2.

После онлайн консультаций с хирургами г. Москвы и г. Санкт-Петербург, мы решили лечить ребенка в Детской городской больнице №2 святой Марии Магдалины, город Санкт-Петербург. Россия. Данная больница сделала расчет стоимости лечения, который составил 1,066,630.00 рублей. Для нашей семьи данная сумма не подъёмная, поэтому мы обращаемся за помощью к добрым и отзывчивым людям и будем благодарны каждому и вас! Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ. включая Интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии, но с учетом нанесения водного знака для защиты документов от возможных мошенников.