Обращение 3:

Обращается к вам, мама Кейлер Евы, Кейлер Светлана. Нам очень нужна Ваша помощь. Наша История началась в 2017 году, когда родилась наша дочь Ева, ровно через месяц после рождения нам поставили диагноз ЦМВ-цитомегаловирусная инфекция, который позднее не подтвердился, но из-за неправильного лечения у нас образовался цирроз печени. Спасти нашу девочку смогла только пересадка печени, которую нам на платной основе сделали в г. Москва МНИ ЦТИО им. Академика В.И. Шумакова, операцию провели 14 июня 2018 года, и в августе мы прилетели домой, в течении года, каждый месяц, мы на свои средства летали на контрастное обследование и коррекцию лечения.

Было очень тяжело, но мы старались, чтобы наша девочка развивалась и росла, как все обычные дети. Но в связи с пандемией два года назад не могли выезжать в Российскую Федерацию, несколько раз находились на лечении в стационаре, т.к. начал прогрессировать холангит. Ребенок очень страдает, поднимается очень высокая температура, тошнота, рвота, невыносимый кожный зуд. В Казахстане нам не смогли помочь, и мы опять обратились в институт им. Академика Шумакова.

В январе 2022 года нас пригласили на контрольное обследование, где выяснилось, что желчные протоки расширены до 7 мм. Требовалась постановка дренажей. Операция платная, нам предоставили смету па сумму 370500 рублей. По приезду домой состояние ребенка ухудшилось, мы снова уехали в Москву. 18 февраля 2022 года нам провели операцию, состояние намного улучшилось. Евочка стала лучше кушать, появился аппетит, она стала активнее. Словами не выразить нашу благодарность всем неравнодушным казахстанцам, кто помог провести вторую и третью замену дренажа.

На март 2023 г. назначена операция по удалению дренажа, т.к у нас положительная динамика, результаты пришли в норму. Хочется, чтобы Евочка смогла ходить в сад, на следующий год нам уже надо идти в подготовительный класс. Очень надеемся, что доченька будет жить нормальной жизнью, играть, что просто не будет боли.

К сожалению, в данное время мы с Евочкой проживаем одни и находимся в трудной жизненной ситуации. Нам не обойтись без вашей помощи. Очень прошу Вас, помочь нашей девочке, без вашей помощи не смогу оплатить операцию, это значит не смогу помочь своей доченьке, я очень верю, что нам помогут добрые люди спасти мою дочь.

С глубоким уважением мама Евы

Обращение 2:

Здравствуйте уважаемый фонд «Милосердие»!
Пишет Вам мама девочки Кейлер Евы, Кейлер Светлана. Наша семья просит у Вас помощи. Наша история началась в 2017 году, когда родилась наша доченька Ева. Когда Евочке исполнился один месяц мы неожиданно пожелтели, начали сдавать анализы, диагноз который нам поставили был не утешительный ЦМВ(цитомегаловирусная инфекция), нас госпитализируют в инфекционную больницу г. Астана. Целый месяц мы получали терапию, прошли МРТ брюшной полости, но диагноз был не установлен, лучше нам не стало, выписали нас домой. Уже через десять дней мы попали в детскую инфекционную больницу г. Петропавловск, где нам просто сказали, если вы хотите чтобы ваш ребенок жил, нужно ехать в Россию, так как диагноз который нам предполагают, он просто неправильный. 

В марте 2018 года прооперировали в г.Челябинск, где нам сказали, что из-за неправильной терапии у нас уже Цирроз печени и нашему ребенку осталось месяц, максимум полтора. Еще сказали, что нам могут помочь только в г. Москва МНИЦ ТИО имени академика В.И.Шумакова. Написали, туда нас пригласили на обследование, сказали, что берутся нас оперировать, но операция платная 2 862 000 (два миллиона восемьсот шестьдесят две тысячи) рублей. Таких денег в семье никогда не было, тем более в течении полугода мы проходили лечение исключительно за счет собственных сбережений. Нужен был донор, им стала моя девятнадцатилетняя дочь. Она же и обратилась с просьбой о помощи. Нам помогали родственники, знакомые, соседи, односельчане. Российский фонд «Дом Доброты» выделил нам 300 000 (триста тысяч) рублей. В апреле нас госпитализировали, 14 июня была пересадка печени, все прошло успешно и 4 августа мы прилетели домой. В течении года каждый месяц летали в институт на контрольное обследование и коррекцию лечения. Но в связи с пандемией два года не могли выезжать, за это время несколько раз находились на лечении в стационарах, так как начал прогрессировать холангит. Ребенок очень страдает, поднимается высокая температура, тошнота, рвота, кожный зуд. Здесь нам просто не могут помочь, мы обратились опять в институт им. Шумакова, в январе нас пригласили на контрольное обследование, где выяснилось, что желчные протоки расширены до 7 мм. Требуется постановка дренажей. Операция платная, нам предоставили смету в сумме 370 500 (триста семьдесят тысяч) рублей. По приезду домой состояние ребенка ухудшилось, и снова уехали в Москву. 18 февраля нам провели операцию, установили холангиостому. При помощи вашего фонда замену дренажа провели 22 июля. Теперь следующая замена холангиостомы у нас будет в конце октября-начало ноября.

К сожалению мы не можем обойтись без Вашей помощи. В семье работает один супруг, сама я нахожусь дома по уходу за ребенком-инвалидом, получаю пособие. Проживаем мы в частном доме. Мы неоднократно за свои сбережения ездили лечиться за границу, для прохождения МРТ и УЗИ нам нужно ездить в г. Астана за 500 км. от места проживания. В данный момент ресурсы нашей семьи исчерпаны. В связи с тем, что моему ребенку срочно нужна медицинская помощь, которую нам готовы оказать в России, прошу Вас о помощи от лиц нашей семьи. С уважением, Семья Кейлер! Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных Вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.

Обращение:

Здравствуйте Уважаемый фонд «Милосердие»! Пишет Вам, мама девочки Кейлер Евы, Кейлер Светлана. Наша семья просит у Вас помощи. Наша история началась в 2017 году, когда родилась наша доченька Ева. Когда Евочке исполнился один месяц мы неожиданно пожелтели, начали сдавать анализы, диагноз который нам поставили, был не утешительный ЦМВ (цитомегаловирусная инфекция) нас госпитализируют в инфекционную больницу г. Астаны. Целый месяц мы получали терапию, прошли МРТ брюшной полости, но диагноз был не установлен, лучше нам не стало, выписали нас домой, уже через десять дней мы попали в детскую инфекционную больницу города Петропавловска. Где нам просто сказали, если вы хотите, чтобы ваш ребенок жил нужно ехать в Россию, так как диагноз который нам предполагают, он просто неправильный. В марте 2018 года прооперировали в городе Челябинск, где нам сказали, что из-за неправильной терапии у нас уже Цирроз печени и нашему ребенку осталось месяц, максимум полтора. Еще сказали, что помочь нам могут только в г. Москва МНИЦ ТИО имени академика В.И. Шумакова. Написали туда нас пригласили на обследование, сказали, что берутся нас оперировать, но операция платная 2 862 000 (два миллиона восемьсот шестьдесят две тысячи) рублей. Таких денег в семье ни когда не было, тем более в течении полугода мы проходили лечение исключительно за счет собственных сбережений. Нужен был донор, им стала моя девятнадцатилетняя дочь. Она же и обратилась с просьбой о помощи. Нам помогали родственники, знакомые, соседи, односельчане. Российский фонд «Дом Доброты» выделил нам 300 000 (триста тысяч) рублей. 

В апреле нас госпитализировали, 14 июня была пересадка печени, все прошло успешно и 4 августа мы прилетели домой. В течение года каждый месяц летали в институт на контрольное обследование и коррекцию лечения. Но в связи с пандемией два года не могли выезжать, за это время несколько раз находились на лечении в стационарах, так как начал прогрессировать холангит. Ребенок очень страдает, поднимается высокая температура, тошнота, рвота, кожный зуд. Здесь нам просто не могут помочь, мы обратились опять в институт им. Шумакова, в январе нас пригласили на контрольное обследование, где выяснилось, что желчные протоки расширены до 7 мм. Требуется постановка дренажей. Операция платная, нам предоставили смету в сумме 370 500 (триста семьдесят тысяч пятьсот) рублей. По приезду домой состояние ребенка ухудшилось, и снова уехали в Москву. 18 февраля нам провели операцию. Сейчас мы находимся дома. Следующая операция назначена на конец мая. Каждый день делаем перевязки, очень надеемся, что доченька начнет жить нормальной жизнью обычного ребенка, что не будет просто боли.

К сожалению, в данное время наша семья находится в трудной жизненной ситуации и нам не обойтись без вашей помощи. В семье работает один супруг, занимается сельским хозяйством. Я сама работать не могу, так как нахожусь по уходу за ребенком, получаю пособие за ребенком инвалидом. Проживаем в частном доме, своего жилья нет. Мы неоднократно за свои сбережения ездили лечиться за границу, даже здесь в Казахстане, чтобы сдать анализы нужно ехать за 100 км, УЗИ, МРТ только в городе Нур-Султане. Многие препараты три года покупали сами. В данный момент ресурсы наших сбережений исчерпаны. В связи с тем, что моему ребенку срочно нужна медицинская помощь, которую нам готовы оказать в России, прошу Вас помощи от лица нашей семьи. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ. включая интернет, любой из высланных Вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии. С уважением семья Кейлер!