Саламат Шугай. Дата анализа: август 2022 г.

Возраст
17 лет
Город
Атырау
Диагноз
Генетическое исследование
Ориентировочная сумма
41 000 RUB
Им помогли

О ребенке

Обращение:

Я, Нурекешова Бактыгуль Бактыгалиевна, уроженка Атырауской области, воспитываю ребенка-инвалида Шугай Саламат 2007г.р и нуждаюсь в помощи в дорогостоящем обследовании ребенка по рекомендации Республиканской клинической больницы «Национальный Научный Центр Материнства и Детства» г.Нур-Султан. В семье с мужем воспитываем 3 детей, старший сын - учится в колледже по гранту, двойня- один из которых данный ребенок-инвалид. Муж в данный момент в течение последних 7 месяцев безработный, единственный доход в семье- пособие по инвалидности. Сыну Саламату в 2019 г. выставлен диагноз «Гипопитуитаризм», с тех пор ребенок постоянно получает базисную терапию - соматотропин ежедневно lp/д в/м, также препарат от Аутоиммунного тиреоидита - Эутирокс. Регулярно 2р/год получаем лечение в отделении эндокринологии при ННМЦД г.Нур-Султан. При последней госпитализации врачом генетиком рекомендовано Дорогостоящее обследование «Полноэкзомное секвенирование» либо панель «Наследственные заболевания соединительной ткани» в лабораториях ближнего и дальнего зарубежья. А именно в медико-генетическом центре «Геномед» РФ, где стоимость услуги составляет 43 000 рублей. Данную сумму мы не можем оплатить и просим вас помощи оплаты услуги в данной клинике. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.

Новости

Забор биоматериала был произведен в августе 2022 г. Результаты ожидаются через 90 дней. 

Благодарности

 Я Нүрекешова Бактыгул хочу выразить огромную благодарность от нашей семьи фонду «Милосердие»  за оказанное благотворительную помощь моему сыну  Шұғай Саламату в сдаче генетического анализа. Желаю вашей организации успехов, здоровья в дальнейшего процветания. Огромное спасибо фонду «Милосердие»

История болезни

Саламату в 2019 г. был выставлен диагноз «Гипопитуитаризм», с тех пор мальчик постоянно получает терапию. Саламату рекомендовано генетическое исследование в условиях Медико-генетического центра «Геномед» Россия, Москва. Забор биоматериала будет произведен в августе 2022 г. Вы можете помочь Саламату, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".