Елдар Алиакбар. Дата анализа: июль 2023 г.

Возраст
3 года
Город
Жибек Жолы
Диагноз
Генетическое исследование
Ориентировочная сумма
28 500 RUB
Им помогли

О ребенке

Обращение 2:

Добрый день. К вам обращается мать пятерых детей -Сулейменова Айдын Анарбайкызы. Мы проживаем в селе Карабау. Мой младший сын Алиакбар Елдар Адилбекулы 19.09.2021 года рождения находится в критическом состоянии. Уже целый год мы находимся на непрерывном лечении в больнице, сыну через день иногда каждый день переливают тромбоциты. Гемоглобин в крови 60, тромбоциты в крови падают до 7-8 тыс. На волосистой части головы появилось уплотнение размерами 4,0x4,0 см. плотной консистенции, В течении года у ребенка периодически раз в 2 месяца появляются единичное подобное уплотнение на голове в области затылка или на лбу, либо на стопе либо на голени и сопровождается повышением температуры тела до 37,8-37,4 С. Стул за прошедшие сутки 8-10 раз, разжиженный, с единичными прожилками крови свежей.

Проходили лечение в местной районной больнице, затем экстренно перевели в областную больницу в Шымкенте. На данный момент мы находимся в Алматы в Акционерном обществе «Научный центр педиатрии и детской хирургии». 10 месяцев назад мы с вашей помощью сдавали анализы на обследование по диагнозу: Рефрактерная цитопения с мультилинейной дисплазией. Для того чтобы правильно подобрать лечение в клинике рекомендовали сдать еще раз анализ на мутации через лаборатории Геномед, генетический анализ на панель синдрома Швахмана-Даймонда. Диагноз: Синдром Швахмана-Даймонда. Для нашей семьи это очень дорогостоящее обследование. Мы просим помощи у добрых и неравнодушных людей. Прошу вас услышать меня и помочь маленькому ребёнку в его сложном недуге. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ включая интернет, любой из высланных Вам документов,в том числе медицинские выписки и фотографии.

Обращение:

Добрый день. К вам обращается мать пятерых детей - Сулейменова Айдын Анарбайкызы. Мы проживаем в селе Карабау. Мой младший сын Алиакбар Елдар Адильбекулы 19.09.2021 года рождения находится в критическом состоянии. Последние два месяца мы находимся на непрерывном лечении в больнице, сыну через день иногда каждый день переливают тромбоциты. Гемоглобин в крови 60, тромбоциты в крови падают до 7-8 л. Проходили лечение в местной районной больнице, затем экстренно перевели в областную больницу в Шымкенте. На данный момент мы находимся в Алматы в Акционерном обществе «Научный центр педиатрии и детской хирургии».

Диагноз: Рефрактерная цитопения с мультилинейной дисплазией. В клинике рекомендовали сдать генетическое исследование, для того чтобы правильно подобрать лечение, для нашей семьи это очень дорогостоящее обследование. Просим помощи у добрых и неравнодушных людей. Прошу вас услышать меня и помочь маленькому ребёнку в его сложном недуге. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ включая интернет, любой из высланных Вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.

Новости

Забор биоматериала произведен в июле 2023 г. Результаты ожидаются через 3 месяца. 

Благодарности

№2

Мы, родители Алиакбар Елдара мать Сулейменова Айдын, отец Сакибеков Адилбек выражаем огромную благодарность Вам за скорую помощь нашему сыну. За короткий срок была организована помощь и отправлено генетическое исследование, для того чтобы правильно подобрать лечение, анализы надо сдать в Москву. Обращение к Вам было нашей последней надеждой. Первая беседа с Еленой вселила в нас надежду. Низкий поклон Вам Люди милосердия, которые дают жизнь нашим детям. Только люди с огромным сердцем неравнодушные к чужому горю, могут совершать такие благодарные дела. Пусть всегда в нашем Казахстане процветает доброта, милосердие и любовь. Здоровья Вам и огромных успехов В Ваших делах!

№1

Мы, родители Алиакбар Елдара мама Сулейменова Aйдын, папа Сакибеков Адилбек выражаем огромную благодарность Вам зa скорую помощь нашему сыну. За короткий срок была организована помощь и отправлено генетическое исследование, для того чтобы правильно подобрать лечение, анализы надо сдать в Москву. Обращение к Вам было нашей последней надеждой. Первая беседа с Еленой вселила в нас надежду. Низкий поклон Вам люди милосердия, которые дают жизнь нашим детям. Только люди с огромным сердцем неравнодушные к чужому горю могут совершать такие благородные дела. Пусть всегда в нашем Казахстане процветает доброта, милосердие и любовь.

Здоровья Вам и огромных успехов в Ваших делах!!!

История болезни

Годовалый малыш Елдар очень нуждается в нашей с вами помощи! Елдар непрерывно получает лечение в "Научный центр педиатрии и детской хирургии» г. Алматы. У Елдара очень понижены тромбоциты, гемоглобин. В сентябре 2022 г. был проведен генетический анализ, но рекомендовано повторно пройти исследование крови на панель синдрома Швахмана-Даймонда в Медико-генетическом центре «Геномед» Россия, Москва. Забор биоматериала будет произведен в июле 2023 г. Вы можете помочь Елдару, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".        

Ориентировочная стиомость 1го анализа: 19 500 рублей

Ориентировочная стиомость 2го анализа: 28 500 рублей