Али Торебек. Дата анализа: октябрь 2022 г.

Возраст
4 года
Город
Шымкент
Диагноз
Генетическое исследование
Ориентировочная сумма
41 000 RUB
Им помогли

О ребенке

Обращение:

Я мама Торебек Али Айкынулы 13.04.2020 г.р. диагноз первичный иммунодефицит. Гидроцефальный синдром. Нарушение белых кровяных клеток. Поражения центральной нервной системы. Доброкачественное новообразование шишковидной железы. Фебрильно- провоцируемые судороги. Мы живем в городе Шымкент. Единственный сын. Родила путем кесарево сечения. В роддоме все было нормально. После выписки домой через 13 дней поднялась температура 38. В тот же день госпитализировали в больницу. Нам поставили диагноз бронхит, пневмония. Мы лежали в больнице 10 дней. В течении 10 дней температура не спала. Мы выписались добровольно. И начали принимать платные лечения. 1,5 года мотались по больницам, по врачам. Температура была в течение 2 лет постоянно и не смогли сбить. И через 2 года мы поехали в Алмату в Детскую Городскую Клиническую Больницу №2. Там нам поставили диагноз ЦМВИ с поражением головного мозга активный процесс с репликацией вируса. Резидуально органическая энцефалопатия. ЗМР. ВУИ ЦМВИ активный процесс. Синдром вегетовисцеральных дисфункций. 

Мы через 14 дней выписались и поехали в Астану в «University Medical Centre» там поставили диагноз иммунодефицит неуточненный. цмв, репликативная фаза, вэб, локализованная форма, репликативная фаза, доброкачественное новообразование шишковидной железы. Все это время у него была постоянная температура. Нам назначили пожизненно Раствор иммуноглобулина G (Гамманорм). В июне 2022 году мы поехали в г.Алматы НЦ Педиатрии и Детской Хирургии после 10 дней нам не смогли поставить диагноз. После мы В июле 2022 году поступили в Детскую Городскую Клиническую Больницу №2 г.Алматы, через 7 дней нам поставили диагноз и выписали. Диагноз: Нарушения белых кровяных клеток. Первичный иммунодефицит неутонченный. ГиперIgM синдром? Сопутствующий диагноз - Гидроцефальный синдром. Прошу помочь нам выяснить и поставить уточненный диагноз и сдать анализы «Молекулярно генетическое секвенирование для уточнения диагноза».

Я НАДЕЮСЬ НА ВАШЕ МИЛОСЕРДИЕ И ПОМОЩЬ. СПАСИБО ЗАРАНЕЕ ВСЕМ, КТО ХОЧЕТ ПОМОЧЬ МОЕМУ СЫНУ. ДЛЯ ПОИСКА БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЙ ПОМОЩИ РАЗРЕШАЮ ИСПОЛЬЗОВАТЬ В СМИ, ВКЛЮЧАЯ ИНТЕРНЕТ, ЛЮБОЙ ИЗ ВЫСЛАННЫХ ВАМ ДОКУМЕНТОВ, В ТОМ ЧИСЛЕ МЕДИЦИНСКИЕ ВЫПИСКИ И ФОТОГРАФИИ.

Новости

Забор биоматериала произведен в октябре 2022 г. Результаты ожидаются в течении 90 дней. 

Благодарности

Я мама Торебек Али Айкынулы. Выражаю огромную благодарность всем сотрудникам благотворительного фонда Милосердие, всем добрым людям, перечислившим деньги для моего сына. Нам нужно было сдать дорогостоящий анализ крови для генетического обследования, чтобы узнать точный диагноз. Огромное всем спасибо за ваше милосердие, неравнодушие и поддержку, оказываемую деткам! Пусть в вашей жизни всегда будет доброта, тепло, забота. Здоровья вам и вашим близким, никогда не болейте.

История болезни

Когда Али родился, ничего не предвещало беды. Но, после выписки домой, через 13 дней поднялась температура 38. В тот же день мальчика госпитализировали в больницу. Сначала поставили диагноз бронхит, пневмония. Пролежав в больнице 10 дней, температура так и не спала. На протяжении 2х лет температура держится, врачи не могут установить основной диагноз из-за чего лечение не дает должного результата. Али рекомендовано молекулярно генетическое секвенирование для уточнения диагноза. Медико-генетический центр «Геномед» Россия, Москва проведут данное исследование в октябре 2022 г. Вы можете помочь Али, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".