Аниса Алимбай. Дата анализа: январь 2023 г.

Возраст
10 лет
Город
Косшы
Диагноз
Генетическое исследование
Ориентировочная сумма
35 000 RUB
Им помогли

О ребенке

Обращение:

Я Дарибаева Камшат Кенжебаевна-мать, Джамалбеков Махсат Алимбевич-отец. Наша дочь Алимбай Аниса- третий ребенок в семье, с сентября 2021 г. начались проблемы со здоровьем, а именно: потеря памяти, затруднения в понимании школьного материала, тремор рук. До указанного момента у Анисы никаких сложных заболеваний не наблюдалось, самостоятельно посещала школу, выполняла дом.заданаия. Проблемы со здоровьем у нее начались неожиданно. По заключению детского невропатолога нам было рекомендовано сделать МРТ головного мозга. В декабре 2021г. мы обратились в многопрофильную детскую больницу № 2 г. Астаны. С жалобами на судороги где нам поставили диагноз: судор. эпилепсия, энцофалит. 

По этому диагнозу мы получали соответствующее (медикаментозное) лечение которое нам не дало никакою результата, напротив состояние моего ребенка становилась хуже, точнее не могла сидеть, принимать пищу и передвигаться без посторонней помощи. В связи с неправильным лечением, состояние Анисы стало стремительно ухудшаться, в связи с чем мы были вынуждены обратиться за помощью к специалистам г. Ташкент Республики Узбекистан летом 2022г. По приглашению с г. Ташкент прибыл невропатолог Бакиров Г. М . который до октября месяца провел 4курса лечения. Однако, по неизвестным причинам, в конце октября у Анисы наблюдалась повышенная температура (до 38-39 С +). Вследствие чего Аниса перестала видеть и разговаривать. 

Мы повели ребенка к окулисту и невропатологу, они нас направили в срочном порядке пройти MPТ головного мозга. МРТ под наркозом делается только в г.Алматы. Туда мы направились 18.11 2022г. После наркоза у дочери начались судороги, и мы в тяжелом состоянии попали в Республиканскую Детскую клиническую больницу КазНМУ имени С.Д. Асфендиярова. На следующий день после поступления приехали профессора с г. Москвы в больницу. После изучения всех снимков МРТ они поставили диагноз- Лейкодистрофия и сказали сдать генетический анализ. У нас многодетная семья. Наша мечта-пройти ген анализ, найти и получить за границей правильное лечение. Мы мечтаем, чтобы наша Аниса стала как прежде- веселой, радостной. Она у нас очень чувствительная, умная, добрая, жизнелюбивая, мечтательная.

Просим у вас помощи в лечении Анисы. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из присланных документов.

Новости

Забор биоматериала произведен в январе 2023 г. Результаты ожидаются через 3 месяца. 

Благодарности

Я мама-Алимбай Анисы. Выражаю благодарность фонду, добрым людям Казахстана, которые не прошли мимо нашей просьбы и помогли сдать генетический анализ нашему ребенку в российской клинике Геномед. Этот анализ нам нужен для того что бы подобрать ребенку правильное лечение.

Большое спасибо!

История болезни

Первые признаки заболевания стали проявлять себя в сентябре 2021 г. Наблюдалась потеря памяти, затруднения в понимании школьного материала, тремор рук, судороги. Лечение которое тогда провели, оказалось неэффективным. Состояние ухудшилось, Аниса не могла сидеть, принимать пищу и передвигаться без посторонней помощи, затем пропало зрение, речь. На данный момент Анисе рекомендовано генетическое исследование, которое поможет найти причину такого состояния и подобрать эффективное лечение. Медико-генетический центр «Геномед» Россия, Москва проведут данное исследование, забор биоматериала будет произведен в январе 2023 г. Вы можете помочь Анисе, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".