Обращение:

Дорогие друзья, я надеюсь, что это письмо застанет вас в добром здравии. Я пишу вам сегодня как мама ребенка, нуждающаяся в вашей помощи. Мой самый младший сын, Нуржан, страдает от гипофосфатемии. Это состояние приводит к деформации костей и множественным случайным переломам. На данный момент, мой ребенок не может ходить, у него множественные переломы ребер, ключицы и малоберцовой кости. Его кости грудной клетки начали менять свою форму и есть риск что они начнут сжимать внутренние органы, мешая ему полноценно дышать.

К счастью врачи ННЦМД нас проинформировали, что лечение от этого заболевания есть и прогноз довольно благоприятный, если начать лечение как можно скорее. Начав это лечение, есть большой шанс что деформация костей остановится, кости окрепнут и мой ребенок сможет встать на ноги. Для того, чтобы начать лечение, нужно подтвердить поставленный диагноз. Для того, чтобы подтвердить поставленный диагноз, необходимо сделать генетический тест. К сожалению, в нашей стране этот тест не делают. Ближайшее место где можно сделать этот тест - Москва.

Как родитель-одиночка, я делаю все возможное, чтобы обеспечить моих 4-ых детей, но эта ситуация находится вне моего контроля, и я не могу найти необходимую сумму самостоятельно. Вот почему я обращаюсь к вам с просьбой помочь мне собрать необходимую сумму для скорейшего подтверждения диагноза моего сына. Чем раньше мы сможем сделать этот тест, тем быстрее сможем начать лечение которое уже доступно. Тем самым, мы сможем избежать необратимые последствия данного заболевания и я смогу увидеть как мой сын снова бегает!

Любая сумма, какой бы маленькой она ни была, будет принята с благодарностью и сделает нас на один шаг ближе к выздоровлению Нуржана. Спасибо, что нашли время прочитать мое письмо и рассмотреть мою просьбу. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.