Казбек Утепберген. Дата анализа: май 2023 г.

Возраст
13 лет
Город
Алматы
Диагноз
Генетическое исследование
Ориентировочная сумма
35 000 RUB
Им помогли

О ребенке

Обращение:

Я, Абышова Мадина Жолдыбаевна проживающая в съемной квартире с 2009 года Многодетная мать, обладательница "Күміс алқа", имею шестерых детей. Двое из них студенты, двое - школьники и двое дошкольного возраста. Работает только муж, я домохозяйка. Причина обращения: сыну Утепберген Казыбек Сериковичу» 03.05.2011 г.р., 27 августа 2022 г. диагностировали «Миелодиспластический синдром неуточненный». С 25.08-06.09.2022 г., проходили осмотр в ГКП на ПХВ "Алматинской региональной детской клинической больнице" УЗО Алматинская область, после с 17.03-29.03.2023 г. получили лечение в «Илийской центральной районной больнице». По показаниям результатов анализов с 29.04.2023-11.05.2023 нас направили в "Научный центр педиатрии и детской хирургии" г. Алматы. Здесь нам сказали сдать анализ крови на "генетическое секвенирование" (панель "наследственные заболевания крови"). Цены на анализы для меня очень дорогие, поэтому прошу у Вас помощи. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать, включая интернет, любой из высланных Вам документов в том числе медицинские выписки фотографии.


Новости

Забор биоматериала произведен в мае 2023 г. Результаты ожидаются через 3 месяца. 

Благодарности

Я, Абышова Мадина Жолдыбаевна многодетная мать, обладательница «Куміс алқа» имею шестерых детей. Двое из них студенты, двое школьного и двое дошкольного возраста.

27 августа 2022 года моему сыну Утепберген Казбек Сериковичу 03.05.2011 г.р. диагностировали «Миелодиспластический синдром неуточненный». Сам процесс лечения дорогостоящий и непосильный для нас,так как работает в нашей семье только супруг, я домохозяйка.

Выражаю огромную благодарность всем людям,которые помогли в кратчайшие сроки собрать необходимую сумму на генетический анализ. Пусть то добро которое вы сделали, вернется Вам в стократном размере!

История болезни

Казбеку 27 августа 2022 г. диагностировали «миелодиспластический синдром неуточненный». Было начато лечение. По показаниям результатов анализов, рекомендовано генетическое секвенирование (панель "наследственные заболевания крови"). Исследование проведет Медико-генетический центр «Геномед» Россия, Москва. Забор биоматериала будет произведен в мае 2023 г. Вы можете помочь Казбеку, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".