![](https://kz.detdom.kz/themes/miloserdie/assets/images/main-logo.png)
Обращение:
Я Мажитова Айдана, мама Габит Амира, 22.01.2021г.р., обращаюсь к Вам, ОФ «Добровольное общество «Милосердие» с огромной просьбой о помощи! Ребенок от 3 беременности. Беременность протекала хорошо, ребенок родился в 39 недель без каких-либо осложнений. При рождении, состояние удовлетворительное.
В 6-7 месяцев начали замечать задержку развития, ребенок не сидел, на имя не откликался, игрушками не интересовался. Незамедлительно обратились к врачам. Ребенок был обследован, точного диагноза на тот момент поставить не смогли. Назначали курс массажа, который он прошел не однократно, но результатов не дало. В возрасте с 11 месяцев находился на стационарном лечении в инфекционном отделении с диагнозом: Бронхопневмония. С тех пор у ребенка постоянно повышенная температура в среднем 37,1 С. После чего нас направили на дальнейшее обследование и лечение. С 05.02-15.02.2022 с диагнозом: Острая внебольничная бронхопневмония, нас опять положили на стационарное лечение в инфекционное отделение по месту жительства. С 15.02- 03.03.2022г. с диагнозом: Неревматический кардит, Аортальная регургитация 0-1ст. Вальвулит. СНФК 0-1 ст. Сопутствующий: Облитерующий бронхит. ЦМВИ, персистирующая, латентное носительство. Двухсторонний крипторхизм паховой ретенции, положили на стационарное лечение в областную больницу в кардиологическое отделение г. Павлодара. С 27.04-11.05.2022г. направлены на стационарное лечение в ННКЦ города Астана. С тех пор мы не однократно лежим и проходим обследования в этих больницах.
На сегодняшний день мой сын не организован, не сидит, не ползает, не ходит, не разговаривает, постоянно приходится быть рядом, чтобы ухаживать. Диагноз: РОП ЦНС F80,8 - Грубая задержка психо-речевого и моторного развития, ДЦП -Другой вид церебрального паралича. Сопутствующее: ЦМВИ, локализованная форма лечения, репликативная фаза. Неревматический кардит, подострое течение. СНФК 2(Ross). Железодефицитная анемия 2 ст. Нам поставили страшный диагноз, но мы не сдаемся и уверенны в победе над болезнью! Ребенок находится на особом питании, обычную пищу он не ест, желудок не воспринимает, жевательные рефлексы нарушены. Молочные продукты и каши ему противопоказаны. Питается исключительно безлактозной смесью Nutrilak, ее хватает на два дня, итого в месяц на питание уходит 67500 тг.
Нам приходится лечить своими силами, применять новые методы, новую медицину, регулярно проходить курсы массажа и ЛФК, оплачивать самостоятельно. В нашей семье нет свободных средств. Мы находимся в трудной жизненной ситуации. Мой муж работает один, в семье четверо детей, я не работаю, ухаживаю за ребенком. Денежных средств не хватает! Прошу Вас оказать помощь в оплате дорогостоящих генетических анализов в г. Москва, которые нам были выписаны в г. Астана. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных Вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.
Забор биоматериала произведен в мае 2023 г. Результаты ожидаются через 3 месяца.
Добрый день! Благодарственное письмо от родителей Габита Амира, хотим выразить благодарность за оказанную финансовую помощь в сдаче генетического анализа крови. Ваша помощь это неоценимый труд помочь детям. Пусть ваша доброта и щедрость вернётся вам. Желаем вам всяческих благ, здоровья, процветания и больше тепла на вашем жизненном пути.
Амир родился с внутренними пороками развития, в октябре 2022 года получал лечение в детском неврологическом отделении ННЦМД г. Астана. Амиру рекомендовано обследование на нейро-мышечное заболевание - полноэкзомное секвенирование. Данное обследование необходимо для уточнения диагноза, определения дальнейшей тактики ведения ребенка и планирования лечебно-оздоровительных мероприятий. Медико-генетический центр «Геномед» Россия, Москва проведут генетическое исследование. Забор биоматериала будет произведен в мае 2023 г. Вы можете помочь Амиру, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".