Обращение:
Я, Морозова Юлия Сергеевна, мама Морозова Кирилла 27.05.2018 года рождения, обращаюсь к Вам, ОФ «Добровольное общество «Милосердие» с огромной просьбой о помощи. Ребёнок от второй беременности. Беременность протекала хорошо, ребёнок родился в 40 недель без каких-либо осложнений. Ребёнок с рождения плохо прибавлял в весе, у него всегда был жидкий стул. Врачи ставили - дисбактериоз. В 5 месяцев у ребёнка появилась кровь, слизь в стуле. 14.02.2019 г. лечились в Детской инфекционной больнице г. Караганды. Поставили диагноз - энтероколит средней степени тяжести. Лечение, которое там получили, не помогло, у ребёнка вновь появилась кровь в стуле.
23.04.2019 г. легли в ОДКБ г. Караганды. Сделали колоноскопию в 10 месяцев, поставили диагноз - Язвенный колит неуточнённый, проктосигмоидит, тотальное поражение толстого кишечника, железодефицитная анемия. После чего получили направление в ННЦМД г. Астана. С 03.06.2019 г. находились там на стационарном лечении. Было назначено лечение гормонами на 3 месяца. Лечение не помогло, у ребёнка сохранилась кровь, слизь в стуле, к тому же стул стал чаще.
01.11.2019-11.11.2019 повторная госпитализация в ННЦМД. Сделана повторная колоноскопия с биопсией после курса получения гормонов. Заключение: Болезнь Крона толстой кишки. Учитывая не ответ на гормональную терапию, клинико-аналитические данные, результаты ФКС, принято решение о назначении биологической терапии. На данный момент ребёнок прошёл весь протокол лечения, у ребёнка нету ремиссии. Лечение не помогает. Присутствуют кровь, слизь в стуле. Прибавились проблемы с суставами - артрит. Ребёнок не набирает вес, не растёт, отстаёт в развитии.
Проконсультировавшись с гастроэнтерологами НЦЗД г. Москва и генетиком, было рекомендовано: сдать генетический анализ - полноэкзомное секвенирование ребёнку в странах ближнего и дальнего зарубежья, чтобы исключить первичный иммунодефицит у ребёнка. Так как у ребёнка был дебют заболевания в раннем возрасте, в младенчестве. Прошу Вас, помочь моему ребёнку сдать генетический анализ, на исключение ПИД. Для поиска благотворительной помощи, разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных Вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.
Забор биоматериала произведен в июне 2023 г. Результаты ожидаются через 3 месяца.
Здравствуйте. Я, мама Кирилла Морозова. Хочу выразить огромную благодарность фонду «Милосердие» и всем неравнодушным людям, оказавших помощь. В жизни часто случается так, что ценнее, выше всех материальных благ становится простое человеческое участие. Искренне, от всего сердца, благодарю за помощь в сдаче анализа «Полноэкзомное секвинирование». Храни Вас Господь!
Кирюша очень любознательный, добрый мальчик. С самого рождения Кирилл с трудом прибавлял в весе. Врачи ставили - дисбактериоз. Ни одно лечение не дало положительный эффект. Симптомы ухудшаются. Для того чтобы Кириллу подобрали корректное лечение, необходимо сдать генетический анализ "полноэкзомное секвенирование". Медико-генетический центр «Геномед» Россия, Москва проведут данное исследование. Забор биоматериала будет произведен в июне 2023 г. Вы можете помочь Кириллу, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".