Обращение:

Прошу помочь моему сыну Байтурсынову Ерсултану Болатовичу дата рождения 26.10.2012 года. По диагнозу Е26.1 Вторичный гиперальдостеронизм N18.3 Хроническая болезнь почек СЗА на фоне ВАР МВС (СКФ 58,3 мл\мнн\1,72м2) Q63.0 Врожденная аномалия развития моче выводящих путей. Q55.9 Врожденная аномалия мужских половых органов не уточненная. Скрытый половой член З степени. Q62.5 Врожденное удвоение мочеточника. Е02. Субклинический гипотиреоз вследствие йодной недостаточности. Мой сын заболел в марте 2019 года сначала у него был температура, ангина, простуда и мы принимали ампициллин таблетку, тайлол и при температуре местный фельдшер сделал литическую смесь, но через 10 дней у него начались жалобы на боли в ногах, слабость, начал спотыкаться на левую ногу но потом даже перестал самостоятельно ходить, сидеть, голову не мог держать и мы сами привезли его в город Кызылорду и вызвали скорую помощь и его доставили КГП на ПХВ Областная детская больница УЗ Кызылординской области и здесь мы сдали анализы, сделали УЗИ брюшной полости, КТ головного мозга, Эхо/кг обзорная рентгенография грудной клетки и нас госпитализировали в отд. ОРАИТ с диагнозом ОРВИ и там мы лечились 15 дней и поставили диагноз G04.0 но спустя 2 года тот же случай повторился он снова перестал ходить начались боли в ногах и в итоге мы снова пришли в город Кызылорду 16.08.2022года и нас госпитализировали в отд. неврологии и ему поставили диагноз G09 Последствия воспалительных болезней центральной нервной системы Последствия перенесенного энцефалита. И спустя год снова по той же причине пришли в больницу в город Кызылорду. 09.05.2023 года госпитализировали в отд. неврологии и ему поставили диагноз G09. R56.8 другие и неуточненные судороги, Е66.9 Ожирение неуточненное.

13.07.2023года госпитализировали в отд. неврологии и ему поставили диагноз G09 J13 Пневмония, вызванная D50.8 другие железодефицитные анемии гипохромная анемия 2ст, инфекционного алиментарного генеза Е14.9 Сахарный диабет не уточненный без осложнений синдрома Прадера-Вилли MODY диабет Е03.8 24.08.2023 года Е03.8 N10 D50.8 D69.5 J 15.8 01.09.2023 год а Е03.8 N10 D50.8 1 69.5 09.10.2023 Е26.1 Вторичный гинеральдосгсронизм N18.3 Хроническая болезнь почек СЗА на фоне ВАР МВС (СКФ 58,3 мл\мнн\1,72м2) Q63.0 Врожденная аномалия развития мочевыводящих путей. Q55.9 Врожденная аномалия мужских половых органов неуточненная. Скрытый половой член З степени. Q62.5 Врожденное удвоение мочеточника. Е02. Субклинический гипотиреоз вследствие йодной недостаточности. Прошу вас сделать генетический анализ и хотим разузнать можно ли излечить данный диагноз. И конечно же хотим чтобы наш сын был здоровым! Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе, медицинские выписки и фотографии.