![](https://kz.detdom.kz/themes/miloserdie/assets/images/main-logo.png)
Обращение:
Я, Шайзада Айнур Тажибаевна мама детей Фархатұлы Архан 11.06.2018 г.р., Фархатұлы Арнат 01.02.2016 г.р. Я мама детей которые нуждаются в дальнейшем обследовании, чтобы поставить точный диагноз и получить качественное лечение. Прошу вас о помощи, помочь оплатить анализы, которые нам рекомендованы специалистами города ДГКБ №2 города Алматы. Мои дети нуждаются в вашей помощи. Я хочу вам рассказать про диагноз моих детей. Мои дети состоят на диспансерном учете по месту жительства с диагнозом: "другие виды гипогликемии" с рождения. У детей на фоне гипогликемии часто бывают судороги, ухудшение зрения. Дети неоднократно были обследованы по поводу данного заболевания. Последняя госпитализация в ДГКБ с 01.08.2023 по 08.08.2023г. с диагнозом Другие виды гипогликемии. Рекомендовано провести генетическое обследование на мутационные гены КСNG11 и ABCC8.GLUD1 для исключения ВГ. Для исключения заболевания обмена веществ необходимо полногеномное секвенирование анализа крови. «Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе, медицинские выписки и фотографии».
Забор биоматериала произведен в феврале 2024 г. Результаты ожидаются через 3 месяца.
Письмо благодарности!
Я Шайзада Айнур из города Талдыкорган мама троих детей из которых двое детей Фархатулы Арнат 2016 года, Фархатулы Архан 2018 года с диагнозом - гипогликемия, эпилепсия, Зпр, Зрр. Дети болеют с рождения мы родители своими силами стараемся лечить детей, живём сами в аренде на квартире. Благодаря фонду "Милосердие" мы прошли генетически дорогостоящий анализ который нашей семье не по силе было оплатить. Хочу от сердца️ сказать огромное спасибо фонду "Милосердие" и тем кто помог моим детям, пусть Аллах оберегает вас и ваших близких людей.
Архан состоит на диспансерном учете по месту жительства с диагнозом: "другие виды гипогликемии" с рождения. У Архана есть брат Арнат, который страдает таким же недугом. На фоне гипогликемии, часто бывают судороги, ухудшается зрение. Дети неоднократно были обследованы по поводу данного заболевания. На данный момент, для постановки точного диагноза, для исключения заболевания обмена веществ и для получения качественного лечения, необходимо провести генетическое обследование (на мутационные гены КСNG11 и ABCC8.GLUD1) полногеномное секвенирование. «Медико-генетический центр «Геномед» Россия, Москва проведут данное исследование. Забор биоматериала будет произведен в феврале 2024 г. Вы можете помочь Архану, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".