Обращение:
Мой сын Мырзабек Нурислам Бекетович 5 лет находится под наблюдение в городе Астане, в центре «Матери и ребенка». У ребенка отстает развитие речи, всего говорит 3-4 слова. Сдали все анализы и ЭЭГ выявили у ребенка судороги. В местной поликлинике местный врач невропатолог поставил на «Д» учет. После этого по направлению мы ложимся в город Тараз на стационарное лечение в неврологическое отделение. Принимаем препараты которые выписывает невропатолог, но изменений нету. Нас направили по порталу в город Алматы в центр «Клиника внутренних болезней КазНМУ им. С.Д. Асфендиярова». Там поставили диагноз (G40.2) Локализованная (факальная) (парциональная)симптоматическая эпилепсия и эпилептические синдромы с комплексными парциональными судорожными припадками. Врач посоветовал сдать генетический анализ крови в Москве. Прошу Вас мне помочь с анализами. «Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе, медицинские выписки и фотографии».
Забор биоматериала произведен в апреле 2024 г. Результаты ожидаются через 3 месяца.
Я отец Мырзабека Нурислама. Спасибо большое благотворительному фонду, который помог моему сыну собрать денежные средства на дорогостоящий анализ, который нам необходим, для того чтобы сыну назначили правильное лечение. Сегодня 22.04.2024 мы сдали его кровь. Спасибо за помощь таким детям.
Нурислам нуждается в нашей с вами помощи. Мальчик состоит на учете у невропатолога. В свои 9 лет, Нурислам говорит 3-4 слова. Лечение не дает должного эффекта. Рекомендовано генетическое исследование, которое проведет Медико-генетический центр «Геномед» Россия, Москва в апреле 2024 г. Данный анализ поможет выявить причину недуга Нурислама и подобрать соответствующее лечение. Вы можете помочь Нурисламу, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".