Обращение:

Мы, родители ребенка Батеева Халида Максатовича 24 января 2022года рождения, диагноз Стеноз гортани 4ст., хронический конюляноситель, просим Вас оказать помощь в оплате зарубежного лечения с участием Итальянских врачей, доктора Пужедо. Наш сын борется за свою жизнь с утроба , так как он рожден от резус отрицательной мамы. Халид перенес 3 внутриутробных переливания крови на сроке 22 недели, 27 недель и на 33 неделе, но после последнего переливания, состояние его ухудшилось и пришлось экстренно оперировать, так как началась тахикардия плода. Ребенок родился в городе Астана в Центре Материнства и Детства 24 января 2022году на сроке 33 недели и был экстренно переведен в отделение реанимации где он был интубирован аппаратом ивл. На аппарате ребенок провел 10 дней, после его перевели в палату интенсивной терапии и ребенка поддерживали масочным кислородом, но через 25 дней у ребенка ухудшилось состояние и был переведен в отделение реанимации где его повторно интубировали аппаратом ивл, там он пробыл 25 дней на аппарате. И после того как его сняли с аппарата приступы удушья у ребенка повторялись. 1 апреля Халиду сделали ларингоскопию гортани и где уже подтвердили диагноз стеноз гортани 1 степени. На тот момент ребенок был в стабильном состоянии не стали устанавливать трахеостому. После наблюдения ребенка выписали домой и 10 апреля приступы обострились и ребенок по скорой был доставлен во 2 детскую больницу города Астаны. На момент поступления у Халида была сатурация 69, где его опять забрали в отделение реанимации под аппарат ивл и 12 апреля Халиду установили трахеостому. После стабильного состояния ребенок был выписан домой.

19 июля Халиду сделали повторную операцию где диагностировали ему 3 степень стеноза и трахеостому с 3 размера заменили на 3,5 размер трубки. В октябре при плановой госпитализации уже диагностировали 4 степень стеноза. Далее уже доктор Бекпанов А.Ж. предложил нам набрать вес 10 кг. так как на тот момент ребенок был слаб и весил 5 кг. И дождаться доктора Пужедо. На сегодняшний день ребенок весит 11500 гр. Очень активный, бегает, играет, только дышит по другому, через трахеостому, сопутствующих диагнозов у ребенка нет. Не однократно ребенок вырывал себе трубку так как она ему приносит дискомфорт, 24 /7 я как мама всегда возле ребенка так как нужна постоянная сонация стомы и в такие моменты я всегда была рядом с ним и сама ему оказывала первую помощь то есть вставляла трахеостому в гортань. В такие моменты у него время жизнь идет на секунды так как он сам без трахеостомы не может сделать и глотка воздуха. По этому я вынужденна всегда быть рядом с ним и полностью себя посветить ему, по этой причине его братья и сестры остались без внимания. Ежемесячно мы приобретаем все расходные материалы для стомы на свои средства в среднем у нас для ухода трахеостомы выходит около трехсот тысяч тенге, так же мы приобрели сами аппарат для санации стомы и партотивный аппарат, так же мы приобретаем трахеостому на свои средства, но в связи с политическими событиями в мире все расходные материалы очень подорожали и проблематично стала для нас родителей найти трахеостомы фирмы Shiley так как нет прямых поставок с Германии.

Временно я не могу работать так как Халид нуждается в моем внимании и кроме меня не кто не может санировать стому, живем мы на съемной кв, супруг я и четверо наших детей. Супруг работает таксистом, я получаю пособие как многодетная семья и по инвалидности и по уходу за ребенком. Сумму которую выставляет клиника для нашей семьи не подъемная. По этой причине я как мать прошу вас оказать Халиду материальную помощь для операции. Что бы наш малыш смог дышать как мы с вами и не бороться за каждый глоток воздуха что и сейчас он делает. Так как каждый глоток воздуха нам дается через боль и слезы. В этом нам помогает наш «друг» аппарат для сонации, без которого мы не можем обойтись даже и полчаса, а порой бывает что аппарат мы практически не отключаем в периоды болезни, так как мокроты становиться очень много и малыш просто-напросто задыхается без сонации. Прошу вас как мать подарить полноценную жизнь нашему Халиду и услышать его голос и смех, так как последний раз я слышала его до установки трахеостомы и вот уже на протяжении двух лет мы его не слышим, так как после установки трахеостомы у нас пропал голос. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.

Кайржанова Макпал Кайдаровна (мама)