Обращение:
Я Пономарчук Анна Павловна, (мама) прошу вас помочь с финансированием дорогостоящего анализа (полноэкзомное секвенирование). Для моего сына Смольникова Дениса Игоревича, 07.07.2023 года рождения. Ребёнок болеет с 2 месяцев, появилась желтизна, и высокие печёночные показатели, в 11 месяцев ребёнку были поставлены диагнозы: хронический гепатит с холестатическим синдромом. ЦМВ-ассоциированный. Синдром Алажиля под вопросом. Вторичный биллиардный цирроз печени класса В. Синдром Шмида - Фраккаро. Рекомендована трансплантация печени, генетический анализ Полноэкзомное секвенирование. На данный момент состояние ребёнка не улучшается сохраняется желтизна, высокие печёночные анализы, постоянные срыгивание. Ребёнок нуждается в лечении. Мама в декрете, работает только отец. Семья не потянет такой дорогостоящий анализ. Прошу вас помочь. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе, медицинские выписки и фотографии.
Забор биоматериала произведен в июле 2024 г. Результаты ожидаются через 3 месяца.
Я мама Смольникова Дениса. Хочу выразить благодарность Фонду Милосердие, и всем, кто участвовал в помощи, в финансировании дорогостоящего анализа, и в его заборе и отправке. Спасибо всем не равнодушным людям!!!
Денис болеет с 2 месяцев, появилась желтизна, и высокие печёночные показатели, в 11 месяцев Денису были поставлены диагнозы: хронический гепатит с холестатическим синдромом. ЦМВ-ассоциированный. Синдром Алажилля под вопросом. Вторичный биллиарный цирроз печени класса В. Синдром Шмида - Фраккаро. Рекомендована трансплантация печени, генетический анализ: "Полноэкзомное секвенирование". Медико-генетический центр «Геномед» Россия, Москва проведут данный анализ. Забор биоматериала будет произведен в июле 2024 г. Вы можете помочь Денису, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".