
Обращение:
Мы, родители ребенка Мұхамедкәрім Досжан Ардақұлы, 30.04.2010 года рождения, диагноз: паралитические синдромы G81.1 — спастическая гемиплегия, прогрессирующее нарушение нервной системы; G40.2 — локализованная (фокальная) симптоматическая эпилепсия с комплексными парциальными судорожными приступами; F07.8 — органические расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью и дисфункцией головного мозга., просим Вас оказать нам помощь в оплате зарубежного лечения. Обращаемся к вам с просьбой оказать помощь нашему сыну, ребенку-инвалиду II группы. У Досжана тяжелый диагноз: паралитические синдромы G81.1 — спастическая гемиплегия, прогрессирующее нарушение нервной системы; G40.2 — локализованная (фокальная) симптоматическая эпилепсия с комплексными парциальными судорожными приступами; F07.8 — органические расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью и дисфункцией головного мозга. Мой внук болеет с раннего детства, но за последние годы его состояние значительно ухудшилось. Он наблюдается у врача-невролога НАО «Медицинский университет Семей» и проходил лечение в UMС University Medical Center. Несмотря на длительное лечение, положительной динамики мало. На сегодняшний день Досжан страдает от невнятной речи, гнусавости голоса, шаткой походки, выраженной слабости в руках и ногах. Он практически не встает на ноги, часто падает, нуждается в постоянной поддержке. Судорожные приступы клонико-тонического характера повторяются в среднем 3-4 раза в месяц.
Мы неоднократно проходили обследования и курсы терапии, выполняем все рекомендации врачей и специалистов. Однако болезнь прогрессирует, и для предотвращения дальнейшего ухудшения состояния врачи рекомендуют пройти углубленную диагностику и лечение за рубежом — в специализированной клинике, где есть соответствующее оборудование и опыт лечения подобных нейрологических заболеваний. Мама Досжана является инвалидом II группы с расстройством личности органической этиологии. Рядом только моя мама — бабушка Досжана, которая помогает нам, чем может. Но нам очень тяжело. Все годы мы старались лечить сына, проходили обследования. Но болезнь прогрессирует, и врачи говорят, что у Досжана есть шанс улучшить состояние только при прохождении углубленного обследования и лечения в зарубежной клинике, специализирующейся на тяжелых неврологических нарушениях. Стоимость лечения неподъемна для нас. Мы живём только на пособия и небольшие доходы, уже давно израсходовали все накопления. Каждый день я вижу, как сын старается, как борется, и сердце разрывается от того, что я не могу дать ему того лечения, которое может изменить его жизнь. Мы обращаемся к вам с огромной надеждой и просьбой о помощи. Ваша поддержка даст Досжану шанс — шанс снова стоять на ногах увереннее, уменьшить приступы, вернуть часть утраченных возможностей, почувствовать себя обычным подростком, а не пленником своей болезни. Пожалуйста, помогите моему внуку. Для нас это не просто лечение — это надежда на будущее. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.
Ташкенбаева Майра Жумакановна
На сегодняшний день у Досжана отмечаются тяжелые неврологические нарушения: невнятная и гнусавая речь, шаткая походка, выраженная слабость в руках и ногах. Досжан с трудом передвигается, часто падает, нуждается в постоянной поддержке и помощи взрослых. Судорожные приступы клонико-тонического характера повторяются в среднем 3–4 раза в месяц, что значительно снижает качество жизни и угрожает его здоровью. Несмотря на постоянные обследования, курсы терапии и строгое соблюдение рекомендаций врачей, заболевание продолжает прогрессировать. Врачи рекомендуют углубленную диагностику и лечение за рубежом. Медико-генетический центр «Геномед» Россия, Москва проведут генетический анализ. Забор биоматериала будет произведен в январе 2026 г. Вы можете помочь Досжану, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".
* 480 000 тенге на оплату генетического анализа Досжана, перечислил частный спонсор пожелавший остаться неизвестным. Выражаем благодарность!